GE：Western blot 整体解决方案—— Amersham WB与您携手实现完美WB
重复性差、实验周期长、过程繁琐——作为一种最常见蛋白质分析技术，western blot 在您心中的印象是否依旧如此？western blot技术于1981年被发明，时至今日，您是否想要了解一下这项技术的最新进展呢？GE公司倾情推出AWB一体化免疫印迹系统，最快4小时完成实验，采用双通道荧光标记技术，并引入总蛋白归一化功能，标准化、自动化流程专注决重复性难题，为您的蛋白质研究保驾护航。
GE：重组标签蛋白纯化策略与方法
生物分子的分离纯化是获得有效生物产品的重要环节之一。在纯化过程中需要考虑目的物性质，合理选择及组合具有各自特点及优势的层析技术，才能达到最优的纯化效果，满足目标产品产量、纯度等多方面的要求。自世界上第一款凝胶过滤填料诞生开始， GE公司作为蛋白分离纯化领域的专家，始终和您站在一起。“如何综合安排纯化策略？如何有机运用纯化方法？如何灵活优化纯化条件？”在这个讲座中，我们将探讨这些重组标签蛋白纯化工作中的重点和难点。
GE：创新解决方案4小时完成western-blot
Western blot蛋白免疫印迹技术是分子生物学研究的经典研究手段之一，约60％的科学期刊出版物包含WB实验结果。但WB实验步骤多，耗时长，要获得一个完美的结果十分不易，WB实验结果的不稳定，重复不出来？定量不准确？凝胶又漏了？
GE公司最新推出的Amersham WB系统，4小时内可完成电泳、转印、杂交、孵育、成像、定量分析，一气呵成，为Western blot提供了整体解决方案。每个样品、每一次实验都能获得一致的定量数据。再也无需担心结果难以重复再现，无需反复摸索实验条件！
GE：抗体药物开发中细胞培养基的筛选、优化与补料策略
在抗体药物的开发过程中如何选择合适的无血清细胞培养基，在实验结果未达到预期要求时，如何做培养基的优化，及feed-batch培养模式下，如何优化补料策略，来提升细胞状态、延长表达周期、提高抗体产量。
GE：CRISPR-Cas9基因编辑解决方案
CRISPR-Cas9基因编辑系统是最新开发出的基因编辑手段之一，同时因其“前所未有的高效和令人吃惊的简单易用”等特点，愈发成为科学家竞相追逐的热点。但市面常见的CRISPR-Cas9系统实验步骤多，耗时长，甚至需要保证病毒才能转导细胞，要获得理想的结果十分不易。Dharmacon强大的研发能力还提供在线设计crRNA工具，轻点鼠标即可完成设计，基因编辑一气呵成！
GE：在单抗药物的上游整体解决方案
通过本次讲座您将能够了解GE在单抗药物的上游整体解决方案。 讲座内容将涉及如何使用WAVE波浪型生物反应器通过灌注培养获得高密度细胞达到1×108c/ml，完成种子细胞制备将Split ratio提高到1:50-1:100；如何使用一次性生物反应器XDR200实现CHO细胞高密度培养达到30 x 106c/ml，并结合中空纤维技术实现高密度灌注培养；同时还将涉及一次性配液系统如何实现pH、电导、温度的自主反馈调节，并进行数据记录，以更满足GMP法规要求等。
GE：CIPP蛋白纯化策略三部曲
小改变，大不同！主动出击，科学设计层析流程，革命性优化试验结果。本期网络讲堂我们将介绍CIPP：CIPP是经过证实的可靠蛋白纯化策略。我们将层析过程分为三个不同阶段：捕获（ Capture）、中度纯化（ intermediate Purification）、精细纯化（ Polishing），即CIPP。不同阶段目的是什么？不同阶段如何选择层析技术？各种层析技术如何衔接？我们都将一一阐述。
Stability of MorphoGEn Gradients & Movement of Molecules
In my second lecture I describe experiments using EGFP tagGEd Bicoid to follow Bcd gradient establishment in living embryos, and to test various aspects of the simple model. Despite continuous synthesis of new Bcd protein at the anterior end of the egg, we find that the concentration of Bcd in nuclei at any given point along the anterior posterior axis is constant over time and is reproducible from embryo to the next. This reproducibility means that the gradient is sufficiently robust to provide positional information and thus can accurately direct GEne activities. One the other hand, quantitative imaging experiments point to several features of the gradient that are hard to explain - how tarGEt GEnes activated by Bcd distinguish relatively subtle differences in low concentrations, and how Bcd molecules move from the anterior site of their synthesis to the site of their transcriptional activity. See more at http://www.ibioseminars.org
Western Blot 第2阶段：蛋白电泳(SDS-PAGE)
Novus Biologicals Visual Protocols: In phase 2 of the western blot procedure, you will learn how to load a GEl and separate the proteins through electrophoresis, based upon protein weight. Additional help can be found in the support section of http://www.novusbio.com, through our live chat service, or by calling us directly to talk with our elite customer and technical service scientists.
ToGEther we can help Revolutionizing Medicine
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