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Science子刊:新开发的聚合物防护罩可使免疫治疗药物仅在肿瘤组织中才被激活

2021年9月14日讯/生物谷BIOON/---免疫治疗药物是抗击癌症的有希望的新武器,但它们非常强大,可能对人体的其他部分产生毒副作用。免疫治疗药物的基本理念很简单。医生将特殊类型的药物,特别是在实验室中制备或修改的抗体和细胞因子等蛋白质注入患者体内,激活患者体内诸如T细胞和NK细胞免疫细胞之类的免疫细胞,从而协助这些细胞对抗肿瘤。简而言之,免疫治疗药物

全球首个鼻咽癌免疫治疗药物!君实生物完成向美国FDA滚动提交拓益®(特瑞普利单抗)上市申请!

今年2月,拓益®在中国获批,成为全球首个治疗鼻咽癌的免疫检查点抑制剂。

《科学》子刊:T细胞也需要抗“抑郁”!UCLA科学家发现新的免疫检查点,抗抑郁药物MAO-A抑制剂或是免疫治疗药物

以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗改变了癌症的治疗范式。然而,在临床上并不是所有的患者都能从PD-1/PD-L1抑制剂中受益 。对于那些不应答的患者,我们还需要另辟蹊径,发掘更多的免疫检查点通路和更有效的联合用药方案。近日,来自加利福尼亚大学洛杉矶分校的Lili Yang研究团队在Science Immunology上报道了一个潜在的免疫检查点单胺

基石药业舒格利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物

近年来,中国肺癌发病率持续增长,其中,非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验,GEMSTONE-301研究显示, 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者显着有效。这意味着,基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除(III期)和转移性(Ⅳ期)非小细胞肺癌全人群的PD-1或P

全球首个鼻咽癌免疫治疗药物!君实生物拓益®(特瑞普利单抗)新适应症正式在全国上市!

拓益®(特瑞普利单抗)是全球唯一被批准用于治疗鼻咽癌的免疫治疗药物

Science子刊:免疫治疗药物teplizumab延迟1型糖尿病高风险人群的发病时间

2021年3月8日讯/生物谷BIOON/---根据由美国耶鲁大学医学院的研究人员监督的一项新的临床试验,在接受一种实验性免疫治疗药物五年多后,一组1型糖尿病高风险人群中有一半的人没有患上这种疾病,而接受安慰剂的人群中有22%的人没有患病。那些患上糖尿病的1型糖尿病高风险人群平均在服用这种名为teplizumab的新药大约5年后就患上了糖尿病,而服用安慰剂的人

基石药业与EQRx就两款肿瘤免疫治疗药物舒格利单抗(抗PD-L1单抗)和CS1003(抗PD-1单抗)达成全球战略合作

▪基石药业独家授权EQRx在大中华区以外地区开发及商业化两款处于后期研发阶段的肿瘤免疫治疗药物 ——舒格利单抗(CS1001,抗PD-L1单抗)和CS1003(抗PD-1单抗)▪该协议将充分发挥EQRx 的创新业务模式及其独特商业化能力等优势, 提升舒格利单抗和CS1003在与其他现有疗法竞争中的优势,并把这两款药物带给全球肿瘤患者&

重磅免疫治疗药物泰圣奇®中国上市,突破小细胞肺癌治疗30年困局

4月29日,罗氏肿瘤免疫创新药物泰圣奇®(英文名:Tecentriq®,通用名:阿替利珠单抗)联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌正式在中国上市,这是泰圣奇®在中国获批并上市的第一个适应症。今年2月13日,中国国家药品监督管理局正式批准了泰圣奇®联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌,标志着罗氏在中国正式进入肿瘤免疫治

喜大普奔!中国首个胃癌免疫治疗药物欧狄沃®获批

2020年3月13日,百时美施贵宝今日宣布,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。这是继非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌之后,中国首个免疫肿瘤(I-O)药物欧狄沃在中国获批的第三个适应症。此次获批基于一项名为ATTRACTION-2的Ⅲ期临床研究,这

中国内地首个PD-L1获批上市 III期NSCLC患者有免疫治疗药物

 2019年12月9日,国家药品监督管理局更新了阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab,度伐利尤单抗)的办理状态(受理号为JXSS1800040/41),变更为“审批完毕-待制证”。Imfinzi此次获批用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC),这是国内上市的第6个免疫检查点制剂,也是第1个在中国内