重磅：拓领博泰罕见病1.1类新药获国家药监局批准临床试验

今日，北京拓领博泰生物科技有限公司收到中国国家药品监督管理局的书面通知，批准其自主研发的1.1类新药TollB-001片进行系统性硬化症的临床试验。这一批准标志着拓领博泰在自身免疫疾病领域取得了又一重要里程碑。

系统性硬化症是一种罕见的自身免疫性结缔组织疾病，主要特征是皮肤和内脏器官的硬化和纤维化，导致患者出现皮肤紧绷、关节疼痛、呼吸困难甚至死亡，全球范围内备受关注，在中国和美国均被纳入罕见病目录。然而，目前尚无特效药物，现有的治疗方法主要集中在缓解症状和延缓疾病进展，但无法根治疾病。患者和医疗界迫切需要一种能够有效治疗系统性硬化症的新药，以改善患者的生活质量和预后。

研究表明，TollB-001片具有显著的药效和安全窗，能够有效调控免疫反应，有效治疗系统性硬化症。其创新的免疫调控机制，使其成为同类药物中唯一实现靶点选择性的创新药物，具有明显的竞争优势。TollB-001片有望成为系统性硬化症的首款特效药，填补该疾病药物市场空白，为系统性硬化症患者带来新的希望。

此次临床试验批准，充分证明了拓领博泰在创新药物研发方面的卓越能力，让我们共同期待TollB-001片的临床试验顺利进行，早日造福广大患者!