神经影像
耶鲁大学的儿童研究中心开设了这门关于自闭症以及相关疾病的研讨会，可以说是开创了全美国的一个先河，这是面向本科生的第一门有关自闭症的课程。课程内容涉及到针对自闭症进行检测、诊断、治疗、家长引导方法等内容。
神经科学对策论及猩猩
当两个人试着解决一个问题— 无论他们竞争或是合作 — 他们的大脑内部究竟发生着什么？ 行为经济学家 Colin Camerer 所带来的研究调查揭示出我们预测别人会如何想的能力究竟多么有限。 并且他提出的一个出人意料的研究结果表明，黑猩猩在这方面比我们做的更优秀。
一探神经元 何以筑文明
神经学家Vilayanur Ramachandran为我们勾勒出镜像神经元的惊人作用。这是一项近期的发现。这些神经元允许我们学会复杂的社会行为，这其中包括着构成人类社会的基础行为。
注意神经骗局
现代营销中大脑无处不在： 新闻标题声称奶酪三明治帮助决策，而“神经”饮料声称，可以减轻压力。神经科学家Molly Crockett认为，这些提法有一个问题：这些好处“神经增强功效”并没有被科学证明。在本片的直截了当的演讲中，Crockett揭示了对神经科学数据解读的局限性，还有为什么我们要关注它们。
神经的光控开关
艾德·博伊登展示了他如何用植入性光纤选择性地激活或冻结某一部分神经，那就是将感光性蛋白质基因植入脑细胞。通过这种史无前例的控制技术，他用来治疗患有创伤后应激障碍和某些程度失明的老鼠。相信在不久的将来，就会出现人造神经。会议主持人Juan Enriquez将开展简短的提问与回答。
人类心理的神经元描绘
大脑成像领域的先锋Nancy Kanwisher 经常使用fMIR 扫描技术来研究大脑区域里的活动（通常是她自己的大脑）。她分享了她看到的和他的同事们学到的：大脑是有高度专门化的组分和功能宽泛的机件共同构成的。令人意想不到的是，还有很多尚待研究。
转化医学之神经生物学篇
Sigma® Life Science的使命在于帮助研究人员揭示存在于细胞、组织、器官和有机体之间的各种生物联系，旨在通过提供高品质科研产品和创新的研究工具来帮助研究人员更快地了解疾病发生机理，并将实验室理论研究成果快速高效地转化为切实可行的临床治疗策略。
大脑神经的思维投射
California的一个研究团队已经说明了通过意识的力量来控制屏幕的图像这是可能的。和接受过电极植入外科手术的病人一起工作，他们将病人大脑中的信号传输到电脑，然后看看他们如何让他们的信号变成玛丽莲•梦露的相片或者是迈克尔•杰克孙的相片。
赵志刚：神经电生理检查在疑难糖尿病神经并发症的应用解析
赵志刚，教授，博士生导师，河南省人民医院内分泌科主任，河南医学院医疗系毕业;1986-1987年在上海瑞金医院全国内分泌学习班进修;1992-1999年，留学日本。
享受国务院特殊津贴专家，河南省卫生科技领军人才，日本客座教授，中心实验室主任，科研外事处处长，中华医学会糖尿病学分会常委、中华医学会内分泌学分会委员、河南省医学会糖尿病专业学会主任委员。
朱剑虹：细胞治疗和细胞器置换技术用于神经系统疾病和损伤的预防和治疗
The current cell therapy aims at restoring neural regeneration and replacement of lost neural cells within the appropriate time window in traumatic brain injury patients. Furthermore, neurorepair attempts to restore retinal neuron axonal function in the optic nerve injury in those patients with significant visional impairment.
Mitochondria – bacteria sized cellular organelles residing in most of our cells-- convert fuel from food into the body's most biologically useful form of energy or ATP. Only in the past few years, with advances in cellular and molecular biology, have we appreciated the complexity of genetic mechanisms and cl inical presentations in mitochondrial disorders. For example, large numbers of mitochondria DNA (mtDNA) deletions in brain and muscle, become fatal or in young adulthood with epilepsy, while a maternally inherited point mutation in patients with Leber's hereditary optic neuropathy, a cause of blindness in young adults. Mutated mtDNAs may also have roles in the progressive symptoms of late-onset neurodegenerative diseases, such as Parkinson's and Alzheimer's diseases.
Currently, these diseases are refractory or incurable; however, nuclear genome transfer between patients' and healthy eggs to replace mutant mtDNAs holds promises. Considering that a polar body contains few mitochondria and shares the same genomic material as an oocyte, we perform polar body transfer to prevent the transmission of mtDNA variants.
We compare the effects of different types of germline genome transfer, including spindle-chromosome transfer, pronuclear transfer, and polar body transfer, in mice. Genetic analysis confirms that the F1 generation from polar body transfer possesses m i n i m a l d o n o r m t D N A c a r r y o v e r . M o r e o v e r , t h e m t D N A g e n o t y p e r e m a i n s stable in F2 progeny after polar body transfer. Our investigation demonstrates that promising pre-clinical studies of cell therapy have been translating partially into positive outcomes in clinical trials, and mitochondrial replacement has great potential to prevent inherited mitochondrial diseases.