AAV+睡美人+mRNA：陈斯迪/叶露鹏实现细胞治疗产品的高效制备
该研究建立了一种集合了腺相关病毒（AAV）、睡美人转座子和mRNA的优点的细胞遗传改造平台——MAJESTIC，MAJESTIC可用于治疗性免疫细胞的高效制备
Nature Cancer：汪希鹏/张泽民/李子逸等绘制卵巢癌多组织单细胞分辨率图谱
该研究指出腹水中记忆T细胞对肿瘤原发灶及网膜转移灶免疫微环境的关键重塑作用，并揭示了肿瘤组织和腹水中巨噬细胞功能表型和发育起源的异质性，为深入理解卵巢癌进展中恶性腹水的关键作用以及探索靶向肿瘤腹水的免
许琛琦/王皞鹏综述免疫受体静电相互作用，提出CAR-T设计新策略
该综述聚焦于静电相互作用对天然或人工的免疫受体的调控模式，提出通过修改CAR分子的电荷来增强CAR-T细胞功能的优化策略，为新型CAR-T细胞疗法的设计和研发提供新方向。
Cell Metabolism：清华大学江鹏团队等揭示增强CAR-T效果新策略
这些发现证明了延胡索酸在调控TCR信号转导中的重要作用，并表明延胡索酸在肿瘤微环境（TME）中的积累是CD8+T细胞抗肿瘤功能的代谢屏障。进而提出了一种潜在的肿瘤免疫治疗新策略——增加肿瘤微环境中延胡
Cell Res | 王皞鹏/吴海涛/许琛琦/宋献民合作开发CAR-T理性设计平台
该研究阐明了CAR-T细胞中基底信号形成的机制，开发了基于基底信号调控的CAR理性设计（rational design）平台，为推进CAR-T细胞治疗实体瘤提供了新策略。
深圳先进院合成所傅雄飞团队揭示随机过程视角下的细菌分裂调控
这一发现大大提高了人工细胞理性设计的灵活度。科研人员可以在细胞分裂决定机制难以改动的情况下，通过对分裂阈值随机过程特征的巧妙设计，控制细菌细胞的分裂行为。
Nature子刊：中科院深圳先进院傅雄飞团队利用定量合成生物学探索细胞命运决定新机制
该研究运用造物致知的研究范式，通过定量实验和数理模型，深入探索细胞生长速率对经典人工合成基因线路——互抑制回路【1】——的双稳态性的影响，发现了不同基因的表达量对生长速率呈现不平衡、不同步的响应，进而
推进CAR-T实体瘤治疗：上科大王皞鹏团队等开发CAR-T理性设计平台
在这项研究中，研究团队首次揭示了CAR受体表面正电荷斑块（PCP）介导的静电作用是基底信号的重要发生机制（图1）。研究发现，大多数靶向实体瘤的CAR-T细胞往往会因为基底信号强度过高导致自发耗竭，可以
Nature子刊：杨运桂/杨鹏远/李伟/杨莹合作揭示m5C调控Th17细胞命运及结肠炎发生机制
这项研究解析了Th17细胞中RoRγt偶联Nsun2，特异性催化Th17细胞关键细胞因子转录本上m5C修饰的形成，促进其靶基因mRNA的稳定性，为Th17细胞诱导的肠炎等自身免疫疾病机制提供研究线索。