药明康德乙肝新药研发实验平台
慢性乙肝是一个全球性的人类健康问题。全球有2.4亿慢性乙肝病毒感染者，其中中国有9000多万。目前治疗慢性乙肝的药物可以有效的抑制病毒复制， 但难以清除病人体内的乙肝病毒。近年来业界致力于开发新的乙肝治疗靶点以求能够清除病人体内的乙肝病毒，从而得到完全或功能性治愈慢性乙肝。为适应乙肝新药研发的需求，药明康德研究服务部的生物部HBV新药研发服务团队建立了集生物化学、细胞水平实验、人原代肝细胞体系、免疫学、动物模型及临床病毒学的可支持各种病毒和宿主靶点的HBV新药研发实验平台。 药明康德HBV新药研发服务团队已为国内外药企、生物技术公司和学术机构提供了多年的服务，在业界赢得了极佳的声誉，是您乙肝新物研发中不可或缺的助手，是您加速乙肝药物研发进程最值得信赖的CRO和最佳的合作伙伴。期待您参与我们11月23日的由药明康德生物部执行主任谷正贤博士主讲的有关药明康德HBV新药研发平台和服务的Webinar。
高平：c-Myc调控肿瘤代谢的机制
介绍了肿瘤代谢重编程的复杂性“远远超越warburg效应，肿瘤代谢异常涉及整个细胞代谢网络，提到了代谢异常广泛影响肿瘤的生物学行为等。
肖意传：树突状细胞维持自身免疫炎症与抗肿瘤免疫之间的平衡
介绍了树突状细胞维持自身免疫炎症与抗肿瘤免疫研究背景，提到了TLR/ILR Signaling Pathways等。
刘杰：基于大数据疑难病诊断平台的建立及肿瘤精准治疗方案选择.VSP
介绍了基于大数据疑难病诊断平台的建立及应用，提到希特林缺乏症及其发病机制，慢性肝脏转归无创诊断数学模型，提到了新一代肿瘤标记物：ctDNA，以及精准方案的选择等。
药明康德研究服务部生物部大动物疾病模型实验平台
动物疾病模型药效学是新药研发临床前研究最关键的一步。历年来新药临床实验的结果表明如果啮齿类动物型与临床情况不相似，在动物身上有效的治疗方案就不一定能用于临床;所以动物模型的挑选须遵循“相似性”、“重复性”、“可靠性”、“适用性和可控性”及“易行性和经济性”五大原则。为适应各大疾病新药研发的需求，药明康德研究服务部-生物部大动物体内药理学团队建立了集心血管疾病、代谢疾病、呼吸系统、泌尿系统疾病、中枢神经系统、胃肠道系统、生殖系统等各种大动物（非人类灵长类、比格犬、小型猪及大白兔）模型、临床前非GLP毒理学及体内药代新药研发实验平台。 药明康德生物部大动物体内药理团队已为国内外药企、生物技术公司和学术机构提供了多项药理学帅选及检测的服务，并且成功助推客户完成数个化合物FDA/CFDA的申报；在业界赢得了极佳的声誉，是您新物研发中不可或缺的助手，是您加速药物研发周期最值得信赖及最佳的合作伙伴。
抗体制备关键技术平台和难点解析
质量合格的科研试剂是获得准确稳定实验数据的必要因素之一。抗体作为一种常见的试剂产品，其质量的可靠性得到了广大科研人员的重视。 本次交流会，会和大家回顾目前几种常用的单克隆抗体制备的技术平台，包括传统的杂交瘤融合法和噬菌体展示利用重组表达的方法获得单克隆抗体，以及近几年来被广泛应用的B细胞克隆技术重组获得抗体的方法。从抗原设计和获得、技术平台选择、抗体筛选方案设计、质量验证等多个方面讨论如何获得质量合格的抗体。
药明康德肿瘤细胞系筛选检测平台
随着越来越多的肿瘤细胞的多源性和基因信息的了解，Tumor Profiling Platform “肿瘤细胞系筛选检测平台”为肿瘤学的基础研究、新药的早期研发以及临床前研究等，提供了关键的“系统性”的细胞模型。为了满足肿瘤新药研发的需求，辉源生物投资建立了“肿瘤细胞系筛选检测平台” 。至今已收集1000+株来自于不同类型的肿瘤细胞系，其中有几百株有明确的基因分子水平信息 (aCGH/Affy等数据). 此平台乃是目前中国最大最成熟的平台。 "肿瘤细胞系筛选检测平台"服务部在建立的STR准确和支原体阴性的高可信度的基础上，已经建立起对细胞增殖和体外生物学表型的多种检测方法, 以满足客户在新药开发不同阶段和基础研究的不同需求。其中包括：提供临床试验前肿瘤类型的判断; 提供临床前病人亚群的选择和生物标记物研究的依据; 提供体内肿瘤模型的选择、新靶点鉴定和研究命题的论证；以及作为高通量的新药筛选平台； 等等。 经过多年的努力，此平台已经为国内外的大小客户提供了多项高质量的服务, 其中有不少世界上高知名度的药企和国内的企业，并得到极佳的反馈. “肿瘤细胞系筛选检测平台”是您新药开发不可缺的助手，是您基础研究新靶点的起点。
赛默飞液质联用平台对核酸类生物医药制品的全表征
寡核苷酸具有重要的生物学功能，尤其在RNA治疗和生物标记物中的应用。目前在治疗领域已有7种寡核苷酸类药物上市，4种寡核苷酸类药物处于预注册及16种处于临床III期，虽然寡核苷酸类药物市场尚处于起步阶段，但随着技术的不断发展，未来会有更多的寡核苷酸类药物上市。由于传统的PCR和ELISA方法的局限性，不能完全满足寡核苷酸药物的实际检测需求， 因此LC-MS/MS方法成为寡核苷酸重要的分析手段。本期主要介绍高分辨质谱Orbitrap在寡核苷酸药物定性和定量研究中的实例。