赛诺菲终止帕金森venglustat等多个研发计划
渤健并不是在帕金森氏症试验中唯一遇到障碍的大型生物技术公司。日前，赛诺菲在年终收益中透露，该公司决定暂停神经退行性疾病的II期研发计划。两天后，赛诺菲又在其收益公告中，表示将终止旗下帕金森氏症药物venglustat的II期试验。此前，赛诺菲认为venglustat能够降低患者血浆和脑脊液中的GSL水平，更有望成为首款改变这类帕金森病
免疫应答反应不足 赛诺菲/GSK推迟COVID-19疫苗计划
就在辉瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗获得美国FDA专家组的支持数小时后，赛诺菲和葛兰素史克宣布他们开发的对抗Covid-19佐剂疫苗计划遭遇重大挫折。近日，赛诺菲和葛兰素史克（GSK）宣布推迟其基于佐剂重组蛋白的COVID-19疫苗的试验计划，以改善该疫苗在老年人群的免疫反应。根据最新的1/2期研究中期结果显示，接受该疫苗18至49岁成年人的免疫应答
天津医科大学《Nature》子刊发文：免疫细胞加速正常人脑衰老
衰老是生命过程的必经阶段，而中枢神经系统是人体受衰老影响最大的系统之一。目前，与脑衰老相关的认知功能减退已成为老年人健康的巨大威胁。正常衰老伴随着神经发生关键区域——齿状回神经前体细胞数量的减少。在衰老大脑中，70%以上的新生神经前体细胞无法存活和成长为成熟神经元，并且大脑认知功能出现进行性减退。衰老这一过程伴随着机体系统性炎症的增加，但目前还不
康方生物CTLA-4和Keytruda联合用药治疗1L NSCLC I/II期临床效果喜人，计划开展III期临床
近日，默沙东公司在IASLC 2020北美肺癌会议上公布了其Quavonlimab（Q药）联合Keytruda（K药）疗法（“Q+K”）的I/II期临床数据。Quavonlimab（MK-1308）是2015年默沙东从康方生物引进的抗CTLA-4抗体，前者获得了Quavonlimab全球独家开发和销售权，总对价高达2亿美元。 上述Q+K治疗方案为首次、非盲、
万种鸟类基因组计划第二阶段研究结果发表
11月12日，中国科学院昆明动物研究所研究员张国捷及其团队，联合深圳华大生命科学研究院、丹麦哥本哈根大学等多家单位，在Nature上以封面形式同期发表了两篇文章，报道了万种鸟类基因组计划第二阶段（科级别）的研究结果。该研究团队发表了363种鸟类基因组数据，同时通过这一数据建立了无参考序列下多基因组比对和分析的新方法，并基于这一新方法阐明高密度物种
全球微生物模式基因组测序计划取得重要进展
10月29日，《核酸研究》（Nucleic AcidsResearch）在线发表了国家微生物科学数据中心（中国科学院微生物研究所微生物资源与大数据中心、世界微生物数据中心）团队关于全球模式微生物基因组数据库gcType的文章。gcType是由我国牵头的全球模式微生物基因组测序计划的重要成果。模式菌株（type strains）是在给微生物定名、分类记载和发表
非洲病原体基因组计划正式启动，获Illumina、Oxford Nanopore等多家机构投资
近日，非洲疾病控制与预防中心及非洲联盟委员会联合启动了一项病原体基因组计划（Pathogen Genomics Initiative ， PGI），旨在通过配备工具、培训和数据基础设施的跨大陆综合实验室网络，充分利用关键的基因组测序技术，增强病原体疾病监测和公共卫生合作。目前，这项为期四年的测序项目已获得高达1亿美元的资金支持，资金来源包括比尔和
23andMe计划深入探讨
基因检测公司23andMe即将开展一项深入研究，探讨个人的遗传密码，是否与感染COVID-19的可能性，以及感染的严重程度有关。以期进一步探讨早期研究工作的结果。根据23andMe的早期研究数据，与其它血型相比，呈COVID-19阳性反应的O型血人数，似乎比预期的少。新冠病毒检测呈阳性并具有另一种基因的特定变异者，更可能出现严重的呼吸道症状。23
辉瑞/BioNTech计划扩展新冠疫苗关键性临床试验
辉瑞（Pfizer）公司和BioNTech日前宣布，已经向美国FDA提交了一份修正方案，计划将其候选新冠疫苗BNT162b2的关键性3期临床试验的招募人数从3万名增加到高达4.4万名，同时这一修正方案将允许招募新的参与者人群。辉瑞和BioNTech联合进行的BNT162研发项目最初包括4种不同的mRNA疫苗。进入2/3期临床研究的BNT162b2是一款编码新
武田Ninlaro多发性骨髓瘤临床失败 $100亿资产剥离计划未完成
9月9日，武田在血液肿瘤学会（SOHO）网络科学会议上公布了NINLARO？ （ixazomib，伊沙佐米）联合来那度胺和地塞米松（相较于安慰剂联合来那度胺和地塞米松）用于治疗新诊断的、不符合自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤（MM）患者的3期临床研究TOURMALINE-MM2的具体结果。研究发现，与安慰剂相比，在来那度胺和地塞米松组合中加入NINLARO，