TheRmo FisheR IVD 行业耗材产品解决方案
欢迎参加《TheRmo FisheR IVD 行业耗材产品解决方案》网络课程。本课程通过知识讲授、案例讲解、讨论环节，帮助您轻松掌握试剂耗材的选择要点。 我们会从线上的听众中随机抽取5名幸运观众，赠送手持挂烫机1个，报名后请记住讲座时间，别错过我们可爱的小礼品~
免疫组化 (IHC) ，如何抗原修复 (AR)
抗原修复（AR）对免疫组织化学（IHC）实验至关重要。在用抗体孵育你的组织样本之前，需要进行抗原修复的步骤，这可能会影响免疫组织染色的强度。抗原修复可以通过加热或酶处理样品来实现。本视频将告诉你如何使用微波炉对你的抗原进行热修复。
CAR-T细胞和免疫治疗
CAR-T 疗法会重建 T 细胞表面受体以识别并攻击肿瘤，从而抑制较强的细胞毒性。两种治疗恶性 B 细胞淋巴瘤的 CAR-T 疗法已在 2017 年获批。最近，对前列腺癌和恶性胶质瘤等实体瘤作为 CAR-T 免疫疗法的潜在疾病进行了研究。这个视频有两部分：第一部分：什么是 CAR-T 细胞，它们又如何设计？该部分将涵盖 CAR-T 细胞的基本原理和设计。第二部分：CAR-T 研究的挑战？该视频将讨论这个令人兴奋的领域的潜在未来方向。
分析前因素对新冠病毒qPCR核酸检测结果的影响
截至最新的指南，新冠病毒核酸检测仍然是新冠肺炎确诊的标准。然而，核酸检测由于标本采集的规范性问题、标本质量问题、操作人员技术问题等原因，任有假阴性率。对于新冠检测来讲，假阴性可以导致新冠病毒感染者被漏掉。 2020年4月11日和19日，国家卫健委连续发布《关于进一步巩固成果提高医疗机构新冠肺炎防控和救治能力的通知》及《关于进一步做好疫情期间新冠病毒检测有关工作的通知》，强调：各级医疗机构，包括县级医院、各级疾控机构及独立设置的医学检验实验室等单位局应加强实验室建设，提高核酸检测能力。 新冠在武汉爆发初期，在无专家共识，医疗物资匮乏的情况下，武汉一线检验专家克服困难，顺利完成新冠病毒核酸检测任务。对于新冠病毒来说，每一个假阴性都是一颗定时炸弹，都会漏检一个新冠病人。如何真正做好核酸检测?哪些因素对核酸检测结果至关重要？我们特别邀请武汉大学人民医院童永清教授，从核酸结果分析前的因素出发，为我们分享来自新冠病毒检测一线的宝贵经验
基于CR3520 cIEF-MS的尿白蛋白分析及其临床应用研究
膜性肾病（MN）是全世界原发性肾小球疾病的最常见原因之一。M型磷脂酶A2受体（PLA2R）被证明是一类非常有效的生物标志物，在70％以上的特发性膜性肾病（IMN）病例中表达，现已被广泛的应用于临床诊断。但是PLA2R在区分原发与继发MN上表现不佳。 本研究在此前尿蛋白检查的基础之上，采用CR3520毛细管等电聚焦质谱法（CR3520 cIEF-MS）对原发性和继发性MN患者的尿白蛋白进行了表征。 本研究发现尿白蛋白的种类在不同的MN患者尿中存在显著差异，这一差异在膜性肾病亚型分型中具有潜在的应用前景。 此外，使用CR3520 cIEF-MS进行尿蛋白分析也将有益于许多其他类型的肾脏疾病（例如慢性肾脏病，糖尿病肾病等）病理，预后和诊断的研究。
疫情下PCR实验移液难题解决方案及实验室自动化
新冠疫情仍在全球蔓延，截止目前为止，核酸检测法由于其准确性高特异性强仍然为主流检测方法。作为核酸检测的核心方法PCR中63%的工作都是移液操作，移液对于PCR实验成败十分重要。您是否遇到PCR的污染问题，标准曲线制作，模板上样的准确性问题，384孔板PCR如何移液，Mix铺板分液问题。新冠病毒肆虐，大批量样品同时涌入实验室，您是否一筹莫展，焦急万分，如何提高实验室自动化水平？这些问题我们将一一为您展开分析并给出解决方案。
RNAscope原位杂交技术对复杂组织进行空间表达分析
RNAscope和BaseScope原位杂交（ISH）广泛应用于人类样本库和临床科研以及临床前动物模型等组织中的高分辨率目标RNA表达分析。ACD的RNA-ISH检测在临床实验研究中是有效的，能够在复杂的组织微环境中进行定量的、细胞特异性的表达分析。 RNAscope和相关ISH技术的应用进展包括： - 固定组织中RNA的单分子检测 - 空间、多重RNA-ISH用于RNAseq转录组学的验证 - SARS-CoV-2及其他病毒病原体检测 - 实体瘤组织中CAR-T细胞的检测 - AAV基因治疗的生物分布
CUT&RUN技术的成功指南
