基石药业CS3002在澳大利亚完成临床试验备案，I期临床试验即将开展
2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日宣布收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，批准CS3002开展I期临床试验，并已经成功获得澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验备案确认（eCTN）。该试验是一项开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展I期研究，旨在评价CS3002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗
名企巡礼之以岭药业
以岭药业由吴以岭院士于1992年6月16日创建，始终坚持市场龙头、科技驱动的创新发展战略，创立“理论—临床—科研—产业—教学”五位一体的独特运营模式。以健康人类为己任，造福社会为弘愿，形成了科技中药、国际制药、健康产业三大业务板块的中国医药上市20强企业。以岭药业建立了石家庄生物医药院士工作站，30位生物医药领域两院院士入站，吸收两院院士最具前沿的新药研究成果，共同合作开展新药研发、成果转化。荣获
基石药业CS1001-101临床试验研究摘要已被2019年ESMO正式接受
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）2019年8月19日宣布，正在进行中的CS1001-101 Ib期临床试验相关研究摘要，已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）接受，并将通过海报形式在大会上公布研究数据。CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体，也是公司三款肿瘤免疫治疗骨架（backbone）产品之一。目前在中国针对不同癌种，CS100
基石药业CS1001-201临床研究摘要提交至2019年美国血液学会年会（2019ASH）
2019年08月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）近日宣布，已正式向2019年美国血液学会年会（2019 ASH）提交CS1001-201临床研究摘要，并计划在大会公布试验最新进展，这将标志着该研究自启动以来的首次临床数据发表。CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。目前，在中国，CS1001针对不同癌种正积极开展多项临床试验，其
耗材降价超50% 以量做筹码！医保局局长回应
多品种耗材大降价，部分降幅超一半，耗材治理新政马上落地执行。四类耗材降幅最大，江苏安徽先试用高值医用耗材是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、临床使用量大、价格相对较高、群众费用负担重的医用耗材。近年来，其价格虚高、过度使用的新闻报道不绝于耳，国产和进口的高值医用耗材产品价格差异较大，比如同样是心脏支架，进口产品的价格可以达到国产的3倍。对此，国家和地方均纷纷出台政策遏制乱象。根据刚
EBioMedicine：研究人员开发出以骨转移为靶点、同时保留骨组织的癌症治疗方法
2019年7月31日讯 /生物谷BIOON /——加州大学欧文分校(university of california，Irvine，UCI)的研究人员开发了一种治疗方法并在老鼠身上测试，这种方法利用工程干细胞来靶向并杀死骨组织中的癌症转移灶，同时保存骨头。发表在《EBioMedicine》杂志上的这一新方法，为工程的间充质干细胞配备了靶向剂，促使它们转移到骨转移部位，在那里它们释放治疗药物。图片来
东诚药业子公司获药物临床试验通知书
7月16日，东诚药业发布公告称，其全资子公司南京江原安迪科正电子研究发展有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《临床试验通知书》，在完成相关准备工作后将于近期开展临床试验研究。药品名称：氟[18F]化钠注射液，注册分类：化药3类，受理号：CYHS1800238。氟[18F]化钠注射液（以下简称“18F-NaF注射液”）是一种正电子发射断层扫描（PET）骨显像剂。经静脉给药后，氟[1
如何保护你的DNA以获得最大的健康益处！
2019年7月18日讯 /生物谷BIOON /——你可能认为压力只会在情感上影响你，或者睡眠不足只会让你感到暴躁。但这些都是许多生活方式因素中的一种，它们会导致身体细胞的变化，从而导致健康问题。每个细胞里都有你的DNA和染色体链。染色体的顶部和底部被称为端粒的部分所保护。这些"帽子"的健康对你的健康和寿命至关重要。如果因为不良的生活方式选择，比如不健康的饮食或睡眠不足，你的健康可能会受到损害，这意
以患者为中心 不断引领我国血液学行业未来 首届武田血液学高峰论坛在沪成功举办
"创领武限 成就梦想"首届武田血液学高峰论坛于2019年7月20日在上海圆满落幕。本届高峰论坛由全球领先生物制药企业武田制药主办，作为血液疾病领域的领航者，武田一直助力于通过创新药物改善每一位中国罕见病及血液肿瘤患者的生命质量。上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授、上海交通大学医学院附属仁济医院血液科主任医师侯健教授、山东大学齐鲁医院血液科主任医师侯明教授等
基石药业针对晚期GIST全球III期试验完成中国首例受试者给药
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）7月10日宣布，公司avapritinib在正在进行的全球III期临床研究 VOYAGER 中实现首例中国受试者给药。该研究主要评估avapritinib相较目前标准治疗瑞戈非尼在三线或四线晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者中的疗效和安全性。入组患者必须既往接受过伊马替尼以及1~2种其他酪氨酸激酶抑制剂治疗。试验的主要