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PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批,全球同步启动!

PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期全球多中心临床试验中国首家中心计划于2023年1月启动。针对IPF的试验计划在中国入组135名患者,针对PF-ILD的试验计划在中国入组149名患者,目前正在逐步推进中。

2022-10-25

—2022第七届亚太生物医药合作峰会11月与您相约杭州!

关注医药合作的年度品牌盛会,深度聚焦药企创新出海新机遇

2022-10-26

EHJ:对2.8万人进行的一项全球性研究结果表明 降血压或能帮助降低机体患痴呆症的风险

来自新南威尔士大学等机构的科学家们通过对超过2.8万人进行一项全球性的研究提供了迄今为止最有利的证据表明,在晚年间降低机体血压或能帮助降低机体患痴呆症的风险。

2022-11-03

鲁白:困境下的中国生物医药产业,如何寻找出路

在新药创始人俱乐部第七届年会,清华大学终身教授、福贝生物创始人、NDFC副会长鲁白作开场主旨报告,题为“困境下的中国生物医药产业”。

2022-10-14

科学家绘就全球首张家蚕超级泛基因组图谱

家蚕是重要的经济昆虫和新兴模式生物,西南大学发布最新科研成果:家蚕基因组生物学国家重点实验室团队完成家蚕大规模种质资源基因组解析,在全球首次绘就家蚕超级泛基因组图谱

2022-10-12

远大医药创新RDC中国IND获批,核药抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城

TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物,适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。

2022-10-17

行业盛典 再启新程|第七届中国医药创新与投资大会初版日程发布

12月14-16日,第七届中国医药创新与投资大会与您相约苏州国际博览中心!

2022-10-18

《细胞发现》:西湖大学发明全球首个基于蛋白质组学判断甲状腺结节良恶性的AI模型!

总的来说,这个研究构建了首个基于蛋白质组学对甲状腺结节良恶性进行预测的AI模型,仅通过19种蛋白,即可准确地区分甲状腺结节的良恶性,同时还有较高的敏感性和特异性。

2022-10-17

荣昌生物泰它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

全球首登国际顶刊JAMA,国产PD-1填补小细胞肺癌一线治疗空白

这两款PD-L1抑制剂联合化疗,虽然有效性得到了证实,并已被指南推荐为ES-SCLC一线治疗方案,相较单独使用化疗赢得了2-3个月的总生存优势。

2022-10-13