刘杰：基于大数据疑难病诊断平台的建立及肿瘤精准治疗方案选择.Vsp
介绍了基于大数据疑难病诊断平台的建立及应用，提到希特林缺乏症及其发病机制，慢性肝脏转归无创诊断数学模型，提到了新一代肿瘤标记物：ctDNA，以及精准方案的选择等。
A study on mechanism and function of androgen-responsive non-coding RNAs in Prostate Cancer
近年来大量研究表明非编码RNA在人类疾病的调控中扮演了越来越重要的角色。包括肿瘤、神经系统疾病、心血管病的发生、以及参与免疫与代谢疾病调控、精子发育调控等，为开发疾病诊断标志物以及筛选新药靶标带来诸多新的方向。本次网络研讨会将围绕非编码RNA调控机理， 技术方法以及与疾病关系邀请名专家学者座谈，分享最新非编码RNA研究成果与经验，推动学科发展，促进转化医学及合作。
掌控Phospho-Flow： 巧用细胞内、外流式细胞术优化免疫细胞活化分析
Since its first use in 1950s, flow cytometry has become one of the mostly powerful analysis techniques in biomedical research and clinical use to rapidly and simultaneously scrutinize multiple parameters at the single-cell level determined. Besides the use of best possible antibodies, an appropriate fixation and permeabilization protocol play critical roles in achieving successful detections from surface CD markers to intercellular modified targets such as phosphorylated proteins. This presentation, as a guideline, will share with you those important tips that CST flow-cytometry experts routinely use in their daily bench work. 自从流式细胞术在20世纪50年代首次应用以来，它已成为生物医学研究和临床应用中最有力的分析技术之一，以便在单细胞水平上快速且同时检测多个参数。除了使用经严格验证优化的抗体外，适当的固定和通透方案对于从细胞表面CD marker到细胞内修饰靶标（如磷酸化蛋白）的成功检测起着关键作用。作为指导方针，本次讲座将与您分享CST流式细胞术专家在日常的试验工作中经常使用的经验和技巧。
多维度成像方案与 CRIspR-Cas9 技术结合助力药学研究
多维度成像方案与 CRIspR-Cas9 技术结合助力药学研究 简介：CRIspR-Cas9系统是一种适应性免疫系统，可作为操纵基因组序列的快速、高效、低成本且可扩展的工具。该系统可对活细胞中重复或低重复序列基因位点进行实时多位点同步成像..
CRIspR 基因编辑在肿瘤研究中的应用进展
CRIspR/Cas9基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。同时，作为一种能够对哺乳动物细胞基因组进行精准修饰的技术，被广泛应用在功能性基因的筛选。相对于传统的基因编辑系统，该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。 肿瘤的发生和发展是一个多基因共同参与、涉及多条信号通路、缓慢而持续的过程。在后基因组时代，得益于高通量测序技术和生物信息学技术的高速发展，研究者们从不同的肿瘤细胞中获得了大量的基因组信息。这些基因在肿瘤发生发展过程中，不同的基因在同一发展阶段，甚至同一个基因在不同的阶段都发挥着不同的生物学作用。如何探索这些基因与肿瘤的关系成为了研究者们面临的最重要的挑战。 随着CRIspR/Cas9 基因编辑技术的迅速发展，CRIspR/Cas9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用，包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。其中，CRIspR文库筛选在药物筛选、病毒感染以及肿瘤功能性基因筛选的实验中发挥重要作用。相比cdna文库与RNAi文库，CRIspR文库筛选具有多功能性、低噪声、高敲除效率、以及脱靶率低等优点，如今已成为科学家们的热门选题。 MedSci梅斯&生物谷携手珠海舒桐医疗科技有限公司在2023年4月19日14：00-15：00，邀请从事通过基因编辑技术进行肿瘤研究领域的专家，分享CRIspR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究的诸多方面中的应用及挑战，促进学术交流，推动基因编辑在肿瘤研究中的应用进展。