“基因编辑技术助力斑马鱼应用” 空中讲坛

近年来，斑马鱼基因编辑技术在基因敲除、基因敲入、转基因订制及表观遗传修饰等方面的应用日益广泛，为基因组研究、研发新的癌症治疗方法、攻克遗传性疾病等提供了全新的研究切入点及应用方向，也让我们见证着生物学上的突破对人类生命质量提高的巨大影响力。

“聚焦产学研 共话iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展” 空中讲坛

iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞从而逆转机体损失或疾病，同时避免了免疫排异、伦理学等问题。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。

多重免疫组化学在人类疾病研究中的应用

在人类疾病研究中，我们往往需要借助不断更新迭代的先进技术来实现人类疾病的认知以及相关治疗。 我国有上亿脑神经疾病患者，由于脑神经收到损伤或者发育异常所致，包括自闭症、抑郁症、阿尔兹海默症、帕金森综合征、脑中风、中枢神经系统脱髓鞘疾病、自身免疫性脑炎等。此外，据国家癌症中心数据显示，我国恶性肿瘤发病、死亡数持续上升，每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿。 多重免疫组化技术可以在一张组织切片上进行多重生物标志物检测的技术，主要利用不同标记物标记的抗体识别组织切片上的靶蛋白，再通过不用的实验平台或者专业仪器实现图像的采集与分析。由于获得的生物学信息众多，不仅可以对组织细胞原位靶标类别、组分、表达量等信息进行分析，还可以研究各靶标相互作用的空间位置信息， mIHC 技术在脑神经科学、肿瘤微环境，肿瘤异质性及肿瘤发生发展等研究中均能发挥重要。 12月13日，生物谷联合Bio-Techne召开空中讲坛——《多重免疫组化学在人类疾病研究中的应用》，邀请致力于神经科学、肿瘤等人类疾病发生机制及相关技术等研究领域的专家，分享当前的研究进展，相信将为基础研究和临床工作起到启发作用。

免疫治疗代谢检查点与肿瘤微环境中免疫细胞持久性的生物能量代谢

肿瘤免疫治疗在《科学》杂志2013 年十大科学突破中位居首位，被认为是近年来癌症治疗领域最成功的方法之一。 肿瘤免疫治疗主要分为两种：细胞免疫治疗和免疫检查点抑制剂治疗。其中免疫检查点 抑制剂是指免疫细胞会产生抑制自身的蛋白小分子，肿瘤细胞利用这种机制，抑制免疫细胞，从人体免疫系统中逃脱存活下来。免疫检查点抑制剂类药物，可解除这种抑制作用，让免疫细胞重新激活工作，消灭癌细胞。目前上市的免疫检查点抑制剂主要是CTLA-4 抑制剂和PD-1 抑制剂（PD-1/PD-L1 抑制剂），其中PD-1 抑制剂（PD-1/PD-L1 抑制剂）包括PD-1抗体（PD-1 抑制剂）和PD-L1 抗体（PD-L1 抑制剂）。 代谢程序是免疫细胞结果的上游决定因素。包括激活、增殖和记忆细胞发育在内的免疫细胞过程都是由代谢重编程驱动的，代谢重编程可以被调节以增强性能和控制免疫细胞结局。近年来，细胞分析工具的进步使人们能够更深入地了解调控策略的功能结果，从而开发出安全有效的疗法。研究人员正在利用安捷伦 Seahorse XF 技术测量动态的功能性代谢，更直接地实时测量正在发生的免疫细胞过程。 当下，我们对癌症中的代谢重编程和癌症研究中免疫代谢干预的新策略有了更深入的了解， 2023 年1 月5日，生物谷携手安捷伦聚焦“免疫治疗代谢检查点与肿瘤微环境中免疫细胞持久性的生物能量代谢”召开主题空中讲坛，邀请行业资深专家一起探讨以上问题，欢迎广大同行参与，相信将给予同行启迪。

单细胞技术在肿瘤免疫治疗中的应用

CRISPR 基因编辑在肿瘤研究中的应用进展

CRISPR/Cas9基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。同时，作为一种能够对哺乳动物细胞基因组进行精准修饰的技术，被广泛应用在功能性基因的筛选。相对于传统的基因编辑系统，该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。 肿瘤的发生和发展是一个多基因共同参与、涉及多条信号通路、缓慢而持续的过程。在后基因组时代，得益于高通量测序技术和生物信息学技术的高速发展，研究者们从不同的肿瘤细胞中获得了大量的基因组信息。这些基因在肿瘤发生发展过程中，不同的基因在同一发展阶段，甚至同一个基因在不同的阶段都发挥着不同的生物学作用。如何探索这些基因与肿瘤的关系成为了研究者们面临的最重要的挑战。 随着CRISPR/Cas9 基因编辑技术的迅速发展，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用，包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。其中，CRISPR文库筛选在药物筛选、病毒感染以及肿瘤功能性基因筛选的实验中发挥重要作用。相比cdna文库与RNAi文库，CRISPR文库筛选具有多功能性、低噪声、高敲除效率、以及脱靶率低等优点，如今已成为科学家们的热门选题。 MedSci梅斯&生物谷携手珠海舒桐医疗科技有限公司在2023年4月19日14：00-15：00，邀请从事通过基因编辑技术进行肿瘤研究领域的专家，分享CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究的诸多方面中的应用及挑战，促进学术交流，推动基因编辑在肿瘤研究中的应用进展。