基因投错票，导致肿瘤 - 陈巍学基因（4）
在人细胞的基因组中，多个与细胞生长有密切关系的基因，通过类似美国国会的分权体系组织起来，共同管理细胞的分裂、增殖过程。
当基因发生突变，并且打破了组织体系的平衡时，就会引发癌症。本视频介绍了这一体系。
基因投错票，导致肿瘤。-陈巍学基因（4）
在人细胞的基因组中，多个与细胞生长有密切关系的基因，通过类似美国国会的分权体系组织起来，共同管理细胞的分裂、增殖过程。
本课程介绍了当基因发生突变，并且打破了组织体系的平衡时，就会引发癌症。
无创产前检测 - 陈巍学基因（5）
基于高通量测序的无创产前检测，以其高准确率、无意外流产风险，这两个明显的优点，广泛应用在产前检测中。
本课程介绍无创产前检测技术，和其工作原理。
人全基因组测序 - 陈巍学基因（6）
随着Illumina HiSeq X10测序仪的上市，人全基因组测序成本降到一千美元以下。
本期课程介绍：
1、HiSeq X10的技术创新之处；
2、人全基因组测序数据能带来哪些有用的生物信息
RNA-seq方法和应用- 陈巍学基因（7）
NA-seq是高通量测序中最常见的一种应用。
本期课程介绍其：
1、方法原理；
2、生物信息分析，表达差异、火山图展示、聚类分析、GO、Pathway、可变剪接、融合基因、点突变
单细胞DNA测序 - 陈巍学基因（10）
从一个细胞做全基因组的测序，是很有用的分析手段。目前MALBAC方法和MDA方法是两个最主要的单细胞全基因组扩增方法。
本视频介绍了：1、MALBAC方法的原理，和其巧妙之处；2、MDA方法的原理；3、单细胞测序在胚胎植入前检测中的应用
外显子测序 - 陈巍学基因（8）
外显子测序是在基因水平，找到低频率等位基因突变的好方法。
本课程介绍了：
1、技术方法；
2、所能够提供的生物信息：SNP、Indel；
3、外显子的GO和Pathway分析；
4、Foundation Medicine的肿瘤特异Panel测序
理查德･雷斯尼克:欢迎进入基因革命时代
出自TEDxBoston这个开放的演讲中，理查德･雷斯尼克告诉我们基因测序是如何廉价并快速得颠覆医疗（以及保险和政治）体制。
单细胞mRNA测序 - 陈巍学基因（11）
单细胞mRNA测序是很有用的科研方法。
本课程介绍其中2种：Clontech公司的SMART-seq方法，和EpiCentre公司的TargetAmp方法。2种方法各有巧妙，即大量扩增了核酸，又尽可能减少核酸扩增过程中的偏差、失真。
基因修饰DC的临床治疗
树突状细胞（dendritic cell, DC）为一种骨髓来源的抗原提呈细胞（antigen-presenting cell, APC），它在免疫反应的诱导和调控中发挥重要作用，为T和B细胞免疫反应的关键调控者。DC作为免疫反应的关键"决策细胞"，它是对免疫系统进行治疗性操作以增强针对肿瘤抗原的免疫反应的理想靶点之一。
在肿瘤疫苗的研究中，DC常作为一种"天然佐剂"来诱导肿瘤抗原特异性效应和记忆性细胞。自从1996年美国斯坦福大学医学中心Hsu等在Nature Medicine上报道了全球首项DC肿瘤疫苗临床研究以来，基于DC的肿瘤免疫治疗方法一直处于研究中，一系列临床研究正在进行中或已经完成。
目前全球范围内已经有3支DC肿瘤疫苗获得了上市批准：sipuleucel-T（Dendreon，美国）、CreaVaxRCC（CreaGene，韩国）和Hybricell（Genoa Biotechnologia，巴西），DC肿瘤疫苗已经由实验室走上临床，其可行性和安全性以及对部分患者的有效性已经得以证实，但从总体上来看，DC肿瘤疫苗诱导的临床反应仍有限，受制于DC的成熟度、与临床反应相关的细胞免疫反应的诱导、外源性负载的表位数量较少等因素，这表明传统DC肿瘤疫苗功能可能需要进一步改进，而基因修饰的表达肿瘤抗原和增强免疫反应的免疫刺激分子、细胞因子或趋化因子以及下调免疫负调控分子（如SOCS1等）的DC将有助于这些问题的解决。
10多年的临床前研究和临床研究已经证实单纯基因修饰DC治疗或它与其他治疗手段联合治疗的安全性和有效性，它将是未来DC肿瘤疫苗发展的一个重要方向，尤其是应用于常规治疗手段后的微小残留病灶的辅助治疗或与其他抗肿瘤或免疫增强治疗手段的联合治疗。