PNAS：特定基因OXTR使人更友善
美国研究人员在11月14日公布的结果显示，有特定基因特征的人比没有该基因特征的人更友善、更关心人，而陌生人能很快做出区分。 这种变异与人体的催产素受体基因有关，催产素有时被称为“爱的荷尔蒙”，因为它常在做爱时出现，且能增强亲密关系、同情心和其他社会行为。 俄勒冈州立大学的科学家设计了一场实验，实验中23对夫妇的基因型为研究人员所知但不为观察者所知。
PLoS Pathog：全基因组深度测序揭示HIV病毒变异情况
在感染的最初几周内，艾滋病毒的基因突变在破坏有效的早期免疫反应中发挥了关键作用。这一发现表明针对不太可能发生变异的局部病毒的疫苗是非常重要的。在马萨诸塞州总医院Ragon研究所、麻省理工学院和哈佛大学和麻省理工学院和哈佛大学Broad研究院研究人员的带领下，研究人员同样采用了已经彻底颠覆了人类基因组测序的下一代（next-generation）技术以研究艾滋病毒如何在感染后的头几个星期内就发生变异
首届国际基因与细胞治疗大会及慢病毒载体研讨班
为了使广大科研工作者能够顺利掌握慢病毒载体的生产流程，主办方特开设专业技术研讨班。内容包括病毒载体构建技巧（基因过表达及基因干扰载体），慢病毒载体生产及纯化，慢病毒载体滴度测定（FACS,定量PCR），所有学员亲自进实验室现场操作。
J Contro Relea：张晓玲等阐述非病毒基因输送体系研究进展
非病毒载体各种细胞内吞途径示意图 近日，国际药物控制释放领域权威杂志Journal of Controlled Release刊登了中科院上海生命科学研究院健康科学研究所张晓玲研究员的最新综述文章“Uptake mechanisms of non-viral gene delivery”，文章中，研究者阐述了在非病毒基因输送体系的研究进展。
NEJM：中国学者首次发现人卵“外衣”缺失及其致病基因
3月27日，著名医学期刊《新英格兰医学杂志》刊登了中国学者的一项重要发现。在这篇来自中南大学生殖与干细胞工程研究所肖红梅团队的原创性论文中，研究人员首次报道了人类卵子透明带缺失病例，成功破译其致病基因，并对致病机理给出了“令人信服”的解释。据信这是科学家首次发现卵子透明带缺失及导致人类透明带缺失的致病基因。
PLoS Pathog：研究发现EB病毒如何“接管”我们细胞的基因调节机制
近日，蒙特利尔大学研究人员已经发现EB病毒 (EBV)的一个组成部分如何“接管”我们的细胞基因调节机制，使病毒自身能够得到复制。EBV病毒引起各种疾病，例如霍奇金淋巴瘤和Burkitt's淋巴瘤等。在感染期间，EB病毒利用先进的战略“颠覆”人类细胞。
美国多个州爆发H1N1流感病毒 上万人入院治疗
J Neurosci：特殊的基因调节子对成年人的视力及视网膜的健康发育至关重要
2013年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登于国际杂志Journal of Neuroscience上的研究论文中，来自布法罗大学的科学家通过研究开发出了一种清晰的图片，其可以揭示哺乳动物视觉系统的发育过程，这对于揭示人类视网膜疾病的起源及发生提供了重要的线索和思路。
Nat Com：打赢“人副流感病毒”这场战争
2014年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日研究发现，格里菲斯大学糖原组学研究所的研究人员进一步确定了一种治疗可怕的人类副流感病毒病毒(hPIV)的方法。这些高致病性病毒是儿童患上、下呼吸道疾病和义膜性喉炎的主要