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Commun Biol:新研究挑战现有糖尿病研究格局

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来源:本站原创 2020-10-01 23:13

实验模型对于理解糖尿病的机理和开发更好的药物至关重要。迄今为止,最常见的糖尿病疾病模型通过使用有毒化合物STZ破坏胰腺中产生胰岛素的细胞。现在,Umeå大学和卡罗林斯卡研究所的研究人员提出了新的证据,这些证据对这一模型的重要方面提出了挑战。
2020年10月2日讯/生物谷BIOON/---实验模型对于理解糖尿病的机理和开发更好的药物至关重要。迄今为止,最常见的糖尿病疾病模型通过使用有毒化合物STZ破坏胰腺中产生胰岛素的细胞。现在,Umeå大学和卡罗林斯卡研究所的研究人员提出了新的证据,这些证据对这一模型的重要方面提出了挑战。

无论是用于基础研究还是作为评估抗糖尿病药物的手段,新研究可能会极大地影响这种广泛使用的模型的应用和解释,。

STZ是一种对小鼠胰腺产生胰岛素的β细胞有毒的药物。当这些β细胞被破坏时,会导致胰岛素产生不足,从而导致人体细胞吸收葡萄糖的能量受限。

(图片来源:Www.pixabay.com)

STZ已被用于许多研究中,构建啮齿动物的糖尿病模型,同时已被制药公司广泛用于测试抗糖尿病药的功效。

产生胰岛素的β细胞组织称为胰岛,这些胰岛分散在整个胰腺中。尽管人们普遍认为该药物主要通过破坏β细胞来诱发糖尿病,但研究人员的结果表明,尽管确实破坏了β细胞,但这并不是糖尿病发展的主要原因。相反,他们使用先进的成像和分子生物学技术显示,绝对绝大部分的β细胞仍然存在,但是不同大小的胰岛受到了不同程度的影响。

重要的是,研究人员表明,其余受影响的产生胰岛素的细胞失去了身份并转变为更不成熟的状态。这继而导致血糖​​水平升高和胰岛素细胞损伤。

分子医学中心(UCMM)教授Ulf Ahlgren说:“这意味着该模型中胰岛素产生细胞的损失很容易被高估。”

总而言之,这项研究可能会大大影响使用这种常见糖尿病研究模型的先前和新研究的使用和解释。“有趣的是,当通过将健康的胰岛素产生细胞移植到非胰腺部位来使血糖水平正常化时,受影响的β细胞可以至少部分恢复其功能特性。” Ulf Ahlgren说。(生物谷 Bioon.com)

资讯出处:New research challenges the most common model for diabetes research

原始出处:
Max Hahn et al. Topologically selective islet vulnerability and self-sustained downregulation of markers for β-cell maturity in streptozotocin-induced diabetes, Communications Biology (2020). DOI: 10.1038/s42003-020-01243-2

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