小鸡说图之拖延症这些事儿

拖延症，指的是“明知结果的严重性，还是因主观原因导致重要任务延迟完成”。研究人员发现，人群中20%的人有慢性拖延症，75%的大学生认为自己是慢性拖延症者。本期说图带你科学地分析，拖延症这回事儿。

一探神经元 何以筑文明

神经学家Vilayanur Ramachandran为我们勾勒出镜像神经元的惊人作用。这是一项近期的发现。这些神经元允许我们学会复杂的社会行为，这其中包括着构成人类社会的基础行为。

干细胞研究所承诺的未来

该项研究是通过人体干细胞进行研究，而不是通过动物干细胞，可以在培养皿里面，一再重复疾病各种疾病的进程，观察到细胞层次的转换发生了什么问题、可以早到病人还没有出现疾病症状之前，这样的研究开启了一种可能性，在不久的将来，以人体细胞来进行药物测试，可以成为标准的研究流程。在目前，进行药物测试的方法有相当多的问题，要把一种新药导入到市场，平均要花13年的时间，并且花费40亿美元的成本，才能完成，而且在新药研发的统计上，只有百分之一的比例能成功进行到市场导入的阶段，你无法想象在其他的行业中在发发展并成功推出一项新产品时，会有这么高的成本和时间，这样的模式在商业上非常糟糕，从社会的角度来看更糟糕。

从目前开发新药的方式，是将一些可能具有效果的化合物，在还没有人体细胞的疾病模式的方式之前，只能利用老鼠或是其他动物的细胞来进行药物试验，但是这些被拿来做试验的动物细胞，并不具备我们想治疗的疾病的特性，毕竟人不是老鼠，你也不可能直接找一个病人，直接取出他的脑细胞或是心血管细胞，拿到实验室里来测试可能具有疗效的新药，而我们发展出这种人体干细胞的研究方式之后，就可以制造出疾病患者的各种细胞分身，例如运动神经元细胞，心血管细胞，肝脏细胞，来进行药物测试，可能有效的化合物，用在实际的细胞上，来验证想要发生的效果，现在有办法做到了，这绝对是空前的突破，你将可以从一开始的时候，从药物分析开发与测试的最早阶段，而不是等了13年的时间，直到药物导入市场的阶段，才发现没有疗效，甚至更糟的，是会伤害到人体的，更进一步来说，只从一小群人的细胞来做这样的实验是不够的，如果我们退一步来看，必须从更广泛的角度来思考，一种疾病对不同人的影响很可能不一样。两个相同疾病的病人，进行相同的治疗，也可能因为两个人的基因组成不同，而产生不同的治疗结果，有可能同样的药物对其中一人游神奇的疗效，对另一个人却完全没有效果。

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干细胞改善股骨头坏死缺血状态的研究

输注改善股骨头坏死缺血状态的机理和疗效。方法（1）动物实验：2004年1月～2004年6月采用液氮冷冻股骨头缺血性坏死模型建立方法，双后肢股骨头均制作缺血模型，右侧为移植组，左侧为对照组。抽取骨髓，将所获单个核细胞经右股动脉注入；同法将生理盐水注入左侧股动脉内。（2）临床研究：2004年7月～2011年6月265例成人缺血性股骨头坏死（ANFH）患者接受自体BMSC和PBSC治疗，按国际分期标准（ARCO）分期，设自身前后对照方法进行疗效观察。

BMSC组107例和PBSC组158例在DSA下行超选择性股骨头供血动脉干细胞输注，第3、6、12、24个月进行髋关节Harris评分做疗效评价，6个月复查股骨头供血动脉造影观察血管新生情况。每间隔6个月复查影象学变化。结果（1）动物实验结果：①20只兔均进入结果分析。②DSA动脉造影结果：移植后4周移植组兔右后肢股骨头区供血动脉较对照组股动脉明显增多。③病理结果：移植后12周右侧股骨头软骨、板层骨及骨小梁明显修复，左侧股骨头坏死无改善。（2）临床研究结果：①265例患者随访6～64个月（平均38.2个月），髋关节疼痛缓解226例（85.1%），关节功能改善164例（62.0%），196例（73.9%）行走间距延长。②影像学检查：干细胞治疗后6个月58例患者行股骨头供血动脉造影检查，显示供血动脉较移植前明显增多、增粗，血流速度增快； 12～24个月121例患者XP、CT、CRI检查结果示股骨头缺血坏死病变无进展或改善。③BMSC组和PBSC组疗效对照结果无显著差异，但PBSC组患者依从性好于BMSC组。结论 干细胞改善ANFH缺血状态经过三个阶段：第一阶段是治疗后1～21天为细胞因子分泌期，可使髋关节疼痛得到暂时缓解；第二阶段是治疗后3～6个月为血管新生期，在缺血的股骨头区形成新生血管网络，使临床症状得到持续改善。第三阶段是治疗后12～24个月为骨新生期，股骨头发生组织学变化，使病情进一步好转或痊愈，配对t检验干细胞移植术后与术前Harris评分总分对照，髋关节功能改善有极显著意义（p﹤0.01）。

