发育神经生物学导论
发育神经生物学是探索神经系统从早期胚胎阶段到成人期如何形成的领域。虽然已经知道，神经前体细胞按照增殖，分化，迁移和成熟这些可预测的阶段发展，但控制通过每个阶段的机制尚未完全了解。研究发育不仅对于理解复杂的结构是如何组装的很重要，而且对鉴定和治疗神经失调也很重要。由于损伤修复过程类似于发育中那些过程，该领域也是了解中枢神经系统组织何时以及如何再生的有利资源。
本短片对发育神经生物学领域进行了简要概述，包括一些主要实验，它们加深了我们对控制早期神经组织形成以及将这些细胞更进一步分化到互不相关的神经元亚类的机制的了解。讨论部分着重于发育生物学家想知道的核心问题，随后演示了他们用来研究这些问题的方法。最后展示了这些技术的应用，以提供深入了解它们对今天的发育神经学家的意义。实验演示范围包括对完整胚胎大脑的遗传操作，将干细胞分化有目的地分化成为神经系统的细胞，和可以定量特定的发育事件，如定量神经元之间新连接的形成的染色技术。
神经组织的外值体培养
脊椎动物神经系统的精细结构产生于一系列涉及细胞分化，细胞迁移和细胞形态变化的复杂事件。研究这些过程对于我们了解神经系统功能，诊断和治疗发育异常导致的疾病极为重要。然而，神经组织相对无法得到实验处理，尤其是在哺乳动物的胚胎内。因此，许多科学家利用外植体培养，来在"器官型培养"的环境下研究神经发育过程，也就是将组织从生物体中取出，但仍保留其复杂的细胞结构。概括地说，获得外植体培养物就是仔细分离出神经组织，然后将其浸没在精心设计的生长培养基中，进行体外培养。
本短片将首先简要介绍神经外植体培养，包括它与其他体外方法相比的优势，和维持健康组织的重要考虑因素。接着，提供了一个从胚胎小鼠大脑建立起外植体培养的通用方法，概述从母体上分离胚胎和解剖大脑过程。本短片还包括了薄片培养的介绍，用该方法得到的神经系统的薄切片使得能更容易地观察发育中的细胞。最后，将演示这些技术的一些应用以说明它们是如何被用来回答神经发育领域的重要问题的。
神经信号通路和精准化药物研发
网络研讨会内容介绍：
（1）神经科学的研究趋势：从组织测序到单细胞测序，从组织核团到单细胞。
（1）神经科学的研究趋势：从组织测序到单细胞测序，从组织核团到单细胞。
（3）蛋白精确亚细胞定位和表达调控对药物研发的指导意义。
（4）标记蛋白在脑疾病精准化诊断中的应用。
（5）CST严格验证抗体在神经科学和神经退行性疾病研究中的应用。
吴硕琳：2016年中国特发性面神经麻痹诊治指南（上）
特发性面神经麻痹是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在11.5-55.3/10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等有关。 本堂课介绍了它的诊断、治疗。
神经退行性疾病：未来的流行
Petsko博士开始了他的演讲，通过相关的挑战随着越来越多的老年人口和萎缩的劳动力。随着人口的老龄化，我们面临着衰弱的神经退行性流行病这将需要一个伟大的家庭，照顾者的家庭，照顾者的巨大的财政和情感上的损失与社会。阿尔茨海默氏症患者的大脑，帕金森的，ALS / Lou Gehrig的疾病是由蛋白质的存在由于蛋白质错误折叠的聚集体。虽然大多数神经退行性疾病出现零星，约10%有直接的遗传原因。Petsko解释说通过研究熟悉的形式，科学家们已经获得了巨大的洞察力这些破坏性疾病的细胞和分子过程。
神经退行性疾病：帕金森病
在2部分，Petsko研究帕金森病，最常见的神经退行性疾病后，Petsko和他的同事们研究阿尔茨海默氏症。对帕金森病遗传易感性的患者进行了研究发现在α-突触核蛋白基因的突变导致蛋白的错误折叠和聚集。在帕金森的情况下偶尔发生的，他们发现，α-突触核蛋白的裂解和由此产生的蛋白片段碎片形成聚集体。切换到酵母作为一个模型系统，然后人类细胞，Petsko的实验室鉴定为蛋白酶caspase-1的责任劈α-突触核蛋白。有趣的是，Caspase-1激活期间的影响为头部损伤和脑部感染提供了一个可能的解释可能是帕金森的。Caspase-1抑制剂的发展这可以穿透大脑的希望对帕金森病的有效治疗。
神经退行性疾病：有一个潜在的基因
Petsko和其他人还研究了患者的家族性肌萎缩侧多发性硬化症（ALS）、Lou Gehrig病和他描述这项工作的一部分3. 他们知道许多基因突变的ALS编码RNA结合蛋白这些蛋白质聚集体形成的神经元ALS患者。这些蛋白质的表达，FUS TDP43，在酵母中，导致相同的表型。一个屏幕的酵母基因能抑制FUS / TDP43毒性鉴定五个基因和所有编码的RNA结合蛋白。令人兴奋的，一些这些基因的人类同源也显示块FUS /人类神经元与新生鼠TDP43毒性。这些令人鼓舞的结果产生了希望有针对性的基因治疗可能提供一个未来的治疗对于这种可怕的神经退行性疾病。
从多能干细胞到神经元和星形胶质细胞—模拟人类神经系统疾病
从人类多能干细胞(hPSCs)衍生的成熟神经元和神经胶质细胞，已成为对神经系统的发展和疾病研究的一个生理学相关模型。这些细胞的推导已超过了“概念验证”的阶段，并正在改变研究人员构建疾病模型和药物研发的方法。本网络研讨会将探讨学习如何从正常和患病的iPS细胞，生成脑型神经元、多巴胺能神经元和星形胶质细胞。Xianmin Zeng博士将介绍如何在毒理学研究和帕金森氏病的机制行动研究中成功地使用生成的神经元和胶质细胞。
唐北沙：精准医疗与神经退行性疾病
分享了一些神经退行性疾病案例，提到了神经退行性疾病的背景。精准医疗知道神经退行性疾病诊疗等相关关系，做了PD概述。常染色体显性遗传PD(AD-PD)相关的致病基因突变分析，以及药物基因组学与PD个体化治疗。
使用RNAscope原位杂交检测神经系统中的G蛋白偶联受体GPCRs
该视频由美国Advanced Cell Diagnostics公司的应用科学家讲解如何将RNAscope®技术应用于神经生物学研究。确切地对中枢神经系统某个区域的结构及其功能进行研究，原位检测是必不可少的。分泌型蛋白的脑内定位（例如神经营养因子），没有优质的组化抗体（如G蛋白偶联蛋白），蛋白含量较低且位于细胞核内不利于与抗体结合（例如转录因子），都是进行抗体实验的难题。然而，RNAscope®能够达到单个转录本、单个细胞水平的分辨率，同时检测多个靶标，具备稳定的多基因表达分析能力，并能够同时标记神经系统内不同细胞群，实现不同细胞型的可视化。本视频介绍了使用RNAscope对小鼠脑纹状体的FFPE组织样本检测GPCRs表达。 详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。