CRM：天津医科大学团队揭秘促癌巨噬细胞为T细胞布下的“天罗地网”！
该研究发现了TAMs的一种空间结构—MCTC，MCTC的出现与患者预后和ICI治疗效果更差有关，进一步研究团队确定了其驱动肝癌进展和免疫耐受的机制，为提高肝癌ICI的疗效提供了新的见解。
Int Immunopharmacol：芳烃受体激活促肥大细胞自噬，开启面部痘痘治疗新路径
研究表明，在模拟玫瑰痤疮的实验中，LL-37使肥大细胞相关炎症因子和脱颗粒标记物表达上升，AhR激动剂tapinarof可降低其表达，且能增强自噬，自噬调节剂也证实了自噬在其中的关键作用。
《自然·微生物》：上海交大团队发现具核梭杆菌促肠癌的新武器
该研究详细探讨了具核梭杆菌的粘附素RadD在结直肠癌发生发展中的作用，并指出，RadD与CD147的相互作用可能成为未来治疗结直肠癌的有效靶点。
Theranostics：tsRNA-1599在眼部血管生成中是促血管生成因子
本研究确定了一种新的病理性血管生成调节剂，它似乎间接影响VEGF信号传导。虽然研究者发现tsRNA-1599的作用是内皮特异性的，但tsRNA-1599也可能在非血管视网膜细胞中发挥重要作用。
GUT：南方医院携手哈佛、哥大团队揭示弥漫性胃癌常见基因变异的促癌机制！
借助类器官模型，研究者们揭示CLDN18-ARHGAP26融合可诱导印戒细胞形成，而印戒细胞形成正是DGC的典型特征，在此基础上叠加抑癌基因p53的失活，就足以使正常胃上皮细胞不断转化为癌细胞。
STM：汪秀星/张弩合作揭示非经典开放阅读框编码肽段MPEP促GBM恶性演进
该研究首次发现了MYC相关uORF翻译的肿瘤特异性肽MPEP与TRKB结合进而促胶质母细胞瘤的生长。
复旦大学发现全新巨噬细胞亚型促肝癌的新机制
该研究利用整合多组学分析的方法，为全面了解HCC肿瘤微环境的空间异质性和细胞之间的相互作用提供了新的视角，并强调了VIM高表达巨噬细胞和Treg细胞相互作用在HCC进展中的作用。
《自然·癌症》：中国医药大学团队找到“动摇”促癌蛋白KRAS的新疗法！
ADAM9i可提高所有PDAC细胞系对吉西他滨的敏感性，提高三倍以上，两者联合使用导致PDAC细胞的KRAS蛋白和下游通路下调，增强肿瘤细胞的凋亡。
Nature ：抗CRISPR蛋白Acrs新发现，或源起病毒cas同源蛋白
本研究为Acrs蛋白的起源和演化提供了新的视角，提供了Acrs起源于病毒cas的直接证据，也为基因编辑技术活性调控提供了新的潜在工具。
《科学》子刊：中国科学家揭示“打通肿瘤经络”、以促血管生成增强免疫应答的新疗法！
即使是胰腺导管腺癌（PDAC）这种超级免疫“冷肿瘤”，dCNP处理也能显著改善其肿瘤模型小鼠的免疫浸润状态，且经由新生成正常血管浸润来的免疫细胞，也不是常见的老弱病残状态。