精鼎医药发布全球人才队伍行业洞察报告，助力提升临床研究人才队伍
2025-06-05
创国产新药出海预付款纪录，百利天恒双抗ADC临床试验结果登上Nature Medicine
该研究报道了一种靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体药物偶联物（ADC）在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果，在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。
2025-07-12
复旦×上海交大合作最新Science论文：首次进行小胶质细胞替换临床治疗，成功阻断致命脑疾病进展
该研究开发了小胶质细胞替换疗法，通过替换中枢神经系统中的致病基因突变小胶质细胞，成功阻断了致命大脑疾病 ALSP 的进展。
2025-07-12
博腾生物热烈祝贺天士力双靶点CAR-T新药获临床试验默示许可
2025年4月12日，天士力医药集团股份有限公司自主研发的"P134细胞注射液"新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
2025-04-15
全球首个抑郁症与焦虑症跨诊断“数字疗法”临床试验启动！有望摆脱药物副作用
该研究为全球第一个也是唯一一个抑郁症与焦虑症跨诊断数字疗法的临床试验。此次研究也是我国在该领域首个大型前瞻性、多中心、单盲、随机对照临床实验。
2025-04-21
开启免疫治疗新时代：华西医院仝爱平团队系统解读癌症mRNA疫苗临床应用进展及挑战
该综述系统总结了癌症 mRNA 疫苗的临床进展与挑战：通过优化 mRNA 结构（如5'帽、Poly(A)尾修饰）和递送载体（如脂质纳米颗粒），疫苗可精准激活抗肿瘤免疫。
2025-05-23
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理、获
2025-08-01
Cell子刊：哈佛大学发布iPSC干细胞治疗帕金森病临床前数据
该研究展示了基于人诱导多能干细胞（hiPSC）的自体细胞疗法治疗帕金森病的安全性和有效性的临床前数据，在此基础上开展了一项针对 8 名帕金森病患者的临床试验。
2025-02-16
Nature Aging | 衰老细胞清除革命：753b的双重靶向机制与临床前景
这一发现不仅为衰老相关疾病的治疗开辟了新途径，也为药物设计和衰老细胞的生物学研究提供了新的视角。
2025-02-05