打开APP

阿诺医药AN0025与默沙东KEYTRUDA®联合用药的1b期临床在美国完成首例患者给药

  1. 实体瘤

来源:新浪医药新闻 2020-08-24 12:50

 2020年8月24日,专注全球首创新药研发的生物制药公司——阿诺医药(Adlai Nortye)宣布其有潜力成为“first in class”的口服E型前列腺受体4拮抗剂AN0025与默沙东抗PD-1肿瘤免疫治疗药物KEYTRUDA(pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合治疗多种实体瘤的1b期临床在美国完成首例患者给药。该研究(AN00

 

2020年8月24日,专注全球首创新药研发的生物制药公司——阿诺医药(Adlai Nortye)宣布其有潜力成为“first in class”的口服E型前列腺受体4拮抗剂AN0025与默沙东抗PD-1肿瘤免疫治疗药物KEYTRUDA(pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合治疗多种实体瘤的1b期临床在美国完成首例患者给药。

该研究(AN0025S0103)是一项在美国和欧洲开展的开放、多中心临床1b期试验,包括剂量限制性毒性(DLT)观察期和拓展期2个阶段,旨在评估AN0025与KEYTRUDA?联合治疗多种局部晚期/转移性实体瘤的安全性及初步疗效。在剂量限制毒性观察期,试验将纳入尿路上皮细胞癌或鳞状/非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的患者来验证AN0025与KEYTRUDA联用的安全性和耐受性,并决定是否推进到拓展期;拓展期在增加患者数量的同时将进一步纳入尿路上皮细胞癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌及结直肠癌的患者。在美国,首个入组的病人已经在犹他州大学亨茨曼癌症研究所完成给药,同时该研究在德州大学MD安德森癌症中心和弗吉尼亚大学癌症中心的患者招募工作也正在进行中。

所有入组的病人都将接受AN0025与KEYTRUDA的联合治疗,直到病人的病程出现进展,或者产生剂量限制毒性,或者退出临床,治疗时间最长不超过35个周期(大约2年)。在每个研究队列中,对于AN0025的不同剂量,KEYTRUDA?都将保持每3周给药1次,每次200mg/kg的固定剂量。

“在临床前研究中,AN0025联合放疗、放化疗和免疫检查点抑制剂在不同的恶性肿瘤中显示出抗肿瘤活性,我们相信AN0025与KEYTRUDA?的联用将有望为许多癌症患者,包括经一线或二线治疗后病情进展以及那些对PD-1免疫疗法无应答或耐药的患者,带来新的治疗方案。” 阿诺医药首席开发官 Lars Birgerson博士指出,“我们希望可以提供创新性的肿瘤治疗方案,解决一些临床上未被满足的需求,让病人拥有更长生存期的同时,拥有更好的生活质量。”

关于AN0025S0103研究

AN0025S0103研究是一项在美国和欧洲开展的开放、多中心临床1b期试验,包括剂量限制毒性(DLT)观察期和拓展期2个阶段,旨在评估AN0025与KEYTRUDA联合治疗多种局部晚期/转移性实体瘤的安全性及初步疗效。所有入组的病人都将接受AN0025与KEYTRUDA?的联合治疗,直到病人的病程出现进展,或者产生不能耐受的毒性,或者退出临床,治疗时间最长不超过35个周期(大约2年)。在每个研究队列中,对于AN0025的不同剂量,KEYTRUDA?都将保持每3周给药1次,每次200mg/kg的固定剂量。

关于AN0025(EP4拮抗剂)

AN0025是一种全球研究进展领先的高活性和高选择性的口服E型前列腺受体4拮抗剂,通过作用于EP4受体改变肿瘤微环境从而促进机体免疫作用。AN0025在临床前体外和体内试验中已经验证了强的抗癌活性和免疫获益,联合(如放疗、免疫检查点抑制剂)用药能够显着抑制多种肿瘤的生长。公司在2019年ESMO上公布了其作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的欧美1b期临床试验数据,有近40%的患者无需手术治疗或术后标本达到病理完全缓解,这一结果令人鼓舞,AN0025与标准的术前治疗相结合值得进一步临床研究。(生物谷Bioon.com)

 

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->