利用RIBOTAC技术靶向不可成药蛋白的mRNA，童玉铨等开发帕金森病治疗新手段
这些研究表明，通过使用小分子结合剂和RIBOTAC技术来靶向编码mRNA，可以极大地扩展蛋白质组的药物可及性。
靶向「不可成药」靶点，这家初创公司A轮融资7500万美元
Spiros Liras 表示，公司将专注于癌症和其他严重疾病，不过并未透露适应症细节，也没有披露任何靶点和候选药物。他只是提到，Initial Therapeutics 计划在大约两年内进入临床试验
Nat Chem Biol：科学家有望利用一种新方法直击“无成药性”靶点 帮助开发新型癌症疗法
来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法或能“击中”这一“无成药性”靶点。
《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》发布，这些核心要点要牢记！
随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。
加速开发高价值“难以成药”靶点药物！BridGene获得 3850万美元B轮融资
本轮融资还将用于进一步开发 BridGene通过IMTAC™平台发现并推进的管线项目，包括TEAD共价抑制剂，以及其他未公开靶点的创新肿瘤药物。
Obstetrics and Gynecology：杨冬梓、陈晓莉团队首创中成药改善助孕结局的高等级循证医学研究
近日，中山大学孙逸仙纪念医院杨冬梓教授/陈晓莉副主任医师团队在妇产科权威期刊Obstetrics and Gynecology刊登了的一篇题为“Effects of the Zishen Yutai Pill Compared With Placebo on Live Births Among Women in a Fresh Embryo Transfer
Nature子刊：锁定“不可成药靶点”，攻克臭名昭著的癌基因
RAS基因是人类第一个锁定的癌症元凶，最早在Harvery鼠肉瘤病毒（Ha-MSV）和Kirsten鼠肉瘤病毒（Ki-MSV）的子代基因中被发现，据公开资料显示，30%的肿瘤携带RAS变异，其基因家族成员“H-RAS、K-RAS和N-RAS”中仅KRAS突变就会每年在全世界造成约100万人死亡。然而，由于RAS蛋白结构和底物亲和力的特殊性，研究人
Science:从64万人中找到“喝水都会胖”的关键基因，已开始探索成药性
药物研发，旨在解决困扰人们的疾病，而在当前人类面临的健康问题中，肥胖无疑是最值得生物制药企业关注的领域之一。目前，全球共有肥胖成人6.72亿，占全部人口的13％，预计到 2030 年，这一数据可能突破 10 亿。另外，现有研究已经表明，肥胖具有遗传性。不过，尽管肥胖治疗药物的市场体量十分庞大，但是却并未得到充分开发，目前却仅有不到1%