周彩存：肿瘤异质性与EGFR TKI耐药性
介绍了ＮＳＣＬＣ分类的一些依据，靶向治疗的依据等，EGFR TKI产生耐药性的原因以及怎么样提高疗效。提出了一些肿瘤异质性与EGFR TKI耐药性的相关问题。
告别BRadfoRd法，全球首台红外光谱仪，检测蛋白含量
DiRect DetectTM是全球第一台基于红外原理的生物分子样本定量分析系统，只需要2微升样本以及空白对照（Blank），就可以直接获取结果。无需样本准备，无需比色杯，绝无废液。 DiRect DetectTM系统直接基于蛋白长链中的氨基区域在红外吸收光谱分析，无需考虑氨基酸的组成、染料性质、氧化还原电位这些因素，避免了比色法分析的缺陷，可以获得更加准确的结果。 蛋白、脂肪、碳水化合物以及核酸都有可被区分的特定红外吸收光谱，所以您可以很轻松实现复杂混合物各种组分浓度的准确分析。
默克密理博ScepteR手持式细胞计数器客户访谈
ScepteR手持式细胞计数器设计精巧，计数精准，仅需14s即可获得直观的细胞数量/直径/体积等数据。视频中，来自国内著名研究院所的ScepteR的实际使用者，根据日常使用亲身体验，阐述了ScepteR在计数精确性、操作方便性、评估细胞健康状态的便捷性等方面，给细胞生物学相关应用带来的绝佳体验。对ScepteR手持式细胞计数器感兴趣？请拨打400-889-1988-2分机预约样机展示或操作体验。
使用RNAscope原位杂交检测神经系统中的G蛋白偶联受体GPCRs
该视频由美国Advanced Cell Diagnostics公司的应用科学家讲解如何将RNAscope®技术应用于神经生物学研究。确切地对中枢神经系统某个区域的结构及其功能进行研究，原位检测是必不可少的。分泌型蛋白的脑内定位（例如神经营养因子），没有优质的组化抗体（如G蛋白偶联蛋白），蛋白含量较低且位于细胞核内不利于与抗体结合（例如转录因子），都是进行抗体实验的难题。然而，RNAscope®能够达到单个转录本、单个细胞水平的分辨率，同时检测多个靶标，具备稳定的多基因表达分析能力，并能够同时标记神经系统内不同细胞群，实现不同细胞型的可视化。本视频介绍了使用RNAscope对小鼠脑纹状体的FFPE组织样本检测GPCRs表达。 详细信息请访问ACD官网www.acdbio.com。更多中文资料请关注中国官方微信号（ACD_China）咨询。
戴一凡：利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪
介绍了基因改造猪方面所做的工作，提到了利用CRISPR/Cas9同时敲除三个关键的猪糖分子基因，三基因敲除猪细胞与人抗体反应显著降低。CRISPR/Cas9一次性去除猪内源性病毒等。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因敲除猪疾病模型。
陈凌懿：应用基因组编辑技术研究小鼠胚胎干细胞中ERk信号通路的作用
介绍了小鼠胚胎干细胞ERk信号通路研究背景，ERk信号通路机制，发现了有别于现在普遍接受的观点的结果，那就是ERk信号在小鼠ESC的端粒长度维持、基因组稳定性和自我更新中起了不可缺少的作用。
李晓江：利用CRISPR-Cas9在猕猴内功能性敲除杜氏肌萎缩症基因
介绍了利用最新的CRISPR/Cas9技术建立能够模拟出人类疾病的猕猴模型将具有重大意义，应用CRISPR/Cas9基因打靶技术又建立了杜氏肌萎缩症疾病猕猴模型。分析因难产而死亡猴的肌肉组织发现，CRISPR/Cas9介导的嵌合打靶突变可使dystRophin蛋白表达明显下降或消失，并表现出类似于DMD病人早期出现的肌肉细胞退化的病理特征。该研究还表明 CRISPR/Cas9亦能在雌性猴内有效地敲除dystRophin的双链基因，所表现的肌肉组织病理变化不依赖于性染色体遗传特性，从而证明 CRISPR/Cas9可作为一个强大的基因打靶工具来建立灵长类动物的疾病模型。DMD猴模型亦可为今后进一步揭示DMD疾病的早期重要病理变化及为该 疾病的早期干预性治疗提供重要的动物模型。
刘 琦:通过挖掘NGS数据解读micRohomology和人基于CRISPR-基因敲除的框内发生突变之间的关系
从生物信息学的角度，讲解了通过挖掘NGS数据，破解基于CRISPR介导的基因敲除中，微小同源和in-fRame突变之间的关系。
XiquanLiang:CRISPR-Cas9高效率和高通量的细胞工程应用
介绍了CRISPR/Cas9的高效和高通量应用，为我们在具体使用CRISPR/Cas9技术上提供了建议
李劲松:当单倍体干细胞遇上CRISPR-Cas9
介绍了研究单倍体干细胞研究背景，以及目前面临的相关研究问题：单倍体细胞的“受精”能力随着细胞的传代逐渐丢失，特别是经过基因编辑后，这些细胞再注入卵子中很难获得健康半克隆小鼠。建立了新的概念-建立了可培养的“精子细胞”。卵子来源“人造精子”的建立。介绍了相关方面的应用，还介绍了结合CRISPR/Cas9技术利用单倍体进行研究的一系列优势。