首次在新的临床试验中进行体内人基因组编辑测试
图片来自Medicalgraphics.de。2017年5月22日/生物谷BIOON/---科学家们之前已编辑过人基因组，但总是在体外的细胞中开展的。如今，作为一家生物技术公司，Sangamo治疗公司（Sangamo Therapeutics，以下称Sangamo）正在招募参与者参加几项临床试验：血友病B、赫勒综合征（Hurler syndrome）或亨特综合征（Hunter syndrome）患
科学家开发出首个球形核酸药物 能够直接注射到患者体内靶向作用胶质母细胞瘤
2017年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国西北大学的研究人员通过研究利用球形核酸开发出了首个能够用于人类机体全身性治疗的药物，目前这种球形核酸药物已经获得FDA批准，并且作为一种试验性新药正在处于多形性胶质母细胞瘤的早期临床试验中。这种新药能够跨越血脑屏障直接进入动物模型大脑的肿瘤患处，在肿瘤位点该药物能够关闭关键的促癌基因的表达，目前正在进行的0期临床试验就在调查该药物是
Annals of Oncology：癌细胞在患者体内扩散的精确时间图谱
2017年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ ---科学家们第一次精确地追踪到了癌症患者体内癌细胞的扩散特性，能够精细地揭示肿瘤细胞快速致命化的原因。对于癌症患者来说，最坏的诊断结果无非是癌症的恶化，即癌细胞扩散到了机体的其它部位，形成了次级肿瘤。目前对于癌症恶化的时间的诊断一直比较困难，但这一信息对于医生提高其治疗方案则十分重要。在这一研究中，来自ICR（Institute of Cancer
NEJM：肾脏移植手术竟然清除了患者体内的HCV！
（图片摘自www.pixabay.com）2017年5月6日 生物谷BIOON/---对于亟待肾脏移植的患者来说，这可能是一个两难的选择：要么继续在等待名单上排队，要么可以马上得到一个肾脏源，而代价在于这一肾脏是被HCV感染过的。去年，美国境内就开展了这样的两项临床试验。不过对于接受试验的患者来说，这一决定是完全值得的。最近，医生们称所有接受被HCV感染的肾脏的患者，在接受了抗病毒治疗之后，其体内
复旦大学揭示多药联用下病人体内结核菌的微进化
5月4日，记者从复旦大学获悉，该校基础医学院高谦教授团队利用超深度全基因组测序技术，从52例结核病人的队列中选取12例具有代表性的结核病人，在治疗不同时间点对结核菌群体中频率在1.5%以上的基因突变进行检测并追踪其动态变化。同时，利用群体遗传学和马尔科夫链等方法模型，分析比较了在有效多药联用与非有效多药联用情况下的病人体内结核菌的微进化动态过程。相关研究成果日前在线发表于《
艾滋病研究取得最新突破：可利用基因编辑技术移除动物体内的艾滋病病毒
在全世界范围内，有数以百万计的人感染艾滋病毒。然而科学家和医学专家们还未能找到一种能够治疗艾滋病的永久性方法，研究人员也只是取得了一些新的突破：他们设法消除小鼠体内的HIV-1感染。根据疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，全世界有超过3，600万人是HIV阳性，大约有120万人感染了这种病毒。虽然目前对于这种艾滋病感染还没有可以治愈的方法，科学家们日前距离找到这样一种可能
European Urology ：疟原虫体内存在抗癌药物！
最近一项研究表明，一种从疟原虫中提取出来的蛋白质能够有效阻止化疗耐受性的膀胱癌细胞的生长。这一发现将会为这类癌症患者提供新的治疗方法。
这绝对是未来基因转导的黑科技：纳米颗粒让CAR-T细胞直接在体内产生
Matthias Stephan博士及其团队设计的纳米颗粒的横截面，显示了内部包装的T细胞编程基因。涂覆颗粒的黄色分子有助于其粘附到T细胞上。橙色聚合物有助于将基因捆绑并携带到细胞核中。近日，《Nature》子刊发文，美国西
利用纳米颗粒在体内制造CAR-T细胞
在一项新的概念验证研究中，研究人员开发出生物可降解的纳米颗粒，这些纳米颗粒能够被用来对T细胞进行基因编程，使得它们识别和摧毁癌细胞，并且它们仍然停留在体内。
强效的免疫治疗药物或加快一些病人体内的肿瘤生长
释放免疫系统潜能的强效药物有望根除一些晚期癌症病人体内的肿瘤。但是，两项近期的研究提示着被称作PD-1抑制剂的药物可能在一些病人体内产生反效果：加速癌症扩散。如今，科学家们想要知道为何会这样。