首页 » 标签 :“免疫治疗”(共找到约497条相关新闻)
  • 肿瘤免疫治疗升级!默沙东公布首批临床结果:Keytruda(可瑞达)6周给药方案,疗效媲美3周方案!

    2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗转移性黑色素瘤I期KEYNOTE-555研究队列B的中期数据。数据显示,Keytruda每6周一次400mg(400mg Q6W)给药方案的疗效和安全性与目前已批准的

  • 黑色素瘤免疫治疗!百时美施贵宝/Nektar明星免疫刺激疗法bempeg获美国FDA孤儿药资格!

    2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局(FDA)近日授予Nektar Therapeutics免疫刺激疗法bempegaldesleukin(bempeg,NKTR-214)孤儿药资格(ODD),用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。目前,百时美施贵宝(BMS)正与Nektar Therapeutics合作开发bempeg与抗PD

  • Nature子刊:新策略使“冷”肿瘤变热,免疫治疗消灭肿瘤!

    2020年2月25日讯 /生物谷BIOON /——免疫疗法释放人体自身免疫系统的力量来发现并摧毁癌细胞,在治疗几种癌症方面显示出了希望。但是,众所周知,这种疾病会隐藏在免疫系统之外,而那些没有发炎的肿瘤,也不会引起免疫系统的反应,也就是所谓的冷肿瘤,对免疫疗法没有反应。芝加哥大学普利兹克分子工程学院(PME)的研究人员利用一种独特的免疫治疗传递系统朝解决这一

  • 肿瘤免疫治疗升级!默沙东Keytruda(可瑞达)6周给药方案重新提交申请,涵盖所有成人适应症!

    在全球范围内,已有10款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批,Keytruda是该领域的领头羊,已批准20多个治疗适应症,2019年全球销售额达到111亿美元。

  • Nature 研究揭示恶性脑瘤如何逃避化疗和免疫治疗

    2020年4月22日讯 /生物谷BIOON /——细胞中充满大量DNA突变的癌症通常对一种叫做检查点抑制剂的药物有良好的反应,这种药物可以释放免疫系统来对抗肿瘤。但是一项新的研究表明,被称为胶质瘤的恶性脑瘤通常对免疫治疗药物没有反应,即使肿瘤细胞发生了"超突变"--有成千上万的DNA突变,而在其他种类的癌症中,这些突变会导致免疫系统进入攻击模式。图片来源:N

  • Lancet Oncol重大消息! 晚期转移肺癌的免疫治疗临床实验获得成功!

    2020年4月19日讯 /生物谷BIOON /——在四分之一的晚期肺癌患者体内的癌细胞会扩散到脑部。到目前为止,放疗是唯一的治疗选择,但它有毒性副作用。耶鲁大学癌症中心(YCC)的研究人员发现,使用检查点抑制剂pembrolizumab代替放疗可以延长患者的寿命,而且在这一人群中几乎没有副作用。研究结果发表在4月13日的《柳叶刀肿瘤学》(Lancet Onc

  • 1型糖尿病重磅!预防性免疫治疗单抗teplizumab美国申请上市,疾病风险降低50%,发病推迟≥2年

    2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --Provention Bio是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发拦截和预防免疫介导疾病的创新疗法。近日,该公司宣布,已启动向美国食品和药物管理局(FDA)滚动提交teplizumab(PRV-301)的生物制品许可申请(BLA),这是一种抗CD3单克隆抗体,用于高危人群预防或延缓发生临床1型糖尿病(T1

  • 肿瘤免疫治疗新研究:近红外光免疫疗法药物

     肿瘤药物的开发一直是药物研发领域最重要的目标之一,针对肿瘤生理机制的不同环节,研究人员开已发出了很多有效的药物,很多相关药物已上市并取得了不错的销售成绩。但还是有大量在研的药物尚处在临床或临床前阶段,其中有很多药物的设计思路充满奇思妙想,近红外光免疫疗法(near-infrared photoimmunotherapy,NIR-PIT)药物就是其

  • 新型T细胞疗法!Hyleukin-7(长效二聚IL-7)多水平作用T细胞成熟,为癌症免疫治疗架桥铺路

    2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --NeoImmuneTech(NIT)是一家专注于开发T细胞疗法的临床阶段生物制药公司。近日,该公司宣布与百时美施贵宝(BMS)签订了一项临床合作协议,评估其T细胞放大器——长效IL-7疗法Hyleukin-7(rhIL-7-hyFc, NT-I7)和PD-1阻断抗体疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivo

  • 膀胱癌一线免疫治疗!默克/辉瑞Bavencio获美国FDA授予突破性药物资格,进入实时肿瘤学审查!

    2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)提交一份补充生物制品许可申请(sBLA):将抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的一线维持治疗。FDA已授予Bavencio用于该适应症的突