全球癌症试验提出化疗新标准！
【全球癌症试验设定术后化疗的新标准】据一项独特的全球临床试验合作研究结果显示，一些III期结肠癌患者可以减少手术后接受化疗的数量的一半，从而显着降低化疗的费用，治疗时间和长期毒性作用。结果第一次在新英格兰医学杂志上发表。结果显示，对于一些接受手术切除其肿瘤和淋巴结的III期结肠癌患者，可能不需要标准的六个月化疗。相反，对于许多低风险患者，三个月疗程不会显着影响其癌症复发率，并可预防有害副作用，包括
从标准化、规模化、产业化谈细胞治疗
1、什么是细胞治疗？细胞治疗是指将正常或生物工程改造过的人体细胞移植或输入患者体内，新输入的细胞可以替代受损细胞、或者具有更强的免疫杀伤功能，从而达到治疗疾病的目的。细胞治疗在治疗癌症、血液病、心血管病、糖尿病、老年痴呆症等方面显示出越来越高的应用价值。一般来讲，细胞治疗包括肿瘤细胞免疫治疗，以及干细胞治疗两大类。细胞治疗的细胞来源有两种，一种来源于患者自身，另一种来源于同
PDX 样本活库建库标准与真实世界研究
“2018 PDX学组年会暨高端学术论坛”将于3月31日在“2018中国整合生物样本学大会暨BBCMBA十周年庆典”期间召开，本次会议围绕PDX相关新技术、样本库规范化建设、基础及转化应用等话题进行深入的学术及应用交流。同时，会议期间将对PDX生物样本库活库建库、系统鉴定和质量管理体系等标准进行探讨。下面是部分嘉宾演讲摘要，小编在此提前与您分享。部分嘉宾报告摘要报告人：史宪杰 解放军总医院肝胆外科
肝癌临床新标准！卫材Lenvima（乐伐替尼）获批一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）获得日本监管机构批准，用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。此次批准，是Lenvima治疗不可切除性HCC适应症在全球范围内获得的首个监管批准，同时该药也是近10年来日本批准用于一线治疗HC
总局办公厅发布关于做好医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案有关事宜的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2018年第19号，以下简称《公告》）已于2018年2月9日印发。为做好《公告》的贯彻实施工作，使医疗机构应用传统工艺配制中药制剂（以下简称传统中药制剂）备案工作有序开展，现将有关事项通知如下：一、各省级局应当
监管力度不断加大 中药企业究竟怎么办
随着国家相关部门对行业的监管力度不断加大，中药企业未来之路依然艰辛。摆在中药企业面前的也许只有两条路：要么不思进取，在整顿的阵痛中死去，要么自我提高“内功”，在涅盘中重生。但是许多事说来简单，具体做起来困难重重，应该说，当前中药企业所要面对的最大障碍，不单单是自身软硬件设施健全问题，因为在这方面，基本上只要痛下决心励精图治，一句话“注重细节、舍得投钱”就能大有改善。关键是那些鞭长莫及的
菁良基因科技与Horizon Discovery强势合作，拓展分子诊断标准品中国市场!
2018年3月8日，英国基因检测标准品龙头企业Horizon Discovery与中国深圳菁良基因科技（Genewell Biotech Ltd.）达成友好战略合作，授权菁良基因科技作为其在大中华地区分子检测标准品的全面合作伙伴，开展包括现有产品线生产、销售和新产品的全球战略合作推广等相关业务。通过此次战略合作，菁良基因科技获得了Horizon超过100种细胞系的使用权及标准品的生产技术授权。合作
困局待破：屡受限制的中药出路在哪里？
一系列国家扶持政策的出炉，使中医药产业发展前景越来越好。但近年来随着我国医疗体系改革和西医主导地位的确立，重西医、轻中医的现象越来越严重，西医模式管理的中医药也导致中医药扶持政策难以有效落实，制约着它的发展。Q：传统中药如何进行现代化转型？山东步长制药股份有限公司总裁赵超赵超：衡量中药大品种的其中一个标准，就是其能用现代的医学体系进行成分、靶点、有效性的研究。中药大品种放在西医的衡量体
《柳叶刀》：III期研究显示仑伐替尼或成为一线治疗晚期肝癌标准
近期，国际权威医学期刊《柳叶刀》（Lancet）主刊发表了一项重磅III期临床研究，显示肝癌治疗分子靶向新药仑伐替尼在无进展生存期、至疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率方面均优于索拉非尼，有望成为一线治疗晚期肝癌的新标准。这一研究成果对肝癌的临床意义巨大，作为肿瘤治疗最前沿的分子靶向药物，仑伐替尼将成为我国晚期肝癌患者全新的治疗选择，为我国中晚期肝癌患者带来更多生存希望。中国肝癌人数
博雅控股集团推出AXP®II系统，为脐血库提供高标准创新产品
美国时间2018年2月26日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布推出AXP®II系统，用于进一步分离、收集以及存储脐带血和外周血中的造血干细胞。AutoXpress® Platform (AXP®)是赛斯卡医疗自主研发的全自动干细胞分离系统，包括AXP设备、扩展坞、加工机组、XpressTR