罗氏2024年财报：眼科双抗Vabysmo大卖44亿美元，中国区收入近61亿美元

1月30日，罗氏发布2024年财报，全年营收604.95亿瑞士法郎（约688.92亿美元，按2024年平均汇率换算：1瑞士法郎=1.1388美元），同比增长7%（按固定汇率CER计算）；研发投入130.42亿瑞士法郎（约148.52亿美元），约占总营收的21.6%。

罗氏的业务主要包括制药和诊断两部分，全球制药业务2024年收入461.71亿瑞士法郎（约525.80亿美元，+8%），全球诊断业务收入143.24亿瑞士法郎（约163.12亿美元，+4%）。

聚焦中国区，其制药收入同比增长6%至29.26亿瑞士法郎（33.32亿美元），占全球制药业务的6.3%；诊断业务收入同比增长1%至24.02亿瑞士法郎（27.35亿美元），两块业务合计中国区收入53.28亿瑞士法郎（约60.68亿美元）。

进一步来看罗氏制药业务各治疗领域的收入情况，肿瘤（+3%）、血液（+15%）、神经（+13%）、免疫（+5%）和眼科（+44%）领域均保持增长，其中眼科领域收入增长势头强劲。

眼科双抗Vabysmo（法瑞西单抗）正在成为罗氏的增长支柱。该药物于2022年1月在美国获批上市，2024年也就是上市的第3年，其全球销售额已达38.64亿瑞士法郎（约44.00亿美元，+68%）。目前，Vabysmo已获批三大眼底疾病适应症，包括新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）。

2024年7月，Vabysmo 6.0mg单剂量预充式注射器也获FDA批准上市，提高了产品的使用便利性，减少了药液残留，并且可以降低二次注射污染的风险。更便捷的给药方式的出现，将助力Vabysmo继续扩张市场。欧美地区对这种预充式注射器的接受度很高，转化率超85%。

神经领域，多发性硬化症药物Ocrevus多年稳坐罗氏的头牌，不过增长已放缓。2024年，Ocrevus创收67.44亿瑞士法郎（约76.80亿美元），同比增长9%。为了守住市场，罗氏于今年在欧美推出Ocrevus的皮下制剂。剂型改良之后，该药物每年仅需注射2次，每次注射仅需10分钟。此外，罗氏还在开发更高剂量的Ocrevus，已处于III期临床阶段，有望于2025年申报上市。

肿瘤领域，治疗乳腺癌的HER2单抗复方制剂Phesgo（帕妥珠单抗曲妥珠单抗皮下注射制剂）也是罗氏业绩的重要增长动力，同比增长62%至17.40亿瑞士法郎（约19.82亿美元）。

凭借多款产品组合，罗氏在乳腺癌领域的领先优势相当突出。2024年10月，随着PI3Kα抑制剂Itovebi在美获批，罗氏的乳腺癌产品线又添重磅品种。两个多月，Itovebi取得了0.08亿瑞士法郎（约0.09亿美元）的销售成绩。

罗氏还在积极开发下一代乳腺癌产品，从锐格医药引进的CDK抑制剂便是其中的重要布局。2024年9月，罗氏旗下基因泰克将以8.5亿美元的首付款收购锐格医药的下一代CDK抑制剂，包括具有潜在best-in-class的CDK2/4抑制剂RGT-419B和可穿越血脑屏障的CDK4抑制剂RGT-587。

革新弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）一线治疗的CD79b ADC药物Polivy也展现了不错的产品力，以11.21亿瑞士法郎（约12.77亿美元，+39%）的销售额进入重磅炸弹行列。

主攻DLBCL的CD3/CD20双抗Columvi于2023年6月在美国获批上市，上市后的首个完整年收入1.72亿瑞士法郎（约1.96亿美元）。另一款针对惰性淋巴瘤的CD3/CD20双抗Lunsumio在美上市时间更早，不过销售表现略显平淡，2024年卖出0.71亿瑞士法郎（约0.81亿美元，+25%）。

Tecentriq（阿替利珠单抗）和Perjeta（帕妥珠单抗）依然是罗氏肿瘤领域的两大拳头产品，2024年分别贡献36.40亿瑞士法郎（约41.45亿美元）和36.16亿瑞士法郎（约41.18亿美元）。值得一提的是，阿替利珠单抗皮下制剂也已在欧美地区获批上市。ALK抑制剂Alecensa（阿来替尼）全年收入15.48亿瑞士法郎（约17.63亿美元，+7%）。

A型血友病药物Hemlibra以45.03亿瑞士法郎的销售额（约51.28亿美元，+12%）位居罗氏畅销药榜单的第二名。阵发性睡眠性血红蛋白尿症新药PiaSky（可伐利单抗）2024年在中国实现全球首发，全球创收0.16亿瑞士法郎（约0.18亿美元）。

此外，得益于国际地区的销售渗透，流感药物Xofluza（玛巴洛沙韦）也呈现强劲增长，以75%的增势实现1.52亿瑞士法郎（约1.73亿美元）的收入。

现有布局之外，罗氏正全力开拓减肥领域的版图。口服小分子GLP-1受体激动剂CT-996已披露I期数据，治疗4周平均减重6.1%（经安慰剂校正）。GLP-1R/GIPR双重激动剂CT-388（每周皮下注射一次）的I期研究显示，治疗24周平均减重18.8%（经安慰剂校正）。

2025年，罗氏预计还会公布GLP-1R/GIPR双重激动剂CT-868（每日皮下注射一次）治疗1型糖尿病合并肥胖的II期研究数据。

在最新的开发蓝图中，罗氏预计会有7个以上潜在峰值销售额超30亿瑞士法郎的新分子实体出现，以及4个潜在峰值销售额20-30亿瑞士法郎的新分子实体。

管线变动方面，罗氏主要剔除了围绕TIGIT单抗tiragolumab的4项后期和多项早期临床研究。

罗氏首席执行官Thomas Schinecker表示：“2024年对罗氏来说是强劲的一年。我们自豪地在2024年通过推出两种新药物——Itovebi（治疗乳腺癌）和PiaSky（治疗血液疾病）——以及连续血糖监测新解决方案和创新的全自动质谱系统，对患者的生活产生了积极影响。

去年，我们通过加速内部关键项目以及新的合作伙伴关系和收购，显著加强了我们的研发管线。罗氏为未来的增长做好了充分准备。”展望2025年，罗氏预计集团销售额将以中个位数增长（CER）。