Science子刊：上海交大叶菱秀团队揭示抗体基因缺失和插入事件的DNA修复机制
因为片段的缺失和插入会影响抗体基因可变区的长度，其中互补决定区的长度变化对抗原抗体的结合发挥举足轻重的作用。在机制研究基础上，研究团队通过人为引入DNA 核酸外切酶Trex2或条件性敲除DNA 聚合酶
深圳先进院研究人员揭示伏隔核功能亚区的奖赏处理
研究表明，伏隔核的内外侧亚区（NAcLat和NAcMed）中的神经元在动机行为中扮演着相反的角色，对奖赏刺激的反应、接受输入的大脑区域以及转录谱均不同。
复旦附属中山医院团队在肝癌周围发现了500微米宽的侵袭区，存在强烈免疫抑制，会促进癌症进展
这个研究表明，肝癌细胞通过分泌CXCL6，导致周围癌旁组织的肝细胞分泌SAAs，招募巨噬细胞围绕在肿瘤周围，并将其往M2型极化，给肿瘤打造了一个宽度为500微米且高度免疫抑制的“护城河”，帮助肝癌的进
复旦大学上海癌症中心叶定伟团队：环状RNA在泌尿系肿瘤中的作用及其机制
前列腺癌、肾癌和膀胱癌是最常见的泌尿系统肿瘤。泌尿系肿瘤约占总肿瘤发病率的10%，前列腺癌占男性癌症病例的29%。手术是目前治疗泌尿系肿瘤最有效的方法，但5年生存率仍不能令人满意。
Science：揭示人类加速进化区发生的结构变异导致人类基因组折叠方式不同于其他灵长类动物
一百多万年前，人类基因组的大部分发生重组---这是卵子或精子形成过程中的偶然事件，可导致了DNA片段的缺失、重复或逆转。如今，在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所的研究人员发现，这些结构变异（st
PNAS：选择性靶向连接蛋白半通道可抑制神经炎症，有望用于治疗颞叶癫痫
在一项新的研究中，来自中国香港城市大学、智利瓦尔帕莱索大学和圣塞巴斯蒂安自治大学的研究人员发现并开发了一种新的候选药物，该药物有潜力通过抑制神经炎症来有效治疗颞叶癫痫。
中国科学技术大学生命科学与医学部叶山东团队揭示：糖尿病动脉粥样硬化发病机制中的关键损伤因子
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病。国际糖尿病联合会（IDF）发布的报告显示，2017年，全球约有4.25亿成年人患有糖尿病。
Nature：揭示大脑后岛叶皮层中存在对冷和热作出反应的神经元
在一项新的研究中，来自德国马克斯-德尔布吕克中心的研究人员发现，大脑中的一个区域负责我们触摸物体时对温度的感知。相关研究结果于2023年2月8日在线发表在Nature期刊上。
Science子刊 | 上海交通大学叶菱秀等合作揭示抗体多样化过程中抗体基因DNA片段缺失和插入产生的分子机制
插入和删除(indels)是低频有害的基因组DNA改变。尽管它们很罕见，但插入是常见的，并且导致长互补决定区域3 (CDR3)的插入对于广泛中和和靶向病毒的多反应抗体的抗原结合功能至关重要。
第二届大湾区罕见病基因治疗峰会顺利举行，为罕见病产业上下游提供交流平台，助力健康中国！
3月18日，第二届粤港澳大湾区罕见病基因治疗高峰论坛暨广州罕见病基因治疗联盟年会暨中山大学附属第三医院罕见病中心成立大会在广州隆重召开，专家学者共聚一堂，为提升中国罕见病基因治疗水平建言献策，共谋进步