崔大伟：Hsp90α是一种新的肿瘤标志物
肿瘤标志物是一类反映肿瘤存在的物质，在肿瘤患者体内的含量远远超过健康人群。与其他肿瘤检测手段相比，肿瘤标志物更加方便快捷，成本也大大降低，现已成为肿瘤诊断、预后及治疗指导中的重要辅助手段。至今尚无我国自主发现的肿瘤标志物在临床中被广泛应用和认可。
人热休克蛋白90α（Hsp90α）是热休克蛋白家族中的重要成员，广泛存在于从细菌到哺乳动物的各类细胞中。清华大学罗永章教授课题组在世界上首次报道了肿瘤细胞特异分泌Hsp90α的调控机理，同时首次揭示了细胞外Hsp90α与细胞内Hsp90α的分子差异，并进一步证明了分泌型Hsp90α能促进肿瘤侵袭及转移，且其在血液中的含量与肿瘤恶性程度正相关。该课题组经过多年攻关，解决了一系列技术难题，成功研发出了性能稳定的“Hsp90α定量检测试剂盒”，并完成了世界上首个Hsp90α作为肿瘤标志物的临床试验，成功证明了Hsp90α是肺癌相关肿瘤标志物，可用于患者病情监测和疗效评价。
该成果是抗肿瘤蛋白质药物国家工程实验室的一项重要成果，为产学研结合的科研运行模式树立了一个成功典范。
Interplays between Mesenchymal Stem Cells and Immune Responses
Mesenchymal stem cells (MSCs) exist in almost all tissues and are crucial in maintaining the cellular homeostasis of multicellular organisms. They provide the ultimate cell source for tissue repair and regeneration. Under pathological conditions, these cells are awakened, activated, and mobilized to damaged tissue sites. Since tissue damages are often accompanied by inflammatory factors, from both innate immune response and adaptive immune response, it is sensible that MSCs delicately interact with inflammatory factors at the sites of tissue damages.
Depending on the type and persistence of the inflammatory factors, the activated MSCs could lead either to complete or partial tissue repair, or to chronic inflammation and further tissue damage, such as cancer and fibrosis. Indeed, recent studies have shown that there is a bidirectional interaction between MSCs and inflammatory cells and cytokines. However, much information of this information remains to be elucidated. Further investigations in this newly emerging exciting research area will undoubtedly lead to better understanding of pathogenesis of various diseases and novel treatment strategies.
用CRIspR寻找新肿瘤药 - 陈巍学基因（32）
欢迎来到【陈巍学基因】，我们这个节目，主要是给大家介绍基因组学，和临床分子诊断的最新技术进展。
今天要和大家谈的，是用CRIspR方法，来寻找新的、可能的肿瘤药物。
提出这个方法的，是加拿大Donnelly Centre的Traver Hart。Traver Hart把他的这项研究成果，发表在《Cell》杂志2015年12月3日这一期上。论文的题目是《High-Resolution CRIspR Screens Reveal Fitness Genes and Genotype-specific Cancer Liabilities》。我们这期节目，就主要围绕这篇文章来进行讲解。
文章的核心内容，就是：
1.用CRIspR方法，把几种肿瘤细胞系的几乎所有的基因都做一遍敲除，也就是“Knock out”。
2.然后用高通量测序，来看哪些基因被敲除之后，细胞的生长会受到抑制。
3.接下来，在几种肿瘤细胞系之间进行比较，看哪个基因，是对一个特定细胞系的生长，是必需的，而在别的细胞系当中，这个基因是非必需的。那么，这个基因就可能是治疗这种肿瘤的，潜在的、新的治疗靶点
本视频详细介绍了这种全新的方法，和用这个方法找到的一系列潜在的新药化合物的实例。
GE：CRIspR-Cas9基因编辑解决方案
CRIspR-Cas9基因编辑系统是最新开发出的基因编辑手段之一，同时因其“前所未有的高效和令人吃惊的简单易用”等特点，愈发成为科学家竞相追逐的热点。但市面常见的CRIspR-Cas9系统实验步骤多，耗时长，甚至需要保证病毒才能转导细胞，要获得理想的结果十分不易。Dharmacon强大的研发能力还提供在线设计crRNA工具，轻点鼠标即可完成设计，基因编辑一气呵成！
CRIspR/Cas9 & TetraOne：基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术
众所周知，基因工程小鼠模型已被广泛应用于生物医药研究，但模型小鼠的构建技术复杂、耗时长且花费高，让很多实验室望而却步。在本次讲座中，欧阳应斌博士（赛业生物技术副总裁、高级科学家）主要介绍基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术——CRIspR/Cas9基因编辑技术与TetraOne技术，同时会简述转基因技术（PiggyBac系统）和传统ES打靶技术，并重点讲解每种技术的优势、缺点及应用。
基因工程与CRIspR-Cas9：一个突破性的技术诞生
Jennifer Doudna讲述了如何学习的故事细菌战病毒感染的方式变成了基因工程技术转化了分子生物学研究。2013，Doudna和她的同事们发展了CRIspR-Cas9基因表达系统，当引入动物细胞时，使特定地点的变化，完整的基因组。CRIspR-Cas9更精确，更有效，和不太昂贵的比其他基因组编辑工具，并作为一个结果，有了广泛的研究，以前无法实现的。
Hsp 90：一新奇的电动汽车驱动
当细胞发生应激，热休克蛋白表达增加。在2部分，Lindquist解释说，虽然大多数Hsps表达只需要Hsp90表达过量。这个“缓冲”Hsp90促进一些突变蛋白质折叠（如v-src），通常会错误折叠和降解的细胞。因此，Hsp90增强的影响这些突变。有趣的是，Hsp90的“缓冲区”也可以隐藏或抑制其他木的影响突变。这些“隐藏”的基因突变被发现在细胞应激降低减少可用的Hsp90池。因此，Hsp90提供了一个可行的机制允许遗传多样性和波动的环境来燃料的进化变化的步伐。
【网络讲堂】CRIspR完整解决方案
对细胞模型、动物模型进行基因编辑是现代生物学研究最重要的进步之一。传统的基因编辑手段（ZFN，TALEN等）虽然能够成功实现基因编辑，但是这些核酸酶设计复杂且成本高昂，很难如PCR技术一般成为实验室常规技术。CRIspR以其简易、高效的特征迅速成为该领域的新宠而变为实验室常备技术。本视频以默克在CRIspR应用解决方案基础上深入浅出地探讨构建转基因细胞、动物的流程及所需工具；分析集合型CRIspR文库在功能基因筛选上的成果、科研思路以及存在的不足；详细介绍了矩阵型CRIspR文库在筛选方案、效率及准确性等方面的潜在优势。