本项研究结果表明干细胞治疗ANFH的适应症为国际分期Ⅰ～Ⅲ期初患者，如股骨头明显塌陷、变形效果不佳，应考虑外科手术治疗。影响干细胞移植疗效的主要因素有（1）干细胞的数量和质量；（2）干细胞移植的时间和路径；（3）患者自身影响干细胞存活和分化的因素（目前尚未明确）。尚有一些问题需要解决，如干细胞治疗的最佳时机、干细胞在缺血组织内的旁分泌作用和增殖分化潜能、新生血管再狭窄预防等，均有待进一步研究。经动脉干细胞输注治疗ANFH方法简便，安全有效，对缺血病变的股骨头无再次损伤, 患者依从性好，在治疗中未发生不良反应，为缺血性股骨头坏死患者提供了一种新方法。

不可视生物学的动画

我们无法直接观察分子及它们做什么— 德鲁·贝利想改变这点。在TED悉尼他科学地展示了精确（又有趣）的动画，来帮助研究人员看到我们自己细胞里所看不到的工序

畅谈基因组学与人类未来

DNA晶体，这个星球上形成的每个生命，包括昆虫、细菌、植物、动物、人类、政治家，都是由DNA编码的。单个DNA晶体，而目前我们对它的研究才刚刚开始起步，这项研究将给我们带来前所未有的振奋。将是目前为止我们所参与的最伟大的项目，如果你认为绘制美国地图，登陆月球或类似项目影响深远，那么你错了，实际上我们每一个人以及每种植物，昆虫，细菌的基因图谱才是最具意义的，它能告诉我们进化史。

你的细胞中有320亿对碱基，见证你在过去10几亿年的历史，我们开始从事各种研究，我们开始改变药物，开始考古，你会发现大约700年前，欧洲白人和非洲黑人有显著差异，欧洲白人受鼠疫侵袭，大部分人死去，但仍有一小部分人存活下来，因为这些人CCR5受体上有一个基因发生突变，突变基因传给了他们的后代，只有他们存活下来，繁衍出后代，所以说的当时鼠疫造成了很大的人口选择压力，只有拥有突变基因的人才能存活。在非洲，因为没有这群人，就不存在造成人口选择压力的CCR5突变基因，这大概是700年前的事，CCR5突变基因也是艾滋病非洲大陆迅速蔓延，而在欧洲却没有那么快的原因之一，我们现在刚刚开始研究这个基因对疟疾、镰刀状细胞以及癌症的作用，因此我们开始绘制人类基因图谱，这绝对是一个前无古人的伟大项目。

50年前，正是沃森和克里克发现了DNA结构，现在还是来讨论目前最新的物种世界吧，你们都听说过DNA及其作用，我们发现一项有趣的事情，地球上这个物种最丰富，你也许认为你最强大或是蟑螂最强大，实际上肋球藻属才是最强大的，地球上有十万亿兆多个，而我们却不知道有这么多肋球藻属，这是为什么物种的基因测绘项目如此重要的一部分原因，我们才刚刚开始知道，我们来自哪，我们是什么，我们发现了变形虫，这是放射变形虫，放射变形虫之间并不相像，而我们每个人都有32亿字母（A,T,C,Gs),这些字母组成了你，这是就你细胞里的遗传密码而言，微小的变形虫，生活在水中，可能有数百只，数百万只或是数十亿只，变形虫细胞里有6200亿碱基对组成的遗传密码，也就是说他的基因组数量是你的200倍，如果你正关注有效的信息存储机制，芯片可能还打不到你的要求，但变形虫可以。我们正对生命进行研究，研究其运作机制。

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