EMA建议有条件批准辉瑞肺癌新药Xalkori
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- EMA已建议有条件批准辉瑞（Pfizer）基因靶向性肺癌新药Xalkori，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。Xalkori已于去年8月获FDA批准上市。
JAMA：研究者建议向所有成年HIV患者提供抗逆转录病毒治疗
华盛顿，哥伦比亚特区–据7月25日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一篇文章披露，纳入2012年国际抗病毒协会-美国专门小组对罹患人类免疫缺陷性病毒（HIV）患者的治疗建议有：对所有的成年患者，无论其CD4 细胞计数如何，都应该向其提供抗逆转录病毒的治疗（ART）；这是一期有关HIV/AIDS的专刊。
Lancet：建议对不健康食品征收“肥胖税”
英国医学刊物《柳叶刀》近日刊登一组关于肥胖的研究报告，指出肥胖人口不断增长正成为全球问题，肥胖引起的疾病会对医疗系统带来较大压力。对于肥胖最为普遍的美国和英国等发达国家，有专家建议对易引起肥胖的不健康食品征收“肥胖税”。 这组研究报告中的一篇说，肥胖症正成为“全球流行病”，只是在不同国家表现形式有所不同。
BMJ：专家建议贫困地区幼儿补充维生素A
维生素A是人体必需的物质，但许多贫困地区的孩子难以从食物中摄取足够的维生素A。英国和巴基斯坦进行的一项最新研究说，为贫困地区幼儿补充维生素A，可有效降低他们的患病率和死亡率，估计全球每年可因此拯救数十万孩子的生命。 英国和巴基斯坦研究人员综合分析了过去多项有关维生素A的研究成果，其中包括20多万名年龄在6个月到5岁之间的幼儿的健康数据，这些孩子多来自中低收入国家，其中大部分是亚洲国家。
Cellestis 响应世界卫生组织的活动性结核病血液检测使用指导建议
验血仍然是潜伏性疾病的必要检测方法；世界卫生组织的指导建议并不针对用来检测潜伏性结核病的QuantiFERON-TB Gold (QFT) 澳大利亚墨尔本2011年7月25日电 /美通社亚洲/ -- 世界卫生组织 (WHO) 在7月20日发布的一份新的政策建议中指出，不要使用血清学（血液）检测方法来诊断活动性结核病 (TB)。
FDA顾问委员会建议批准葛兰素史克新复方药物BREO ELLIPTA
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司今天宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以9:4的投票认为，BREO ELLIPTA的有效性及安全性数据已提供了大量的证据，支持批准该药作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗。
FDA委员会建议批准GSK COPD新复方药Anoro
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --9月10日，葛兰素史克（GSK）和Theravance制药联合宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会（PADAC）以11:2的投票结果，建议批准新复方药Anoro ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。
金卫医疗庆祝成立台湾代表处
p{text-indent: 2em;} --金卫医疗爱在台湾 香港2011年9月6日电 /美通社亚洲/ -- 作为大陆最大血液医疗设备集团，领先的血液专科医院品牌和最大的脐带血库营运商 -- “金卫医疗集团有限公司（以下简称“金卫医疗”或“集团”，股票代码：0801.HK/910801.TW）台湾代表处即将在9月6日正式成立。
