药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地，产能和技术双升级

近日，药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。该基地规划面积达 9.5万平方米，覆盖多肽、抗体片段、质粒 DNA、酶、细胞因子、病毒样颗粒（VLP）等产品的商业化原液和制剂生产，投产后将进一步提升公司商业化生产服务能力，更好地满足全球市场对创新生物药日益增长的需求。

图1：药明生物成都微生物商业化生产基地效果图

该基地配备15000 升的发酵罐，预计于 2026 年底实现GMP生产，原液年产能可达 80至110 批次，未来最大发酵规模可拓展至 60000升。同时，该基地还将落地国内首个双腔冻干制剂生产线，并配备西林瓶生产线，制剂年产能预计超1000万支。该基地还将搭载药明生物最新推出的 EffiX^TM 微生物表达平台，赋能高产量、高质量、高稳定性和高拓展性的创新生物药的研发和生产。在该平台的助力下，非单抗重组蛋白产量超过15克/升。此外，基地在设计上将实现全厂自动化，显著提升合规性、效率与质量优势。整个基地建设也将注重能源和可持续性发展，进行绿色工艺优化和碳足迹追踪。

据介绍，未来药明生物成都基地还将生产维昇药业核心产品隆培促生长素。隆培促生长素是一款新型长效生长激素，用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD），有望为众多患儿带来新的治疗选择。该产品目前已在美国及欧洲获批上市，预计2025年内在中国获批，计划在2028年实现本土规模化生产。据弗若斯特沙利文数据显示，中国的人生长激素市场规模自2023年至2030年的年复合增长率为13.7%，达286亿人民币。

此外，药明生物还与维瑾生物达成商业化生产战略合作，为其全球创新药物VG712提供原液及制剂生产的技术转移、工艺验证和商业化生产服务。VG712是一款全球首创的CD3免疫毒素融合蛋白，通过清除患者体内免疫功能异常的T细胞群，重启正常免疫功能，有望为肿瘤、自身免疫性疾病等领域的患者带来突破性治疗方案。

随着成都微生物商业化生产基地启动建设，药明生物全球生产网络再度扩容，将为包括维昇药业、维瑾生物在内的众多合作伙伴提供更高效的服务和敏捷的产能响应。药明生物正持续拓展全球合作网络，携手全球生物技术企业推进生物药创新与转化，凸显了公司致力于满足先进生物疗法市场需求的坚定承诺。