V(D)J重组“副产品”，竟能自我复制并引爆白血病复发
这项里程碑式的研究，为我们理解白血病复发提供了一个全新的范式。它将一个长期被忽视的细胞副产品——ESC，从“无辜的旁观者”推上了“核心案犯”的席位。
2025-08-12
靶向“不可成药”，David Baker团队开发多款治疗工具
本周发表于《自然》的最新研究表明，利用RFdiffusion人工智能技术设计能够"包裹"柔性靶点的高亲和力结合蛋白，为解决IDPs/IDRs的研发难题提供了全新方案。
2025-08-06
Nature Biotechnology：AI 的“完形填空”，解锁“不可成药”靶点——PepMLM 为多肽药物设计开启新纪元
PepMLM 的出现，就像为药物研发人员配备了一副能够破译蛋白质“内在语言”的“解码器”。
2025-08-24
清华大学最新Cell论文：娄智勇/饶子和团队发现冠状病毒复制模板循环与RNA加帽的协同机制
该成果重构了对病毒转录复制过程的认识体系，结束了对冠状病毒解旋酶极性、加帽机制等问题长达 25 年的争论。
2025-10-24
Cell子刊：上科大刘雪松团队开发DeepMeta模型，为不可成药癌症预测代谢靶点
该研究开发了一种基于图深度学习的代谢脆弱性预测模型——DeepMeta，能够基于转录组和代谢网络信息准确预测癌症样本的依赖代谢基因，可为那些具有不可成药驱动突变的癌症提供代谢靶点。
2025-07-13
1篇Cell+1篇Cell子刊揭秘基因拷贝在复制过程中如何黏连在一起
克里克研究所 John Diffley 和 Frank Uhlmann 团队通过《细胞》和《分子细胞》发表的两篇研究，终于用生物化学重构和单分子成像技术，揭开了这一细胞分裂核心谜题的面纱。
2025-09-30
不可靠实体清单工作机制关于对美国因美纳公司采取不可靠实体清单处理措施的公告
2025-03-04
Nature/Science两连发：David Baker团队中国博后利用AI“驯服”无序蛋白，攻克“不可成药”靶点
利用生成式人工智能（Generative AI）设计并生成能够精准结合内在无序蛋白/区域（ IDP/IDR）的结合蛋白，精度达到原子级别，从而攻克“不可成药”的疾病靶点。
2025-08-02
攻克“不可成药”，David Baker团队中国博后利用AI从头设计蛋白，靶向内在无序蛋白，解锁治疗靶点
这两项研究中，研究团队采用了两种互补的设计策略，这两种策略基于氨基酸序列，而无需蛋白结构信息，因此，有助于在大量新的治疗靶点上实现高度通用的药物发现。
2025-07-20