2025厦门国际检验医学及体外诊断展览会
2025年5月27～29日，2025厦门国际检验医学及体外诊断展览会将亮相厦门国际会展中心，作为福建最大的体外诊断展之一，本届展会预计将吸引来自全国超过800家企业参加，期待您的莅临。
第三届长三角体外诊断产业高峰论坛在上海嘉定成功举办，大咖云集，共话体外诊断产业发展
2023年5月24日，第三届长三角体外诊断产业高峰论坛在长三角一体化发展的“桥头堡”-上海嘉定成功召开，论坛在多部门的指导和支持下，由上海嘉定工业区主办，上海嘉定育成中心和转化
宫颈癌体外诊断试剂等成果打破国外垄断
2022年度上海产学研合作优秀项目奖今天揭晓，40个项目获奖，是这个有14年历史的大奖授奖数量最多的一次。轨交高可靠全自动运行系统及其数字验证平台研究与应用、LNG燃料加注船工程化开发、新一代宫颈癌体
【参会提醒】第三届长三角体外诊断产业高峰论坛05月24日在上海嘉定召开，50+大咖分享，500+嘉宾参与，欢迎您的到来！
第三届长三角体外诊断产业高峰论坛将于2023年05月24日09:30-18:00在上海嘉定喜来登酒店三楼宴会厅举办，以下为签到信息，请您查看，欢迎您的到来！
全球体外诊断行业面临新机遇，菲鹏生物业绩爆发式增长
3月11日，《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》发布，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组决定，在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。
罗氏诊断与仁迈生物于进博会深化合作新篇章，推进我国体外诊断行业新发展
2021年11月7日，一年一度的中国国际进口博览会如期而至。秉承对中国市场的长期承诺，罗氏诊断中国（以下简称“罗氏诊断”）连续第四年参展进博会，携手本土企业启动战略合作，共同开启协作创新的崭新篇章。
国家药监局发布《体外诊断试剂分类规则》
10月29日，为规范体外诊断试剂分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》，自发布之日起施行。一、起草背景我国医疗器械（含体外诊断试剂）分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先。与《医疗器械分类规则》不同，此前我局并未将体外诊断试剂分类规则作为单独的文件发布，而是将有关内容先后写入了
Advanced Materials：发表体外诊断领域功能微纳米材料研究综述论文
多因子生物检测，即在复杂生物样本中同时检测一系列目标物，对于分析生物反应和过程、疾病诊断等方面都比单因子检测有着明显的优势，并对人类健康问题和生命科学的发展有着重要意义。而针对目前多因子检测领域还存在的一些关键性的问题，例如如何增加可分辨的信号数量用于待测物编码、如何提高整个体系的检测性能以满足所有待测物的检测灵敏度要求以及如何简化检
凯普生物体外诊断试剂取得医疗器械注册证书
凯普生物发布公告称，其全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。具体情况如下：产品名称CYP2C9、VKORC1基因多态性检测试剂盒（PCR+导流杂交法）注册分类III类注册证编号国械注准20203400809注册证有效期2020年10月26日至2025年10月25日预期用
五年匠心耕耘，奥森多医疗领跑助力中国诊断行业新高度
【上海，2020年10月15日】——今天，奥森多医疗“关注诊断，关乎生命”中国5周年品牌开放日活动，于奥森多上海学术中心成功举办。活动期间，奥森多医疗大中华区总裁林妍女士分享了公司自2015年独立以来所取得的佳绩，并展望了未来在中国的发展愿景，承诺持续领跑助力中国诊断行业新高度。 作为全球体外诊断先锋企业，奥森多医疗在80余年的发展历程