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真正开启一百美元基因组时代!华大智造发布全球通量最高测序仪DNBSEQ-T20×2

每年完成高达5万例人全基因组测序,单例成本低于100美元

2023-02-08

Nature子刊:谭济民/夏波等开发基因组构象预测模型C.Origami及高通量计算遗传筛选新方法

不同种类细胞中基因组构象的差异决定了基因表达的特异性,进而决定不同细胞类型的功能差异。长久以来,从原位杂交到高通量检测如Hi-C、micro-C技术,基因组构象检测的实验方法通常耗时耗力

2023-01-11

研究揭示对环境高度敏感的鼠兔类群在不同时间尺度杂交事件的基因组效应和进化响应

在当今保护生物学领域,如何保育栖息地片段化不断加剧的濒危物种和地理小种群受到了学者的高度关注。人为辅助为地理隔离的种群提供与同种异域种群甚至是姐妹种杂交的机会,能够促进基因流动

2023-01-06

《分子精神病》:女性为何更容易抑郁?首个全基因组关联研究揭示了抑郁症的性别特异性遗传途径

本研究表明了与人类抑郁症相关的遗传背景存在性别特异性差异,通过性别特异性广义性抑郁GWAS分析揭示了男性和女性的共同和独特的生物学机制,有助于开发性别特异性的治疗方案。

2023-02-22

《自然》子刊:上海交大团队发布中国胃癌泛基因组图谱!

胃癌是我国最常见的肿瘤之一,发病率和死亡率均排名第三,且近年来发病率日益增加,造成的疾病负荷也越来越重[1]。因此,寻找治疗胃癌的新靶点和新方法尤为重要。

2022-11-17

大人群基因组项目!华大智造DNBSEQ-T7RS测序平台助力“泰国基因组综合行动计划”!

近日,由泰国内阁会议批准,泰国国际第三部门研究学会(International Society for Third-Sector Research,ISTR)牵头管理的2020-2024年&ldquo

2022-10-25

Nature子刊:上海交大发布中国人胃癌泛基因组学分析

泛基因组是指某个群体中所有个体基因组的总和,相较于单个人类参考基因组更能反映遗传多样性,在人类疾病相关基因组学研究中以泛基因组作为参照可能更为合适。

2022-09-26

《自然·遗传》:超百万人跨种族全基因组研究,发现全新肺癌易感基因位点!

肺癌的发生是一个相对复杂的过程,包括吸烟、遗传因素和体细胞突变积累等在内的多种因素均能够驱动肺癌的发生和发展[1]。

2022-10-05

Briefings in Bioinformatics | 南方科技大学医学院杨亮和环境学院夏雨科研团队开发一种快速灵敏诊断病原细菌及其携带耐药基因的宏基因组学工作流程

本文报道了一个对临床样本中的病原细菌及其携带耐药基因进行快速诊断的宏基因组学工作流程。

2022-10-20