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荣昌生物泰它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

全球首登国际顶刊JAMA,国产PD-1填补小细胞肺癌一线治疗空白

这两款PD-L1抑制剂联合化疗,虽然有效性得到了证实,并已被指南推荐为ES-SCLC一线治疗方案,相较单独使用化疗赢得了2-3个月的总生存优势。

2022-10-13

全球首创降糖新药华堂宁®获批,拜耳建立糖尿病全病程管理模式

此次华堂宁®的获批,为二甲双胍治疗应答不佳的2型糖尿病患者提供一种全新的联合治疗方案,在不同控糖需求和不同疾病阶段的2型糖尿病患者中展示出了广泛的应用潜力。

2022-10-10

mLife: 全球真菌对人类的威胁到底有多大?

该文评估了真菌对人类的主要危害类型,以及引起各种危害的主要驱动因素;同时讨论了控制真菌危害的最新进展和潜在的研究领域,以推动其定量评估和预测,激发人们更好地研究和预测所有微生物对人类的威胁。

2022-09-27

NEJM:全球首个病例!科学家们在一对双胞胎中首次识别出人类线粒体解偶联综合征!

来自麻省总医院和费城儿童医院等机构的科学家们通过对一组同卵双胞胎(identical twins)进行研究识别出了一种此前并未报告的人类线粒体疾病。

2022-10-17

中国牵头制定并发布全球首个干细胞国际标准

据了解,中国干细胞与再生医学协同创新平台是由国家干细胞资源库牵头于2019年9月组建,在平等、互利、共享、合作的基础上自愿组成的专业性、开放性、共享性的社会组织。

2022-09-26

葛兰素史克Jemperli大规模PD-1抑制剂头对头全球临床试验达主要终点!

该试验达到了客观缓解率(ORR)主要终点。

2022-10-19

全球III期临床试验结果公布:尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果

布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果,达到主要复合终点。

2022-10-11

全球首个吸入式新冠疫苗在中国获批,它的优势在哪,又有何缺点?

用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口腔吸入的方式完成接种,相当于是肌肉注射疫苗的升级版。

2022-09-22

全球首个EZH1/2双重抑制剂!Ezharmia在日本获批:治疗成人T细胞白血病/淋巴瘤(ALT)!

Ezharmia是全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2抑制剂,标志着复发或难治性ALT治疗方面取得的重大进展。

2022-09-28