63000名患者研究使AJCC首次将ER/PR/HER2作为乳腺癌分期依据
美国癌症联合委员会（AJCC）首次将将分子标记添加到分期标准，包括雌激素受体（ER），孕酮受体（PR）和HER2等。美国癌症联合委员会（AJCC）今天宣布，基于翔实的临床证据，美国癌症联合委员会（AJCC）把Oncotype DX
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，已获批用于ER+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者的一线和二线治疗。
Genes & Dev：鉴别出治疗乳腺癌和卵巢癌的新型潜在靶点
日前，一项发表在国际杂志Genes & Development上的研究报告中，来自梅奥诊所的科学家通过研究鉴别出了一种能够调节BRCA2通路的关键酶类—UCHL3，BRCA2通路对于机体细胞的DNA修复非常重要。
礼来乳腺癌创新在研药物取得2期临床成功
今天，礼来（Eli Lilly）宣布其在研新药abemaciclib在2期临床研究neoMONARCH中达到了其主要终点。经abemaciclib治疗两周后，病人的生物标志物Ki67（细胞增殖）的表达量减少了，她们为先前未经治疗的早期激素受体阳性
SABCS 2016：诺华CDK4/6抑制剂LEE011+来曲唑一线治疗在广泛HR+/HER2-晚期乳腺癌群体中均显著提高无进展生存期（PFS）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂，已获得美国FDA的突破性药物资格和优先审查资格。此次公布的数据显示，LEE011+来曲唑在广泛的乳腺癌群体中均具有显著疗效。
辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance获欧盟批准一线/二线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，是近10年来临床一线治疗ER+/HER2-乳腺癌的首个创新药。
第一三共即将开展HER-3单抗Patritumab乳腺癌II期临床试验
近日，日本第一三共制药决定开展一项名为I-SPY2 TRIAL的II期临床试验，以验证HER3单抗patritumab在乳腺癌中的安全性和有效性。
欧盟CHMP支持批准辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，将主导HER2-乳腺癌市场，2023年销售额将达到近20亿美元。
FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格（BTD）
LEE011是一种新型口服靶向抗癌药CDK4/6抑制剂，此次BTD也是诺华荣获的第11个BTD。
Oncogene：乳腺癌诊断新靶点
乳腺癌是致死率第二高的癌症类型，每年乳腺癌患者病情恶化的比例达到30%。周所周知，肿瘤细胞的微环境对于其扩散与恶化具有重要的作用。肿瘤的基质中含有很多细胞与非细胞成分，包括成纤维细胞，内皮细胞以及免疫细胞。在肿瘤发育的过程中，肿瘤基质能够对肿瘤细胞的癌化特性起到一定的影响，并最终促进其扩散。