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AD:上海市东方医院团队发现尿石素A改善小鼠认知的机制!

研究确定了中长期UA治疗AD的潜在机制,涉及到海马和前额叶皮层区域的多种神经病理学,对突触功能、Aβ沉积、p-tau、神经炎症、溶酶体功能和DNA损伤等都具有改善功能。

2024-06-14

研究揭示非酒精性脂肪肝病发生发展和的关键调控分子

该研究基于GEO数据库、临床样本分析、转基因小鼠模型验证等,证明了AD患者血清中Kallistatin含量显著增多;明确了KAL-TG小鼠出现记忆认知功能、海马突触可塑性下降及谷氨酸稳态失衡。

2024-04-05

时至今日,病中肠道微生物地位如何?

该综述强调了肠道菌群在AD发展中的重要性,并指出需要更多前瞻性和纵向研究来进一步探讨其与AD的关系,只有深入了解肠道菌群与AD病理特征之间的因果关系,才能为日后开发基于肠道菌群的AD治疗策略提供帮助。

2024-07-18

Science:科学家利用细胞重编程技术,成功构建出研究晚发性的体外模型

皮肤细胞变身神经元:阿尔茨海默病晚期发病型研究的重大突破!

2024-08-13

Adv Sci:科学家有望重新激活线粒体来治疗人类

来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究在发生故障的脑细胞中识别出了一种能量反应,其会引起大脑神经退化,通过使用一种小分子来解决这些发生在线粒体中的故障。

2024-02-07

AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测临床前期疾病进展的重要工具

该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。

2024-12-02

这篇被引用2500次的Nature论文,作者承认图片造假并撤搞,误导研究18年

长期以来,科学界一直认为淀粉样蛋白(Aβ)与阿尔茨海默病有关。而该论文指出,一种叫做Aβ*56的淀粉样蛋白(Aβ)可能导致阿尔茨海默病。

2024-06-17

《神经学》:p-tau又赢了!在早发性或非典型性痴呆症患者中鉴定,血液p-tau217较FDG-PET准确性更高

[18F]FDG-PET和血浆p-tau217在鉴别参考标准AD生物标志物方面具有相似的特异性(均为70%),但是血浆p-tau217表现出更高的敏感性和总体准确性。

2025-01-06

《柳叶刀》子刊:轻度认知障碍会不会变成?剑桥大学开发的AI模型预测准确率可达81.66%

该研究证实,以PPM为基础的人工智能工具,可以准确预测患者未来进展为AD的风险,这也为AD的早期干预和个性化治疗提供了帮助。

2024-07-25

Nature:麻省理工学院揭示病中脆弱神经元与认知恢复能力之谜

在一项新的研究中,来自麻省理工学院的研究人员为特定细胞和回路如何在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)中变得脆弱提供了新的证据,并深入研究了可能有助于一些人即使在疾病病理迹象

2024-08-05