谷峰：基因编辑的保真性与相关的应对策略
介绍了CRISPR/Cas9作为最强大的基因编辑工具之一，目前最重要的缺点仍然包括脱靶问题，虽然有多个课题组从不同的角度去试图解决该重大科学问题。利用多种方法对Cas9编码蛋白基因进行操作，并利用特异性的靶向系统进行筛选，目前已经获得多个具有高保真CRISPR/Cas9的新型系统。展示了具有相关的研究成果。围绕基因编辑的保真性问题，腺相关病毒(AAV)介导的人类基因编辑目前是人类不切割基因组所获得的最高基因编辑的方法。但是其保真性如何并不清晰。
丁秋蓉：基因组编辑在干细胞疾病模型建立和基因治疗中的应用
介绍了人群疾病基因组学的研究，尤其是全基因 组关联分析（GWAS）和罕见病研究，提示多个基因以及基因组区域和代谢综合征的发病显著相关。深入解析这类遗传发现，我们从基因组学研究出发，综合人多能干细胞疾病模拟、基因组编辑技术和模 式动物平台，对SORT1、AKT2、KLF14等代谢疾病相关基因组位点进行了功能和分子机制的深入解读；并研究利用基因组编辑技术体内直接靶向成体细胞，建立高效、特异和安全的核酸酶体内运输方式，探索潜在的代谢疾病新基因治疗方案。
2016（第三届）基因编辑讨论环节
讨论环节。不仅讲到CRISPR/Cas9等基因编辑技术，科研工作者们更是对河北科技大学韩春雨副教授研发明的NgAgo-gDNA基因编辑技术的进行了热烈讨论。讨论结果显示不少研究组在跟进对NgAgo-gDNA基因编辑技术的研究，但是目前已有结果不太理想，效率有待提高，但是科研工作者们仍在不断努力。罗永伦教授表示，他们也在进行相关研究，并对NgAgo进行了一定修改，且倾向于使用慢病毒进行研究。
2017基因编辑网络研讨会第一期
如果说搞研究就像在森林里打兔子，那么这次的研讨会，就是帮你在最牛*的森林里，提供你更牛*的猎人思路和先进武器。在原有CRISPR系统的基础上，是怎么发现并实现高效的单碱基基因编辑的？哺乳动物的单倍体细胞系，能否给你自己的研究工作带来便利和机会？为什么多个知名实验室都会与之联合发高分文章？ 欢迎届时参会讨论，期待会后，可以促成不同研究组进一步的交流与合作！
2017基因编辑网络研讨会第二期
2014年生物谷率先在国内举办基因编辑领域前沿学术会议，4年来，基因编辑技术已成为下一个诺奖热门。各种新型基因编辑系统层出不穷，极大开拓在科研与临床中的用途，可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。 为此，生物谷特再次组织盛会，探讨基因编辑前沿、中国人发现的新型基因编辑系统……
Take you to the next level---干细胞培养及基因编辑前沿应用联合研讨会
Thermo Fisher Scientific作为世界领先的科学研究解决方案供应商，一直致力于为科学家提供更领先的产品、技术和服务平台，满足不同的研究需求。 Thermo Fisher Scientific旗下两大品牌GibcoTM、InvitrogenTM 共同带来“Take you to the next level——干细胞培养及基因编辑前沿应用联合研讨会”，携手带来多能干细胞基因编辑研究解决方案，介绍并探讨多能干细胞培养及基因编辑最新产品及其应用。全新StemFlex干细胞培养基为您提供更可靠更灵活的干细胞培养流程，为后续基因编辑操作提供更稳定的支持；Invitrogen系列CRISPR新工具，令基因编辑操作更得心应手，结果更高效可靠。 在此，我们诚邀您加入此次研讨会，共同推进干细胞基因编辑技术向更高层次迈进。
基因编辑技术与基因治疗讲坛
基因编辑技术正处于迅速发展的时期，编辑效率和精确性不断提高的同时，作为一项工具，在基因筛查、动物模型构建及疾病的基因治疗中都发挥着重要的作用。随着人们对疾病的新的有效靶点的不断认识和新的基因编辑技术的不断发展，基因编辑治疗方案的大规模临床应用将成为可能，特别是对那些传统疗法难以治愈的疾病，基因编辑技术的临床转化和应用研究值得拭目以待。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。
IDT Alt-R 基因编辑系统：创新驱动的一站式解决方案
CRISPR基因编辑技术的飞速发展，为功能基因组学的研究人员提供了解码基因功能的利器。本次直播会聚焦于IDT在CRISPR基因编辑领域里的最新研究进展，从引导RNA的形式选择，内切酶功能的优化以及同源介导重组HDR优化这3个层面具体阐述如何利用IDT提供的创新型Alt-R CRISPR基因编辑工具在细胞系中取得高效精准的基因敲除和敲入。同时，我们也会向大家介绍IDT新近发布的HDR模板设计工具，这一工具集成了IDT在模板设计方面积累的大量经验，可以根据具体的实验目的给出模板序列的优化方案。