Nat Cell Biol：揭秘肿瘤微环境中的“免疫抑制元凶”——磷脂酰乙醇胺
研究团队通过开发一种基于肿瘤间质液代谢谱的化学定义细胞培养基（TIFM）来模拟肿瘤微环境中的营养条件，从而就能更准确地研究T细胞在肿瘤中的行为。
Cell：张泽民院士团队等揭示非小细胞肺癌新辅助免疫治疗后的免疫微环境异质性
在这项最新研究中，研究团队使用 scRNA/TCR-seq 系统解析了非小细胞肺癌患者在新辅助治疗后的免疫微环境异质性，初步识别了 non-MPR 患者的耐药机制。
同济大学《Nature》子刊发文：揭示糖酵解重编程与免疫微环境调控的协同抗癌机制
研究表明，转移性肿瘤表现出巨噬细胞浸润增加，而 CD8+ T 细胞浸润减少，ARNTL被确定为关键因素。
研究发现，激活T细胞可通过对巨噬细胞“再教育”，破解肿瘤微环境免疫抑制
研究发现，激活状态的T细胞可通过抑制肿瘤相关巨噬细胞中造血前列腺素D合酶的转录表达，使其无法合成关键的促癌炎性脂质介质——前列腺素D2，由此实现对免疫抑制性巨噬细的“再教育”，改善免疫治疗效果。
《免疫》：p53突变被小看了！哈佛/MIT团队首次发现，p53常见错义突变会上调Cxcl1，打造免疫抑制微环境
研究首次证实p53的常见错义突变p53R172H可在NF-κB的帮助下，通过调节Cxcl1等趋化因子表达，参与胰腺癌肿瘤微环境中的免疫抑制，也使现有免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗难以见效。
Nature Genetics：破解免疫疗法耐药的关键！非小细胞肺癌中的微环境新发现
该研究为揭示ICB疗法在NSCLC治疗中的耐药机制提供了重要见解，同时为个性化治疗开发奠定了基础。
Nat Commun：细胞也有“社交圈”，肿瘤微环境中的“邻里关系”如何影响癌症发展？
这项研究的意义不仅在于揭示了肿瘤微环境中的细胞相互作用，还为未来的癌症治疗提供了新的方向。
【5月14日直播预告】单细胞多组学技术解锁肿瘤微环境研究前沿研讨会
从基因组学、转录组学到蛋白质组学、代谢组学等，从以组织为单位的测序到以单细胞为单位的单细胞测序；从无空间信息的组学技术到空间组学技术，再到空间单细胞组学技术。肿瘤精准诊疗已经从单一层次的基因变异研究快
Nat Commun：科学家揭秘肠道肿瘤微环境中的“双刃剑”——缺氧与炎症纤维细胞
本文研究不仅揭示了缺氧和炎症纤维细胞在结肠癌发展中的关键作用，还为癌症治疗提供了新的靶点。Wnt5a蛋白及其分泌的纤维细胞成为了潜在的治疗目标，这就为开发新的抗癌药物提供了理论基础。
cell揭示葡萄糖限制诱导肺部促转移免疫环境新机制
研究结合多队列临床样本、多组学分析与小鼠模型，系统阐明了葡萄糖剥夺如何通过外泌体介导的免疫调控机制，塑造肺部促转移的免疫微环境，为肿瘤代谢与免疫互作研究提供了重要理论基础。