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Trelegy Ellipta(全再)获批新适应症:首个用于哮喘和慢阻肺的单吸入器三联疗法!

Trelegy Ellipta(全再乐)已在中国上市,用于慢阻肺稳定期治疗。

2020-09-11

(尼拉帕利)一线适应症获批! 唯一获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂

2020年9月10日,再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB)今日宣布,国家药品监督管理局已经批准则乐®(尼拉帕利)的补充新药上市申请,用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利是一种一天一次的口服PARP抑制剂。

2020-09-10

材Lenvima(玛)上市后研究:24mg是分化型甲状腺癌(DTC)的合适起始剂量!

在中国,Lenvima已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2020-08-12

国家健委通知 数据造假将承担法律责任

 近日,国家卫健委发布《关于加强卫生健康统计工作的指导意见》(以下简称《意见》)。《意见》指出,我国卫生健康统计工作还存在部分地方对统计工作重视不够、队伍力量薄弱、数据质量不高、分析应用不足等问题。针对这些问题,《意见》提出了一系列改进措施。其中以下几点与基层息息相关:智能化统计数据代替手工填报从去年开始,国家已经在连续两年的公卫任务通知中明确要求

2020-09-01

组织宣布非洲消灭野生脊灰病毒,是全球根除这种传染病的“重要跳板”

 当地时间8月25日,世卫组织(WHO)发布新闻稿宣布野生脊髓灰质炎病毒(即引起小儿麻痹症的病毒)已在尼日利亚被消灭,联合国儿童基金会(UNICEF)驻尼日利亚代表Peter Hawkins先生表示:“这一历史性成就不仅标志着整个非洲大陆野生脊灰病毒的灭绝,而且是实现全球根除脊髓灰质炎的重要跳板。”根据世卫组织公开信息,2型和3型野生脊灰病毒已被消

2020-08-27

默沙东/材在日本提交Lenvima(伐替尼)新适应症申请,疾病控制率95.2%!

在中国,Lenvima已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2020-08-03

组织:新冠肺炎康复血浆疗法尚未证实有效 或导致多种副作用

 当地时间8月24日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,针对美国授权医疗机构可紧急使用康复的新冠病毒感染者的血浆来治疗新冠住院患者,世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,康复血浆疗法已有超过100年历史,曾用于不同种类的传染病,对一些疾病有效但对其他疾病没什么效果。全球已有多项针对新冠肺炎康复血浆疗法的临床试验,但仅有少数发布了结果,且结果表现不

2020-08-25

全球唯一突破性生物疗法:沛制药治疗神经营养性角膜炎新药欧适维®在华获批

2020年8月20日,意大利制药企业东沛制药宣布,中国国家药品监督管理局已批准其塞奈吉明滴眼液(欧适维®)用于治疗中度或重度神经营养性角膜炎(NK)——一种会导致角膜瘢痕形成和视力下降的罕见进展性眼病。

2020-08-20

组织:中国首次无新增病例“是一个惊人的成就”

  世界卫生组织总干事谭德塞19日在日内瓦表示,中国首次报告无新增新冠肺炎确诊病例,“这是一个惊人的成就”。谭德塞当天在例行疫情简报会上说,目前全球新冠肺炎确诊病例超过20万例,死亡病例超过8000例,但中国首次报告无新增确诊病例,“这是一个惊人的成就”。谭德塞说,世卫组织已向68个国家运送了个人防护装备,向120个国家运送了150万套新

2020-08-20

诺华Xolair(茁,奥马珠单抗)新适应症获欧盟批准!

Xolair是第一个靶向阻断IgE的鼻息肉治疗药物。

2020-08-07