与染色质免疫沉淀 (ChIP) 检测一样，核酸酶靶向切割和释放 (CUT&RUN) 是一项用于在细胞天然染色质环境下检测蛋白-DNA 相互作用的强大通用技术 (1-4)。这种测定法可用于检测与基因组某个特定区域有关的多种蛋白，或相反，用于检测与某种特殊蛋白有关的基因组的多个区域。此外，CUT&RUN 测定法可用于明确某种特殊蛋白-DNA 相互作用的空间和时间关系。例如，CUT&RUN 检测可用于确定各种蛋白因子被募集到某个基因启动子上的特定顺序，或用于“测定”基因激活期间整个基因位点上某种特殊组蛋白修饰的相对量。除了组蛋白，CUT&RUN 测定法还可用于分析转录因子和辅因子结合、DNA 复制因子和 DNA 修复蛋白的结合。 CUT&RUN 提供了一种检测细胞中蛋白-DNA 相互作用的快速、可靠且真正的低细胞数测定法。与 ChIP 实验不同，CUT&RUN 不存在甲醛交联、染色质碎裂和免疫沉淀，使之成为一种使蛋白-DNA 相互作用富集和检测靶基因的更快且更有效的方法。CUT&RUN 可在一天之内完成从活细胞到纯化 DNA 的过程，且经证明每次检测只需使用少至 500-1000 个细胞 (1,2)。和 ChIP 中碎裂所有细胞染色质不同，CUT&RUN 利用一种染色质抗体靶向消化方法，从而使背景信号比 ChIP 实验低得多。因此，CUT&RUN 仅需 ChIP-seq 检测所需测序深度的 1/10 (1,2)。最后，加入简单的Spike-in DNA 即可准确定量和标准化靶标蛋白结合，而这是 ChIP 方法无法实现的。这种方法可有效标准化样品间和实验间的信号。 我将讨论CUT&RUN的基本原理，以及在设计实验时需要考虑的重要因素。此外，我还将介绍Cell Signaling Technology（CST）的CUT&RUN Assay Kit（#86652）和CUT&RUN pAG-MNase酶，相关数据显示它能适用于多种细胞类型的组蛋白修饰，转录因子和转录辅助因子的研究。 参考文献 1.Skene, P.J. and Henikoff, S. (2017) Elife 6, pii: e21856. doi: 10.7554/eLife.21856. 2.Skene, P.J. et al. (2018) Nat PRotoc 13, 1006-19. 3.MeeRs, M.P. et al. (2019) Elife 8, pii: e46314. doi: 10.7554/eLife.46314. 4.MeeRs, M.P. et al. (2019) Mol Cell 75, 562-575.e5. 研讨会PPT下载链接：http://leaRn.cst-c.com.cn/zh-cn/ppt-download-cut-Run
专题讨论【SARS-CoV-2复制和RNA聚合酶抑制】
新冠肺炎疫情发生以来，武汉大学充分发挥自己突出的临床优势、突出的病毒学科优势等，为打赢疫情防控阻击战贡献智慧和力量。武汉大学病毒学系和医学病毒学研究所历史悠久、综合实力强，与中科院武汉病毒所联合建立病毒学国家重点实验室，为全国乃至全世界病毒学和疾病防控事业培养大量专业人才。同时，组织科研攻关，为打赢疫情防控阻击战提供强大科技支撑。 为了更广泛地分享武汉大学专家和校友在新冠病毒研究和疫情战斗中成果和经验，以科学的态度传播科学知识，帮助理解新冠肺炎治疗策略，并以此推动全球有关新冠病毒和疾病的研究，为最终战胜此次疫情和对未来新型新发传染病的防治作出贡献。武汉大学特邀请国内外相关领域杰出校友和专家举办“武汉大学新冠病毒和疾病系列学术讲座”。
专题讨论【SASR-CoV-2病毒受体和病毒进入】
新冠肺炎疫情发生以来，武汉大学充分发挥自己突出的临床优势、突出的病毒学科优势等，为打赢疫情防控阻击战贡献智慧和力量。武汉大学病毒学系和医学病毒学研究所历史悠久、综合实力强，与中科院武汉病毒所联合建立病毒学国家重点实验室，为全国乃至全世界病毒学和疾病防控事业培养大量专业人才。同时，组织科研攻关，为打赢疫情防控阻击战提供强大科技支撑。 为了更广泛地分享武汉大学专家和校友在新冠病毒研究和疫情战斗中成果和经验，以科学的态度传播科学知识，帮助理解新冠肺炎治疗策略，并以此推动全球有关新冠病毒和疾病的研究，为最终战胜此次疫情和对未来新型新发传染病的防治作出贡献。武汉大学特邀请国内外相关领域杰出校友和专家举办“武汉大学新冠病毒和疾病系列学术讲座”。