靶向 c-Met，荣昌生物ADC药物RC108在美国获批临床，治疗实体瘤
c-Met是一种受体酪氨酸激酶，与其配体（肝细胞生长因子）结合后，可激活多种不同的细胞信号通路，涉及肿瘤增殖、运动、迁移及侵袭等功能。
2022年这4款抗肿瘤新药上市，深刻改变了临床实践
2022年，全球的肿瘤研究者和制药企业在疫情的笼罩之下艰难前行。从获批情况看，2022年全球新药获批方案有所放缓。尽管如此，其中不乏一些亮点新药方案的出现，给肿瘤学领域带来了希望。
近5年，肺癌临床研究的15个里程碑
肺癌是世界中死亡人数第 1多的恶性肿瘤，发表在“神刊” CA：A Cancer Journal for Clinicians 上研究指出，2022年美国有超过23.7万人新确诊
基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请
择捷美®成为全球首个针对无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗，而包括度伐利尤单抗、阿替利珠单抗在内的进口PD-L1单抗均未能取得类似成果。
BJP:七叶皂甙可能是临床治疗化疗所致静脉炎的有前途的候选药物
静脉化疗广泛应用于癌症的临床治疗，35-65%的癌症患者会引起静脉炎。静脉化疗药物引起的恶性炎症和炎症反应可持续数周至数月，导致各种形式的病理变化，包括静脉病变、疼痛、发烧、发红、肿胀、僵硬和增厚。
Journal of Hematology & Oncology：奈米他替尼联合万乃馨治疗慢性淋巴细胞白血病的临床前评价
许多B细胞受体(BCR)信号的拮抗剂，特别是Bruton‘s酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂，在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)方面已显示出临床疗效。
mRNA疫苗下半场：Moderna已转向癌症治疗，临床降低44%复发和死亡风险
Merck与Moderna的mRNA-4157/V940与PD-1抑制剂Keytruda的组合疗法具有较好的发展前景。
荣昌生物RC118 I期临床研究显示出良好的安全性与耐受性
12月20日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：公司注射用RC118在澳洲及中国开展的I期临床研究进展顺利，显示出良好安全性与耐受性。
"IsoPlexis临床科研赞助计划"启动~您的科研初心，我们来守护！
癌症已经成为现代医学的主要挑战，现代的免疫疗法已经引发了一场癌症治疗方法的革命，其中的代表性药物PD1/PDL1抑制剂备受关注。
FDA批准多重碱基编辑CAR-T临床试验申请
总的来说，这些临床前研究显示，胞嘧啶碱基编辑（CBE）是一种很有前途的技术，基于CBE开发的四重编辑CAR-T细胞7CAR8，具有治疗复发或难治性急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）潜力。