2012个体化用药前沿研讨会在沪召开

2012个体化用药前沿研讨会嘉宾演讲摘要

随着药效差异、药物不良反应、药物临床试验和新药开发的损失等问题的日益严重，基因组学、蛋白组学、诊断学、纳米技术等科学技术的迅速发展，国内外个体化药物治疗纷纷启动，标志着个体化用药时代已经到来，但同时医疗体制及政策的不完善、基础研究及临床应用还有待探索等问题使得个体化用药之路充满了机遇和挑战。

2012个体化用药前沿研讨会

随着药效差异、药物不良反应、药物临床试验和新药开发的损失等问题的日益严重，基因组学、蛋白组学、诊断学、纳米技术等科学技术的迅速发展，国内外个体化药物治疗纷纷启动，标志着个体化用药时代已经到来，但同时医疗体制及政策的不完善、基础研究及临床应用还有待探索等问题使得个体化用药之路充满了机遇和挑战。

雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者

2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。

周宏灏：个体化用药的规范化和标准化势在必行

编者按：基因组计划的完成使人类较全面的掌握了自己的遗传信息，促成了转化医学的快速发展。作为转化医学的重要方面，个体化用药的研究也受到越来越多科学家和医学工作者的关注。日前，在上海召开的"2012个体化用药前沿研讨会"上，我国遗传药理学的开拓者、带头人以及个体化医疗的奠基人和倡导者之一--周宏灏院士对我国目前的个体化医学的实施和现状做了分析。

上海交大Bio-X秦胜营：我国逐步向个体化用药时代迈进

每位患者的疾病状态、并发症情况、遗传、年龄、性别、身高体重、环境因素等均会影响临床治疗的效果和反应，个性化用药已逐渐成为未来医学发展的重要方向及必然趋势。 电话采访与拜访 第一次联系秦胜营教授是ENCODE问世当天的电话采访，他通俗的解读让人受益匪浅。

GSK乳腺癌药物Tykerb与罗氏希罗达（Xeloda）联合用药有助于乳腺癌脑转移患者治疗

2012年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）的乳腺癌药物Tykerb，与罗氏（Roche）药物希罗达（Xeloda）联用，有助于HER2阳性晚期乳腺癌患者脑转移肿瘤的治疗。 Tykerb和Xeloda均为口服药物。Tykerb已获批与Xeloda联合用药，用于对某些化疗药物及赫赛汀（Herceptin）停止响应的HER2阳性转移性乳腺癌。

J Pediatrics：研究者呼吁增加新生儿用药相关的药物临床试验

2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --临床药物试验是制药企业新药通过FDA的重要步骤，近日，刊登在国际杂志The Journal of Pediatrics上的一篇研究报告评估了儿童及初生婴儿的用药相关临床试验的缺少、以及制药商和研究者如何共同努力开发新的试验方法来使得儿童、初生婴儿的用药更加有效、安全。

Soligenix儿科克罗恩病药物SGX203获FDA快速审查地位

2012年11月12日电 /生物谷BIOON/ --Soligenix公司今天宣布，FDA已授予其药物SGX203（口服二丙酸倍氯米松，口服BDP ）优先审查资格，该药用于儿科克罗恩病（Crohn's disease）的诱导治疗。 SGX203的专利性两片系统（ two-tablet system）具有即刻及延迟的释放能力，允许用于患者的综合性治疗，无论疾病位于胃肠道的任何位置。

中药制剂之市场纵横-儿童用药

我国14岁以下的儿童占总人口的22.4%，儿童的患病率为12.33%，占总患病人口的19.35%，但在市场上流通的数千种药品中，目前用药品种却仅有60多种，专门用于儿童治疗的不足2%。出现这种情况是因为儿童药开发周期长，而且不同年龄段的儿童特点不同，用药剂量也不同，导致研发和生产成本高企，企业生产积极性不高。