蛋白质聚合物，爬行细胞和“彗星尾巴”
在第1部分，塞里奥特博士解释了小, 纳米尺寸的肌动蛋白分子可以自组装成细丝，都是几百微米的长度。这些肌动蛋白丝是不断增长和萎缩而这种动态行为允许网络的肌动蛋白产生足够的力量向前移动细胞。细胞内的细菌病原体单核细胞增生李斯特氏菌利用肌动蛋白聚合推动自身通过细胞质和侵入其他细胞。多年的研究使用单允许研究和其他解剖调节肌动蛋白网络的增长在单“彗星尾巴”和爬行细胞的前缘。
发展绿色荧光蛋白作为一种生物标志物
Chalfie描述的事件，都是偶然的和有见地的, 这导致GFP的发现和发展作为标记基因的表达。他还提出了一个强有力的论点的重要性在运动科学前沿的基础研究。
蛋白折叠的传染病和癌症中的蛋白质折叠
第1A，Lindquist博士解释了蛋白质的折叠问题。蛋白质离开核糖体是长的，氨基酸的线性链但他们需要折叠成复杂的三维形状在非常细胞质的拥挤环境。由于蛋白质错误折叠可以是灾难性的细胞，蛋白质被称为热休克蛋白（HSP）已经发展到促进适当的蛋白质折叠。Lindquist解释说，有时候热休克反应变得不平衡导致人类疾病。在癌症的情况下，热休克蛋白帮助癌细胞生存的压力通常会杀死他们。相反，许多神经退行性疾病，是由于蛋白质错误折叠和聚集表明，在这些疾病，热休克蛋白应没有活性。酵母有许多与人类相同的细胞过程包括对蛋白质折叠和防止蛋白质聚集。部分1b，Lindquist描述如何在酵母中的基因筛选帮助科学家确定突变这增加了形成类似于那些发现的聚集体在神经退行性疾病。另外一个屏幕在酵母中的500000种化学物质确定了一些化合物防止蛋白质聚集。从这两个实验的结果已被验证在小鼠和人类神经元模型。
朊病毒蛋白成分：遗传多样性
在她最后的谈话中，Lindquist重点研究朊病毒蛋白。朊病毒可能是已知的最好的传染性疾病如狂牛病。然而，Lindquist认为，有许多伟大的关于朊病毒太。他们提供了一个基于蛋白质的机制继承允许生物开发新的性状，迅速和可逆，从而适应新的环境。在酵母中，Lindquist和她的同事们能够确定在不同水平上诱导的众多的朊蛋白样蛋白取决于细菌的温度、pH值或存在。朊病毒的遗传表达引起的表型变化，在酵母证明朊病毒是另一种机制通过这种环境的变化，可以诱导新的特征，可以通过后代。正如Lindquist所说的，也许是时候给Lamarck回自己的尊严。
邓富刚：精准医学蛋白质研究技术
介绍了一些精准医学蛋白质研究的看法：样本的精准（肿瘤干细胞、特定区域细胞/特定功能细胞）；精准到单细胞蛋白表达分析（肿瘤细胞、干细胞异质性）提到蛋白质Isoforms；蛋白质PTM结果解读方式的改变。介绍了一些PTM isoforms pattern 文章，提到靶向治疗信号通路研究。Single-cell western 。肿瘤细胞异质性。单细胞蛋白磷酸化水平差异。
李松丽：精准医疗之蛋白生物标志物的发现，优化，验证和应用
介绍了精准医学的一些内容，提到了蛋白质生物标志物发现流程，提到了生物标志物高通量检测的必要性及应用；基于免疫反应的高通量检测技术；血清中肾脏标志物的筛选；引起免疫反应实验非重复性的原因。提到了Luminex技术在白血病抗药机理研究中的应用。
李振东：细胞程序性死亡相关信号通路关键蛋白和研究策略
程序性细胞死亡(Programmed Cell Death, PCD)，是指细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后，为了维持内环境稳定而发生的一种主动性消亡过程。它既出现在个体正常的发育过程中，也出现在非正常生理状态或疾病中；既在体内发生，也发生在体外培养物中。凋亡、自噬、细胞程序性坏死、细胞焦亡都是是程序性死亡的表现形式。本场讲座将逐一介绍多种细胞程序性死亡（凋亡、自噬、程序性坏死、细胞焦亡）相关信号通路关键蛋白和研究策略，并就多种细胞程序性死亡形式之间的联系和转化展开讨论，为大家全面认识细胞程序性死亡和开展系统研究提供参考。
细胞程序性死亡相关信号通路关键蛋白和研究策略
程序性细胞死亡(Programmed Cell Death, PCD)，是指细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后，为了维持内环境稳定而发生的一种主动性消亡过程。它既出现在个体正常的发育过程中，也出现在非正常生理状态或疾病中；既在体内发生，也发生在体外培养物中。凋亡、自噬、细胞程序性坏死、细胞焦亡都是是程序性死亡的表现形式。本场讲座将逐一介绍多种细胞程序性死亡（凋亡、自噬、程序性坏死、细胞焦亡）相关信号通路关键蛋白和研究策略，并就多种细胞程序性死亡形式之间的联系和转化展开讨论，为大家全面认识细胞程序性死亡和开展系统研究提供参考。
看得见的蛋白互作-Duolink PLA实验操作视频
Duolink® 实验基于邻位连接技术(Proximity Ligation Assay, PLA),可将蛋白信号放大1000倍，实现单分子级别检测灵敏度。即使是微量样本、微弱互作、极罕见低丰度表达，也能在细胞生理水平下，获得基于图像的可视化蛋白检测结果，真实反映内源表达水平蛋白的互作、定位和定量，结果可靠有说服力。该视频详细介绍了Duolink实验的每步操作，请跟随Tracy Adair-Kirk博士，一起开启Duolink® PLA®实验之旅。
告别Bradford法，全球首台红外光谱仪，检测蛋白含量
Direct DetectTM是全球第一台基于红外原理的生物分子样本定量分析系统，只需要2微升样本以及空白对照（Blank），就可以直接获取结果。无需样本准备，无需比色杯，绝无废液。 Direct DetectTM系统直接基于蛋白长链中的氨基区域在红外吸收光谱分析，无需考虑氨基酸的组成、染料性质、氧化还原电位这些因素，避免了比色法分析的缺陷，可以获得更加准确的结果。 蛋白、脂肪、碳水化合物以及核酸都有可被区分的特定红外吸收光谱，所以您可以很轻松实现复杂混合物各种组分浓度的准确分析。