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Nat Biotechnol:利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确

CRISPR-Cas9基因编辑系统的一种新变体使得它更容易为治疗应用而对大量细胞进行基因改造。

2022-08-30

JCI Insight:科学家揭示治疗人类胶质母细胞瘤的潜在疗法靶

来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究识别出了潜在的靶点或能帮助克服胶质母细胞瘤患者机体对疗法耐受的肿瘤。

2022-09-29

Nature子刊:腾讯AI Lab发布scBERT模型,攻克单细胞测序数据分析痛

该研究创新性地提出关于单细胞注释的 scBERT 算法模型,实现了高解释性、高泛化性、高稳定性的单细胞类型注释技术。这项研究成果对于单细胞转录组测序数据分析领域未来研究具有深远意义。

2022-09-28

Science子刊:利用TCR-T细胞靶向COL6A3蛋白的一种泛癌表有望治疗一系列实体瘤

在一项新的研究中,研究人员确定了一种在多种肿瘤类型的癌细胞中高度表达但在人体健康组织中很少表达的泛癌抗原成分:一种由胶原蛋白VI α-3型基因的第6外显子编码的泛癌表位。

2022-09-28

2022世界淋巴瘤日:助力每一淋巴瘤患者回归社会

永承广博慈爱之风,誓担救死扶伤之任,以治愈为追求,助力血液疾病患者回归健康。

2022-09-15

《细胞发现》:广州医科大学团队发现肺癌新靶

研究人员证实了GFAT1通过促进GFAT1-TTLL5-TAB1复合物的形成,产生对TAB1的谷氨酰胺化修饰,进而激活p38 MAPK。

2022-09-16

Cell Death and Disease: KCTD9是结直肠癌的一个潜在的预后和治疗靶

根据最近的GLOBOCAN,根据国际癌症研究机构(IARC)的数据估计,2020年结直肠癌(CRC)的发病率在所有癌症中排名第三,死亡率排名第二。

2022-09-27

奥希替尼辅助治疗EGFR突变肺癌患者,中无病生存期长达5.5年

近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展,探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76%

2022-09-13

Nat Commun:科学家发现一种新型潜在的癌症疗法靶

来自哥德堡大学等机构的科学家们通过对培养中的细胞和小鼠进行研究识别出了一种此前未知的控制肿瘤生长的分子机制,这一研究发现或有望帮助研究人员开发抵御一系列癌症疾病的新型药物。

2022-09-13

Nat Commun:科学家识别出一种有望治疗人类多囊性肾病的新型潜在基因疗法靶

来自美国德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现,通过剔除microRNAs的一个结合位点来阻断对PKD1和PKD2基因表达的抑制或会阻碍ADPKD模型中肾脏囊肿的形成和生长。

2022-09-23