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  • Nat Commun:新研究揭示DNA修复机制

    近日,多伦多大学的研究人员发现,精心设计的纤维丝,液滴动力学和蛋白质连接系统可以修复细胞核中某些受损的DNA。这些发现进一步挑战了碎片化的DNA“毫无目标地漂浮”的观点,-并突出了在生物学和物理学领域中跨学科研究的价值。

  • Sci Adv:CRISPR基因编辑能够修复遗传性肝损伤

    近日,来自宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在《Science Advance》杂志上在线发表的研究表明,一项新的CRISPR基因编辑技术可预防一中由数百种不同突变驱动的遗传性肝病的发生,并改善了小鼠的临床症状。研究结果表明,这种有前途的CRISPR工具可以潜在地治疗因鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏以及其它同基因不同位点的突变导致的罕见代谢尿素循环异常的患者。

  • Nat Commun:揭秘DNA破碎的新型修复机制

    2020年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --染色体的断裂是对细胞最有害的损伤,如果其没有被恢复的话就会阻断染色体的复制和分离,从而导致细胞周期生长停止并促进细胞死亡,这些突变经常会在肿瘤细胞中频繁发生,而且在遗传物质复制期间会自发产生,为了能够有效地修复遗传物质中的损伤,细胞会将信息从完整的子代拷贝中转移到破碎的拷贝中,这被称之为姐妹染色单体的重组(

  • Sci Trans Med:多聚物与蛋白质帮助修复受损神经元

    匹兹堡大学医学院的研究人员创造了一种可生物降解的神经导管(一种聚合物管),其中装有促进生长的蛋白质,可以使受损神经从新生长,而无需移植干细胞或供体神经。

  • 前列腺癌精准治疗!Lynparza(利普卓)获美国FDA优先审查,治疗同源重组修复(HRR)突变mCRPC!

    2020年01月21日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA寻求批准Lynparza,用于接受一种新的激素制剂治

  • 研究揭示DSB修复过程中SHLD3招募REV7的分子机制

     近期,Journal of Biological Chemistry 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所周政课题组与美国克利夫兰Lerner Research Institute 的Zihua Gong课题组合作完成的研究论文“Structural basis for shieldin complex subunit 3–mediated r

  • 研究发现血管平滑肌干细胞参与动脉修复

     2019年12月26日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、高栋研究组以及浙江大学医学院张力研究组合作在国际学术期刊Cell Stem Cell 在线发表题为 Arterial Sca1+ vascular stem cells generate de novo smooth muscle for arter

  • PNAS:揭示植物乳杆菌移植修复HIV感染导致的肠道损伤机制,从而为治愈HIV奠定基础

    2019年12月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现在遭受猿猴免疫缺陷病毒(SIV,一种类似于HIV的病毒)慢性感染的猴子中,受损的肠壁(即肠道渗漏)在它们接受植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)移植的5个小时内得到快速修复。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上,论文标题为“PP

  • 干细胞疗法利用免疫系统修复心脏

    生物学家已经揭示了干细胞疗法改善心脏功能的机制。如今,研究人员在老鼠身上发现,这些细胞会引发免疫反应,从而改善心脏功能。科学家同时还发现了如何用一种化学物质模拟这种修复过程。针对受损心脏的干细胞疗法在动物身上显示出了一些短期疗效,但在人类身上的效果有限。起初,科学家从理论上推断,这些益处来自于干细胞在小鼠体内分化成跳动的心脏细胞,即心肌细胞。但随后的研究,包

  • Nat Commun:表观遗传精准编辑帮助修复遗传性大脑紊乱症状

    近日,来自约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在发育中的小鼠大脑中使用了针对性的基因表观基因组编辑方法,逆转了一个导致遗传性疾病WAGR综合征,从而导致人的智力残疾和肥胖的基因突变。这种特殊的编辑方式并没有改变被调控基因的实际遗传密码,而是改变了表观基因组,即基因的调控方式。