CRISpr/Cas9 & TetraOne：基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术
众所周知，基因工程小鼠模型已被广泛应用于生物医药研究，但模型小鼠的构建技术复杂、耗时长且花费高，让很多实验室望而却步。在本次讲座中，欧阳应斌博士（赛业生物技术副总裁、高级科学家）主要介绍基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术——CRISpr/Cas9基因编辑技术与TetraOne技术，同时会简述转基因技术（PiggyBac系统）和传统ES打靶技术，并重点讲解每种技术的优势、缺点及应用。
pre-Clinical In Vivo Imaging Solutions from PerkinElmer
PerkinElmer offers a comprehensive portfolio of pre-clinical in vivo imaging systems and reagents. Find out more at http://bit.ly/1mnyvwF. Our pre-clinical imaging instruments include our highly published (over 4000 citations) IVIS Optical imaging systems, Quantum FX microCT which delivers high quality images at an x-ray dose low enough for longitudinal studies, and x-ray systems. We also offer a large portfolio of in vivo imaging reagents for most areas of research including cancer, infectious disease, stem cell, inflammation, toxicology/drug safety and more.
PureBlu™ Hoechst 33342 Nuclear Staining Dye for Live Cells - A Fast Approach to Staining Nuclei
This brief tutorial demonstrates the use of the PureBlu Hoechst 33342 Dye with the ZOE™ Fluorescent Cell Imager for routine nuclear staining in fluorescence microscopy and cell imaging applications.
Snapshots of Metalloproteins in Action
1、金属蛋白定义 2、某些惊人的反应：固碳与氧的演化、无氧碳固定术、固氮（作用）、初级代谢的分子转变、核酸代谢的分子变换、建筑分子支架 、剪裁分子支架。 3、金属反应性的生物危害性 4、金属蛋白的应用研究 5、研究金属蛋白的技术挑战和益处 6、以快照的金属蛋白
Metalloproteins and Medicine
如何采取快照？为什么拍快照？我们的快照的酶的人群、核糖核酸还原酶、活性部位自由基的产生、变构调节、RNRs是重要的药物靶点；抗肿瘤、抗寄生虫和抗病毒治疗，在此一一为您讲解。
Metalloproteins and the Environment
B12定位在CH3转移cfesp如何？摆动夹紧动作B12 17 Å.复杂我们守在这里 。你为什么需要140（或220）为转移甲基？在一部分，以形成一个稳定的框架，以允许这些大；构象变化是催化的关键。
Chaperone-assisted protein folding
伴侣如何认识数以百计的不同的非蛋白质？什么是共享共同的特点在非本土的国家？耶鲁大学医学院Art Horwich既追溯历史又从热休克蛋白60和热休克蛋白70家族、其他监护人家庭的调查、应力检测系统、 蛋白质错误折叠和疾病的评论几个方面与您一一分享。
Where are proteins folded by chaperonins?
见习了伴侣辅助蛋白质折叠那蛋白质折叠的分子伴侣在哪里？ 在机器内部和外部的解决方案？在这个讲座中Art Horwich分享道：确定顺式拓扑的加成的关键顺序 ，从格罗尔的生产力的释放，从格罗尔的生产力的释放，一种单环三维结构的版本4的同步替换建设同时代入使用一个GroES陷阱识别生产多肽释放网站，生产折叠格罗尔发生在一个GroES封装顺室。
基因工程与CRISpr-Cas9：一个突破性的技术诞生
Jennifer Doudna讲述了如何学习的故事细菌战病毒感染的方式变成了基因工程技术转化了分子生物学研究。2013，Doudna和她的同事们发展了CRISpr-Cas9基因表达系统，当引入动物细胞时，使特定地点的变化，完整的基因组。CRISpr-Cas9更精确，更有效，和不太昂贵的比其他基因组编辑工具，并作为一个结果，有了广泛的研究，以前无法实现的。
【网络讲堂】CRISpr完整解决方案
对细胞模型、动物模型进行基因编辑是现代生物学研究最重要的进步之一。传统的基因编辑手段（ZFN，TALEN等）虽然能够成功实现基因编辑，但是这些核酸酶设计复杂且成本高昂，很难如PCR技术一般成为实验室常规技术。CRISpr以其简易、高效的特征迅速成为该领域的新宠而变为实验室常备技术。本视频以默克在CRISpr应用解决方案基础上深入浅出地探讨构建转基因细胞、动物的流程及所需工具；分析集合型CRISpr文库在功能基因筛选上的成果、科研思路以及存在的不足；详细介绍了矩阵型CRISpr文库在筛选方案、效率及准确性等方面的潜在优势。