基因编辑核酸酶
基因编辑核酸酶能改变机体基因组的定向性和精确性。这为基因功能研究和疾病治疗提供了一种新的可能性。基因编辑核酸酶在20世纪90年代中就开始了，作为一种锌指结构核酸，最新的TAILEN的发现引起了新的热潮。本视频中，Nature Methods技术编辑Monya Baker解释了基因编辑核酸酶是如何工作的，以及它是如何被选为年度方法。
二、初试Endnote X7--编辑参考文献格式
撰写文章，编辑参考文献，很多人都有这个需求，譬如撰写毕业论文、投稿论文、申请基金，都需要编辑参考文献，那么怎么样能提高编辑参考文献的效率呢？本节课程就演示怎么通过Endnote实现这个功能。
如果你跟着本课程练习，基本可以把这个软件用起来了，如果你仍有很多不解的问题，或者想了解软件更多功能，请参考下面的详细介绍部分。
本视频有中国科学技术大学授权播出。
刘光慧：基于干细胞和基因组靶向编辑技术的人类疾病模型及个性化药物筛评系统
刘光慧，国家青年***入选者，中科院生物物理所研究员，生物物理所衰老研究中心秘书长、学术委员会副主任。
结合人多能干细胞和基因组靶向编辑技术,我们研究团队相继发展了人类儿童早衰症、成年早衰症、帕金森氏症、范可尼贫血症及神经胶质母细胞瘤等人类疾病的细胞模型。这些模型为揭示人类衰老相关疾病的新型机理、鉴定疾病靶标及个性化药物筛选和评价奠定了重要基础。
我们现在可以编辑我们的DNA，但要明智地对待它。
遗传学专家詹妮弗道娜与同事共同发明了一种突破性的新技术”基因编辑技术“，被称为CRISPR-Cas9。该工具允许科学家们对DNA进行精确的编辑，这可能对遗传性疾病的治疗有帮助...但也可能会被用来创造所谓的“订制婴儿”。道娜展示了CRISPR-Cas9的作用原理——并要求科学界暂缓脚步，来讨论这个新工具背后的伦理问题。
GE：Dharmacon Edit-R基因编辑平台——即开即用，任性编辑！
CRISPR-Cas9基因编辑系统正以前所未有的速度席卷科研界。自从GE Dharmacon推出Edit-R CRISPR-Cas9系统以来，其"无需克隆，任性编辑"的特点广受好评。在此基础上，GE Dharmacon进一步扩充并更新了Edit-R基因编辑系统，以业界领先的guide RNA设计技术提供各种即开即用的预制产品，同时提供全基因组文库和各信号通路亚文库，满足不同实验者的实验需求。
GE：CRISPR-Cas9基因编辑解决方案
CRISPR-Cas9基因编辑系统是最新开发出的基因编辑手段之一，同时因其“前所未有的高效和令人吃惊的简单易用”等特点，愈发成为科学家竞相追逐的热点。但市面常见的CRISPR-Cas9系统实验步骤多，耗时长，甚至需要保证病毒才能转导细胞，要获得理想的结果十分不易。Dharmacon强大的研发能力还提供在线设计crRNA工具，轻点鼠标即可完成设计，基因编辑一气呵成！
戴一凡：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪
介绍了基因改造猪方面所做的工作，提到了利用CRISPR/Cas9同时敲除三个关键的猪糖分子基因，三基因敲除猪细胞与人抗体反应显著降低。CRISPR/Cas9一次性去除猪内源性病毒等。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因敲除猪疾病模型。
倪健泉：基因编辑技术在模式动物果蝇研究中的应用
介绍了基因编辑技术在果蝇中的应用及为什么选择果蝇的背景，更准确的研究基因功能，提到了UAS-cas9介导的敲除，RNAi原理，表观遗传因子等，通过对各种Cas9/sgRNA的元件等各种条件进行优化，倪建泉教授获得了更优的在果蝇上使用基因编辑技术的系统。
陈凌懿：应用基因组编辑技术研究小鼠胚胎干细胞中Erk信号通路的作用
介绍了小鼠胚胎干细胞Erk信号通路研究背景，Erk信号通路机制，发现了有别于现在普遍接受的观点的结果，那就是Erk信号在小鼠ESC的端粒长度维持、基因组稳定性和自我更新中起了不可缺少的作用。
李琦：用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的CRISPR系统
介绍了产溶剂梭菌的研究背景及应用，提到了现有的基因编辑方法及对比。产溶剂梭菌已建立基因编辑方法比较。用于产溶剂梭菌基因编辑与调控的CRISPR系统。