蛋白质聚合物，爬行细胞和“彗星尾巴”
在第1部分，塞里奥特博士解释了小, 纳米尺寸的肌动蛋白分子可以自组装成细丝，都是几百微米的长度。这些肌动蛋白丝是不断增长和萎缩而这种动态行为允许网络的肌动蛋白产生足够的力量向前移动细胞。细胞内的细菌病原体单核细胞增生李斯特氏菌利用肌动蛋白聚合推动自身通过细胞质和侵入其他细胞。多年的研究使用单允许研究和其他解剖调节肌动蛋白网络的增长在单“彗星尾巴”和爬行细胞的前缘。
快速细胞运动的力学和动力学
在第二次演讲中，塞里奥特解释说，鱼角膜基质细胞，是研究细胞快速运动的一个优秀的系统。通过细胞的肌动蛋白和肌球蛋白的标记，研究和她的同事们能够按照跛脚的肌动蛋白周转在伪足。出乎意料的是，他们发现，肌球蛋白II在肌动蛋白的分布起着重要的作用拆卸在电池的后部和肌球蛋白的非对称定位在细胞的后面似乎支配细胞的旋转。类似的机制，肌动蛋白和肌球蛋白的合作似乎推动快速移动在这两个鱼角质形成细胞和人类中性粒细胞。
动态细胞骨架的演化
自20世纪90年代初，细菌有同系物肌动蛋白和微管蛋白的。然而，在一般情况下，细菌比真核生物简单得多。在第三部分的讲座，研究推测的因素已经发展到允许修改他们的骨架和建立真核生物更大，形态复杂，多细胞生物。
ALDH+肿瘤前体细胞对药物反应预测
本次网络研讨会中，ALDAGEN的首席运营官Ed Field先生，解释了ALDEFLUOR™如何检测表达ALDH细胞的原理，并讨论了ALDH是否有可能作为肿瘤干细胞表征和肿瘤预后的生物标记物的证据。
从多能干细胞到神经元和星形胶质细胞—模拟人类神经系统疾病
从人类多能干细胞(hPSCs)衍生的成熟神经元和神经胶质细胞，已成为对神经系统的发展和疾病研究的一个生理学相关模型。这些细胞的推导已超过了“概念验证”的阶段，并正在改变研究人员构建疾病模型和药物研发的方法。本网络研讨会将探讨学习如何从正常和患病的iPS细胞，生成脑型神经元、多巴胺能神经元和星形胶质细胞。Xianmin Zeng博士将介绍如何在毒理学研究和帕金森氏病的机制行动研究中成功地使用生成的神经元和胶质细胞。
EasySep™小鼠细胞分选试剂盒：您将节省出多少时间？
您是否还在使用传统方法分选细胞？细胞分选实验是否占用了您很多时间？STEMCELL Technologies推出的新一代EasySep™小鼠细胞分选试剂盒，可以在15分钟内分选出所需要的细胞。使用这款试剂盒分选出的细胞未经标记，纯度高，并可立即用于下游应用。
MesenPure：用于高度富集的小鼠间充质干细胞培养
包含MesenPure™的MesenCult™扩增试剂盒（小鼠）被优化用于富集和从第0代扩增源于小鼠骨髓和密致骨的MSC。
EasySep™ Direct：无需密度梯度离心或红细胞裂解，直接从全血中分选细胞
使用EasySep™ Direct从全血中直接分选细胞，无需密度梯度离心、红细胞裂解，或其他额外去除RBC的操作。本视频简单介绍了这个简单快捷的全新细胞分选平台，可以一次分选多达16个样本。
未分化细胞：涡虫的干细胞
自由生活的涡虫是扁形动物最有名的惊人能力从一小块组织中再生一个完整的有机体和“收缩”的能力，通过丢失的细胞，在饥饿。在他的第二个视频的á桑切斯Alvarado重点neoblasts，涡虫的干细胞。通过确定遗传标记每个阶段的干细胞分化（前，早，晚和端差终末分化），Sá桑切斯Alvarado的实验室能够证明干细胞是真正的全能性，从而产生各种细胞类型。令人惊讶的是，他们还展示了第一次涡虫neoblasts经历acentriolar分裂，一个过程，已知的只有细胞减数分裂期间发生在动物细胞分裂。
他们团结地站在一起，为他们下降：癌细胞如何交流和合作
癌细胞是如何形成这些集群的？什么目标可以打破这些集群？结论：现有的框架：混合E / M状态是暂时的，即细胞不能维持很长一段时间；建议的框架：混合E / M状态是稳定的，并可以使形成的CTC集群