Cell：中山大学联合阿里云，利用人工智能揭开隐藏的RNA病毒世界，一次性发现16万种新病毒
该研究揭示了有史以来最大的RNA病毒，其基因组长达47250个核苷酸，全方位刷新了人们对RNA“病毒圈”的认知。
Nature：细菌cGAS感知病毒RNA并启动免疫防御
这项研究还带来了一些值得进一步探索的重要问题——噬菌体是如何产生cabRNA的，为什么会产生cabRNA，它的作用又是什么？
Cell | 共信号受体调节在乙型肝炎病毒治疗中的潜力
这项研究深入探讨了肝细胞启动过程中，共信号受体在功能失调的HBV特异性CD8+ T细胞中的作用，并追踪了这些细胞的轨迹和命运。
丽莎病毒属M蛋白抑制NLRP3炎症小体活化机制
狂犬病病毒（RABV）是丽莎病毒属的重要成员之一，是一种典型的嗜神经病毒，其需要从外周的感染部位逆轴突传输至中枢神经系统（CNS），最终在CNS大量复制导致机体发病死亡。
免疫疗法也有黄金时间窗！Cell：揭示免疫系统的昼夜节律性对于肿瘤生长的重要性
治疗时机的选择对于免疫疗法的成效至关重要，错误的施治时刻可能导致治疗效果微乎其微，而在免疫系统高峰期进行治疗，则能显著削减小鼠体内肿瘤负担。
iScience：科学家发现能产生人体软骨的新方法 有望治疗人类出生缺陷或面部重大损伤
本研究结果显示，软骨细胞的分化过程可能由一系列结合软骨细胞受体的分泌型生长因子自分泌循环启动，颅面软骨类器官能够在长达一年的时间内持续培养，最终可形成直径达1厘米的成熟结构。
Nature ：抗CRISPR蛋白Acrs新发现，或源起病毒cas同源蛋白
本研究为Acrs蛋白的起源和演化提供了新的视角，提供了Acrs起源于病毒cas的直接证据，也为基因编辑技术活性调控提供了新的潜在工具。
研究揭示ZNFX1在病毒感知与炎症调控中的双重角色
本研究揭示了ZNFX1在病毒感知和炎症抑制中的双重作用，为治疗ZNFX1突变相关疾病提供了新的见解，即可能通过NLRP3炎症小体通路抑制剂来治疗该遗传疫病。
JITC：增效免疫治疗策略+1！科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制
对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型（B16.SIY），PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长，因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限，不过生存率有所提高。
Cell：北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC，同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境
该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体（Multi-TAC），该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中，从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。