研究显示儿童新冠肺炎诊治需重视粪口传播
中国一个团队13日在期刊《自然·医学》上发表研究说，很多儿童感染新冠病毒后临床表现与成人患者有差异，而研究人员发现，对儿童患者来说病毒经粪口传播的可能性较高，从这个角度去诊断和治疗可能效果更佳。澳门科技大学医学院和广州市妇女儿童医疗中心研究人员合作完成了这项研究。据研究团队介绍，很多情况下儿童与成人相比，感染新冠病毒后的临床表现反而不严重，往往没有成人患者们
《柳叶刀》2篇文章：武田四价疫苗TAK-003在4-16岁儿童中18个月疫苗效力达73%！
2020年03月23日/生物谷BIOON/--武田（Takeda）近日宣布，国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）近日发表了2篇关于武田登革热疫苗TAK-003的论文，报告了正在进行的关键III期TIDES试验的18个月分析结果，以及II期DEN-204试验的最终48个月分析结果。分析结果与先前报道的TAK-003的安全性、免疫原性和疗效数据一致
吉利德“吉三代”Epclusa(丙通沙)获美国FDA批准，用于≥6岁、≥17公斤儿童！
2020年03月20日/生物谷BIOON/--吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa（中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝
虽然新冠肺炎儿童患者少有症状，但是却仍然会传播病毒！
2020年3月14日讯 /生物谷BIOON /——由于未知的原因，儿童在感染COVID-19后很少出现严重症状，甚至可能在一开始就不太可能出现症状。但这并不意味着婴幼儿和青少年不会携带这种新型冠状病毒。截至周五，在124个国家有超过14万确诊病例，超过5000人死亡。专家估计，真实的感染人数--许多只有轻微症状或没有症状--要高得多。"我们知道孩子们会感染这
Nat Med：揭示儿童SARS-CoV-2感染特点及可能粪口传播的潜在证据
2020年3月15日讯 /生物谷BIOON /——中国湖北省武汉市于2019年12月爆发SARS-CoV-2(原2019- ncov)感染。截至2020年3月15日，中国已有81048例确诊病例，包括3204例死亡，国外累计有74989例确诊病例3。新病毒的基因组和成人感染的早期流行病学和临床特征已被报道。据估计，这种感染的平均潜伏期约为5.2 天，通常会导
Nature点评：儿童和成人一样易感新型冠状病毒
2020年3月6日讯 /生物谷BIOON /——儿童感染新型冠状病毒的可能性与成人相当，这是迄今为止关于被称为SARS-CoV-2的病毒传播最详细的研究之一，该分析基于中国深圳的数据，部分回答了围绕此次疫情最紧迫的问题之一：儿童在疫情的状况。此前的研究表明，与其他年龄组相比，儿童感染冠状病毒后出现严重症状的可能性要小得多。但尚不清楚这是因为他们没有被感染，还
BMC Medical Genomics：儿童淋巴瘤新发现有助于精准医疗
近日，Nemours儿童健康系统的研究人员利用下一代测序（NGS）技术更精确地鉴定儿童白血病（最常见的儿童癌症）的基因组特征。这项发表在《BMC Medical Genomics》上的研究发现了新的遗传结构变体，可用于评估化学疗法的效果，并有助于确定患者对各种疗法的反应。
2019销售额破亿，润美康利动品规抢占便秘用药终端市场
据悉，由北京润美康医药有限公司独家代理销售的利动（乳果糖口服溶液）60ml和袋装规格产品于2019年全年销售额突破1亿大关。利动（乳果糖口服溶液）自2014年上市以来，在药店终端和第三医疗终端的销售额呈飞涨趋势，取得了不错的市场占有率。随着人们生活水平以及习惯的改变，使许多“现代病”的发病率呈不断上升的趋势，便秘也已逐渐成为居民的常见疾病之一，有数据显示：在
步行上学真能有效预防儿童肥胖吗？
2020年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --由于没有进行足够的运动，如今很多儿童都变得超重或肥胖，英国政府制定的“儿童肥胖计划”的目标之一就是增加步行上学的儿童数量，步行当然是健康的，那么这就足以应对儿童的肥胖吗？研究人员最新研究发现，事实或许并非如此！图片来源：University of Cambridge利用在英格兰出生超过7000多名的11岁儿
罕见儿童癫痫新药！Fintepla(芬氟拉明口服液)治疗Dravet综合征在美国审查周期被FDA延长3个月！
2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --Zogenix是一家致力于开发罕见病治疗药物的制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将Fintepla（ZX008，fenfluramine oral solution，芬氟拉明口服液）治疗Dravet综合征相关癫痫的新药申请（NDA）审查周期延长了3个月，新的处方药用户收费法（PDU