BLACKMORES澳佳宝再获澳大利亚“备受信赖品牌”称号
近日,澳大利亚领先的天然营养品公司BLACKMORES澳佳宝荣获《读者文摘》(Reader’s Digest)2019年度维生素及营养补充剂品品类“备受信赖品牌”称号,也是该品类下唯一一个连续十一年获此殊荣的品牌。近日,澳大利亚领先的天然营养品公司BLACKMORES澳佳宝荣获《读者文摘》(Reader’s Digest)2019年度维生素及营养补充剂品品类“备受信赖品牌”称号,也是该品类下 唯一
海思科注射用甲泼尼龙琥珀酸钠一致性评价获受理
7月17日晚间,海思科公告称,全资子公司辽宁海思科注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(40mg、 0. 125g)于近日收到国家药监局下发的《受理通知书》。注射用甲泼尼龙琥珀酸钠是世界处方量第一的糖皮质激素,是美国、英国、日本等发达国家药典收载药品。原研公司为辉瑞,最早于1959年4月在美国上市,商品名 Solu-Medrol,规格为 40mg、125mg、500mg、1g 和 2g。随后在比利时
亚盛医药抗耐药CML新药HQP1351获美国FDA临床试验许可
亚盛医药今日宣布,公司日前收到美国药品监督管理局(FDA)通知,同意公司在研新药HQP1351直接进行临床 Ib 试验,将用于治疗针对 TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药的慢性髓性白血病(CML)。该申请在 30 天内即迅速获批,是亚盛医药第6个在美国获批临床的新药。据了解,基于 HQP1351 已在中国完成的超过 100 例受试者的丰富的 I 期临床数据,美国 FDA 许可该药物直接进入
诺华多发性硬化创新药捷灵亚®(Gilenya,芬戈莫德)中国获批
2019年07月20日/生物谷BIOON/--诺华制药(中国)近日宣布,国家药品监督管理局批准捷灵亚® (Gilenya,通用名:fingolimod,芬戈莫德)用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗。捷灵亚® 是第一种、也是唯一一种同时覆盖多发性硬化症儿童、青少年和成人患者的疾病修正治疗(DMT)方法。捷灵亚®也于2018年被国家药品监督管理局药品审评
亚盛医药APG-2575中国I期临床完成首例患者给药!
2019年07月15日/生物谷BIOON/--亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日,该公司宣布,在中国启动的评估靶向抗癌药APG-2575治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验已完成首例患者给药。之前,该公司已在美国、澳大利亚启动APG-2575的多中心、剂量递增单药I期临床试验
神奇制药“斑蝥酸钠”抗癌作用机制及疗效研究获重要进展
6月26日,神奇制药发布公告称,该公司于2017年开展的斑蝥酸钠抗肿瘤谱体外筛选实验、斑蝥酸钠动物体内抗胰腺癌实验、斑蝥酸钠抗人体原代胰腺癌活性实验、斑蝥酸钠抗癌作用机制及靶点研究,近期取得重要进展。该系列研究的结论进一步验证了斑蝥酸钠抗肿瘤作用机制,并将指引未来斑蝥酸钠产品抗肿瘤适应症扩展的方向。公告显示,经中国药科大“天然产物组分与活性国家重点实验室”近两年的科研攻关,近期由中国药
澳大利亚科学家发明新型疫苗接种方法可同时对抗两种致命呼吸道疾病
近日,澳大利亚阿德莱德大学传染病研究中心的科学家们开发出了一种单一的疫苗接种方法,它可以同时对抗两种世界上最致命的呼吸道疾病——甲型流感病毒(IAV)和肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae)感染。研究团队表示,他们正在开发的新型联合疫苗作为单一疫苗接种使用,将克服世界各地现有的流感和肺炎球菌疫苗的局限性。5月20日发表在Nature Microbiol
亚虹医药宣布APL-1202 Ib期临床试验完成患者入组
亚虹医药,一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,近日宣布在美国开展的APL-1202 Ib期临床试验已经完成入组。这一新药将用于治疗非肌层浸润性膀胱癌,是国际上第一个进入临床研究的口服、可逆性甲硫氨酸氨基肽酶Ⅱ型(MetAP2)抑制剂。MetAP2抑制剂既抑制肿瘤细胞的生长,也抑制肿瘤血管新生。目前,APL-1202在中国已进入注册临床研究阶段。该项美国Ib期临床试验的主要
阿斯利康Lokelma(环硅酸钠锆)在透析终末期肾病患者中有效维持正常血钾水平
2019年06月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了高钾血症药物Lokelma(sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸钠锆)IIIb期临床研究DIALIZE的积极数据。Lokelma是一种高度选择性的口服除钾剂,目前已在美国获得批准用于治疗成人高钾血症。来自DIALIZE研究的数据将支持美国的标签更新,因为试验中
亚盛医药公布细胞凋亡系列临床产品APG-115、APG-1387临床数据
亚盛医药宣布,公司已在第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了两个在研细胞凋亡产品APG-115(MDM2-P53抑制剂)和APG-1387(IAP抑制剂)的3项临床试验的最新数据。亚盛医药此次公布的其中两项数据是关于MDM2-P53抑制剂APG-115分别在中国、美国的临床进展,另外一项研究是关于新靶点IAP抑制剂APG-1387作为单药治疗、联合单抗药物治疗晚期实体肿瘤的I